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研究鉴定了与调节基因p53的过程相互作用的蛋白质

弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心的科学家们发现,乳腺癌细胞中一种名为DBC1的蛋白质的缺失会导致正常的抗癌功能失调,导致癌细胞生长和对治疗的抵抗。通过恢复这种蛋白质的表达,医生可能能够帮助预防癌症的发展并提高常见癌症治疗的有效性。

研究鉴定了与调节基因p53的过程相互作用的蛋白质

该研究最近发表在Cell Reports杂志上,该研究使用质谱法鉴定与调节p53基因的过程相互作用的蛋白质,该基因通常起到抑制癌症发展的作用,并且已被发现在大多数癌症类型中失调。

“我们筛选了与细胞核内蛋白质相互作用的蛋白质,称为CREB结合蛋白(CBP),已知它可以调节基因p53。我们发现在这个屏幕上发现的一种叫做DBC1的蛋白质对维持水平和研究的主要作者Steven R. Grossman,医学博士,博士,VCU梅西癌症中心副主任,Dianne Nunnally Hoppes Endowed Chair,研究了p53的活性,以及​​编码这种蛋白的基因。在癌症研究和Massey的癌症分子遗传学和发展治疗学研究计划的成员。

先前的研究表明,CBP与另一种称为MDM2的蛋白质一起维持细胞中的p53水平。Grossman博士实验室的最新研究表明,DBC1可调节CBP活性,因此在维持正常细胞中p53活性和丰度方面发挥着重要作用。

“恢复DBC1的功能可能使肿瘤更容易受到当前癌症治疗的影响,并有助于防止癌症进一步发展,”格罗斯曼说,他也是弗吉尼亚联邦大学医学院血液学,肿瘤学和姑息治疗科的主席。

科学家使用人类乳腺癌细胞系和小鼠模型来测试他们的发现。他们发现DBC1水平响应细胞应激而减少,这可能是由铂类癌症药物引起的。DBC1的这种下降降低了p53水平,使得细胞对p53介导的细胞凋亡具有抗性,这是一种受控的细胞自杀。许多抗癌药物通过诱导凋亡细胞死亡起作用。

格罗斯曼和他的团队表明,维持癌症细胞中DBC1水平暴露于铂类癌症药物顺铂,导致药物反应显着增加。

这表明癌细胞已经发展出精细调节的反应以控制DBC1水平,以避免过度的细胞凋亡反应。我们希望我们可以干预这些过程并制定新策略,提高各种癌症治疗效果,这些癌症显示出DBC1水平失调,如乳腺癌,肺癌和前列腺癌。

Steven R. Grossman,医学博士,博士,VCU梅西癌症中心副主任

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