诺贝尔化学奖授予酶和抗体的直接进化
酶定向进化的基本原理。在定向进化的几个周期之后,一种酶的效率可能会提高几千倍。[Johan Jarnestad/瑞典皇家科学院]
今年,诺贝尔化学奖认识到,当科学家需要改善酶和抗体时,他们有时会发现,他们能做的最理性的事情就是放弃理性的设计。相反,他们可能会求助于定向进化,也就是生物学中最强大的过程的人类定向版本。
定向进化的先驱被诺贝尔委员会包括弗朗西丝·h·阿诺德博士,莱纳斯·鲍林化学工程教授,加州理工学院的生物工程和生物化学,乔治·p·史密斯博士名誉馆长特聘教授在密苏里大学生物科学,先生和格雷戈里。冬天,MRC实验室的博士,分子生物学。阿诺德博士因为“酶的定向进化”获得了一半的诺贝尔奖。史密斯和温特分享了另一半“肽和抗体的噬菌体展示”。
和自然进化一样,定向进化也包括交配和选择。然而,在定向进化中,这些过程是被管理的。例如,在定向进化中,交配可能是通过DNA重组来完成的,而选择就是施加选择压力,而选择这种压力是为了达到理想的目的,例如产生一种高效的酶、一种方便的生物燃料或一种抗癌药物。
诺贝尔奖得主的灵感来自生命的化学工具——蛋白质。自从生命的第一批种子在大约37亿年前出现以来,蛋白质被优化、改变和更新,创造了难以置信的多样性,解决了不计其数的化学问题。
阿诺德从自然界中得到启发,于1993年进行了第一次酶的直接进化。从那时起,她改进了目前常规用于开发新催化剂的方法。阿诺德博士的酶的用途包括更环保地制造化学物质,如药品,以及为更环保的交通部门生产可再生燃料。
利用噬菌体显示技术指导抗体进化的原理。这种方法被用来生产新药。[Johan Jarnestad/瑞典皇家科学院]
1985年,史密斯博士发明了一种被称为噬菌体展示的优雅方法,一种噬菌体——一种感染细菌的病毒——可以用来进化新的蛋白质。温特博士利用噬菌体展示技术指导抗体的进化,目的是生产新的药物。基于这种方法的第一种药物adalimumab于2002年获得批准,用于治疗类风湿关节炎、银屑病和炎症性肠病。从那时起,噬菌体展示已经产生了抗体,可以中和毒素,对抗自身免疫性疾病,并治愈转移性癌症。
承认Drs的贡献。诺贝尔委员会指出,阿诺德、史密斯和温特“我们正处于定向进化革命的早期,它正以许多不同的方式为人类带来并将带来最大的利益。”
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