β细胞刷新停止小鼠1型糖尿病进展
在一项新的研究中,研究人员通过在疾病迹象出现之前增加β细胞的增殖和转换,从而能够阻止小鼠模型中1型糖尿病的发展。他们的研究结果发表在今天的“自然代谢”杂志上。
这些值得注意的结果是乔斯林糖尿病中心科学家在两种不同糖尿病易感小鼠模型中进行的实验结果。第一个是基因工程模型,显示出生后不久β细胞生长增加,而第二个是在早期注射已知增加β细胞增殖的药剂。
从脾中收集的样品显示出能够抑制胰岛中β细胞的自身免疫应答的Treg细胞的增加和β细胞杀伤的总体减少。当将胰岛细胞从受保护的动物移植到不同的小鼠时,使受体小鼠免于自身免疫反应更长时间。
虽然这种保护机制尚不完全清楚,但似乎有关β细胞快速更新的事情导致β细胞变得“混乱”。它们不再存在典型的1型糖尿病自身抗体,并且似乎更能抵抗压力。“即使[在高度敏感的小鼠模型中],当你推动增殖产生新的β细胞时,99%的动物存活 - 并且差不多两年,这是非常不寻常的,”首席研究员Rohit N. Kulkarni说。 MD博士,HMS医学教授和Joslin糖尿病中心胰岛和再生生物学联合科主任。
需要进一步研究以更好地了解β细胞增殖降低1型糖尿病典型自身免疫的机制。一旦完成,就有可能继续进行人体研究和临床试验。
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