华大基因研发不明原因儿童急性肝炎快速检测试剂
华大基因研发不明原因儿童急性肝炎快速检测试剂
人民日报健康客户端 王卓
5月6日,华大基因宣布,针对不明原因儿童急性肝炎快速提供全面的检测筛查方案,采用腺病毒及腺病毒F41型核酸检测试剂盒,可一个小时内完成快速筛查,并对筛查阴性的临床病例进一步采用PMseq®病原高通量测序探究潜在新病原。
腺病毒核酸检测试剂盒。华大基因
世界卫生组织于4月23日通报的169例病例中,至少74例样本中检出了腺病毒,其中18个测序显示为腺病毒F41型,因此高度怀疑腺病毒为潜在致病因素。
华大基因感染中通量研发负责人徐磊介绍,腺病毒是引起儿童病毒性腹泻和呼吸道感染的病原体之一,其中F41型是主要的腺病毒型别之一。这个产品采用荧光PCR法,对粪便或血液样本等中的腺病毒F41型进行检测。
“我们在前期开发呼吸道感染病原体多重检测和胃肠道感染多重检测产品过程中,就已经建立了腺病毒通用型的检测体系及产品。”徐磊表示,因此华大基因针对腺病毒F41型快速设计了特异性的检测体系,与腺病毒通用型一起组合,形成了儿童不明肝炎的腺病毒快速筛查产品。
他还介绍,针对报告病例中超过一半的腺病毒筛查阴性样本,可以进一步采用PMseq®进行新发或未知感染筛查。PMseq®是根据宏基因组学方法学原理,提取感染部位样本中的核酸,利用二代高通量测序平台,对样本中的核酸进行测序,再通过微生物专用数据库进行比对分析,经过智能化算法获得疑似致病微生物的种属信息,并提供全面深入的报告参数辅助临床诊疗决策。
据世界卫生组织统计,截至目前,全球已有20多个国家和地区累计报告同类病例超过230例。6日,日本厚生劳动省公布的消息,日本新增4名疑似不明原因儿童急性肝炎病例。阿根廷卫生部也于当地时间5日发布通告称,过去短短5天,阿根廷境内已发现8例不明原因儿童肝炎病例。“这一联合方案可以大幅提升对不明原因儿童急性肝炎的病原检测能力,以及对不明原因儿童急性肝炎感染的精准诊断。”徐磊说。
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