-
Corindus Vascular Robotics完成1500万美元私募融资
动脉网获悉,医疗机器人领先开发商Corindus Vascular Robotics在2月26日宣布与一家大型投资机构签署了价值1500万美元的私募协议。根据该
-
Gain Therapeutics完成250万欧元A轮融资
动脉网据外媒获悉,生物技术创业公司Gain Therapeutics近日完成了250万欧元的A轮融资,融资所得将用于开发定点酶增强疗法(SEE-Tx),这种疗
-
Ovid融资2820万美元 与武田制药合作开发罕见神经系统疾病药物
神经疾病治疗公司Ovid Therapeutics(奥维德治疗公司)在20日宣布同时公开发行1250万股普通股(每股2美元,合2350万美元)和2 5万股A系列优先
-
贵州百灵与药明康德签订药物研发协议
贵州百灵(002424)2月25日晚间公告,公司与上海药明康德新药开发有限公司签订两份《合作开发合同书》,分别是开发治疗II型糖尿病新药研发项
-
诺华以1.5亿美元获制药巨头Akcea-Ionis心脏病靶向药物许可
诺华制药(Novartis)于2019年2月25日支付1 5亿美元获得了反义寡核苷酸TQJ230的授权,反义寡核苷酸TQJ230的研发公司Akcea Therapeutics将与I
-
ImageMoverMD完成400万美元融资
医学影像公司ImageMoverMD近日完成了400万美元融资,融资所得将用于开发带有电子病历的医学影像,并发展客户网络和拓展相关技术产品。据悉
-
利用人工智能进行医疗大数据变革
大数据、人工智能和物联网是医疗行业使用越来越频繁的术语。人工智能(AI)一词诞生于1956年,但近年来,由于数据量的显著增加、先进算法使机
-
FDA医疗器械警告信及缺陷情况分析
对2002至2018年间FDA每年定期发布的医疗器械警告信缺陷情况进行统计,发现近五年来,FDA每年发出的警告信数量呈递减趋势。2018年FDA仅发出
-
Intercept股价下滑 NASH市场的螃蟹咬起来并不容易
2019年2月19日,Intercept公司研发的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新药Ocaliva在一项III期试验中达到主要终点;正当人们为Ocaliva的成功感到高兴
-
Accurx完成880万英镑A轮融资
近日,英国初级保健服务提供商Accurx宣布完成880万英镑A轮融资。该轮融资由伦敦风险投资公司Atomico领投,LocalGlobe和Entrepreneur First
-
诺华行使选择权 获靶向Lp(a) 的首创反义RNA疗法TQJ230
瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布行使其选择权,从Ionis制药公司旗下公司Akcea Therapeutics授权获得开发和商业化TQJ230的相关权利,该
-
Ocular Therapeutix发行3750万美元债务融资 推广眼部术后药物
2019年2月25日,动脉网获悉,总部位于美国马萨诸塞州贝德福德的Ocular Therapeutix公司在21日宣布已与认可投资者签订购买协议,发行本金总
-
医疗科技公司KCI创新腹腔术后护理方案
动脉网获悉,近日,医疗科技公司KCI宣布,将扩大开放性腹腔负压疗法ABTHERA在日本的市场。KCI是伤口医护领域的领先公司之一,总部位于美国
-
中国免疫规划疫苗接种率持续保持在90%以上
全国政协委员、中国疾控中心主任高福25日表示,大家不要对疫苗可防控疾病的疫苗免疫、疫苗接种失去信心,更不要对中国的疫苗失去信心,...
-
基药大开放公立医院必须配备 使用比例最高70%
近日,河南省卫健委发文,要求相关单位做好公立医疗机构基药采购工作,明确3月1日起,基层医疗机构基药使用金额占比不低于70%。较之,国家
-
5AM Ventures关闭两笔共计5亿美元的新基金 投资数字疗法等领域
动脉网获悉,近期,美国生物技术风险投资公司5AM Ventures宣布关闭了两笔价值4 97亿美元的新基金——5AM Ventures VI 和5AM Opportuni
-
Salk科学家发现了生物衰老的遗传特征
有些人看起来比他们的实际年龄要年轻或年长。Salk研究所的科学家发现了可能有助于解释这一点的遗传特征。根据Salk研究所科学家的一项研究,
-
开发出大脑类器官用于研究认知障碍
来自耶鲁大学的研究人员近日在实验室培养皿中模拟了两种大脑结构以及它们之间的相互作用,为揭示神经精神疾病的起因带来了曙光。耶鲁大...
-
研究发现首个和儿童胆管闭锁相关的基因突变
来自科罗拉多大学安舒茨医学院(University of Colorado Anschutz Medical Campus,CU Anschutz)的研究人员与其他几个研究所的研究人
-
免疫缺陷基因疗法长期疗效喜人
Orchard Therapeutics公司公布了该公司开发的造血干细胞基因疗法OTL-101,在治疗腺苷脱氨酶缺乏症导致的严重联合免疫缺陷患者(ADA-SCID)的