Aprea Therapeutics 完成500万欧元C+轮融资
动脉网获悉,瑞典临床阶段的生物技术公司Aprea Therapeutics在2月27日宣布完成500万欧元C+轮融资,投资者为Janus Henderson Investors。Janus Henderson Investors投资的500万欧元是对Aprea Therapeutics去年完成的C轮融资的延续。
2018年11月30日,Aprea Therapeutics宣布完成5000万欧元的C轮融资。此轮融资由Redmile Group领投,参与投资的还有新进投资者Rock Springs Capital,及该公司的现有投资者5AM Ventures、Versant Ventures、HealthCap、Sectoral Asset Management和Karolinska Development AB。此轮融资后,Redmile Group的代表将加入Aprea Therapeutics的董事会。
2016年3月,Aprea Therapeutics完成4600万欧元B轮融资。
结合几轮融资,Aprea Therapeutics已经总计筹集了1.1亿美元。该公司的主要股东是KDev Investments AB,一家由Karolinska Development AB和Rosetta Capital Ltd.拥有的投资机构。Aprea Therapeutics的其他股东还包括Östersjöstiftelsen、Praktikerinvest KCIF Co-Investment Fund KB以及Redmile Group。
Aprea Therapeutics成立于2003年,总部位于瑞典斯德哥尔摩,是一家处在临床阶段的生物技术公司,由总裁兼首席执行官Christian S. Schade领导。Aprea Therapeutics专注于开发新型抗癌疗法,旨在通过创新疗法重新激活患者的肿瘤抑制蛋白P53。
肿瘤的发生发展是由于正常细胞生长调控机制发生故障,大约50%的肿瘤对P53基因有抑制作用,导致肿瘤细胞缺乏P53 蛋白,从而破坏了重要的细胞自杀机制。这就促使了肿瘤细胞的存活以及肿瘤的生长。APR-246 能够恢复 P53 蛋白的正常功能,从而有效诱导肿瘤细胞死亡,还能克服其他抗肿瘤药物的耐药性。
Aprea Therapeutics的APR-246是一种一流的抗癌小分子药物,可重新激活突变的P53肿瘤抑制蛋白,在多种固体和血液肿瘤中表现出临床前抗肿瘤活性,目前正处于将其应用于骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)以及卵巢癌的临床开发。
2018年12月2日,Aprea在圣地亚哥举行的2018年美国血液学会(ASH)年会上,公布了APR-246在P53突变型骨髓增生异常综合症(MDS)患者的APR-246和阿扎胞苷(AZA)的Ib / II期临床研究结果。该研究旨在评估APR-246在与阿扎胞苷(AZA)联合治疗TP53突变型MDS时的安全性和有效性。
II期临床研究结果显示,该药物在20名评估患者中的总体反应率为95%,其中70%(14名)的患者在统计结束时达到完全缓解(CR)状态。与基线相比,P53免疫组化阳性、突变TP53变异等位基因频率(VAF)和TP53微小残留病(MRD)在疾病评估时均显著降低。截至2018年12月,APR-246尚未出现剂量限制毒性,也没有观察到预期的与AZA有关的安全状况恶化。
目前,Aprea Therapeutics已经开始进入骨髓增生异常综合征(MDS)的第3期临床研究,并完成了APR-246和阿扎胞苷(AZA)联合治疗p53突变型骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的Ib / II期临床试验。
Janus Henderson Investors新进入的资金将用于继续推进APR-246的临床研发。此外,Aprea Therapeutics透露,还将计划开发第二代具有同类潜力的肿瘤抑制蛋白p53激活剂。
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