干枯的干细胞
尽管有关多能干细胞潜在应用的喧嚣,但是当需要将产品引入患者时,干细胞实际上是需要去除的杂质。那是因为这种类型的干细胞能够在移植时成为畸胎瘤 - 肿瘤。为了质量控制,研究人员想要弄清楚如何确保干细胞衍生的心肌或神经祖细胞或胰腺细胞(或其他)尽可能纯净。简而言之,他们想要最终产品,而不是源细胞。干细胞专家Chunhui Xu与生物医学工程师Ximei Qian和Shuming Nie合作开发了一种检测杂散干细胞的极其敏感的技术。
Biomaterials中描述的该技术使用金纳米粒子和拉曼散射,这是由钱和聂先前开发的用于癌细胞检测的技术(他们的2011年癌症研究论文,关于循环肿瘤细胞)。在这种情况下,金纳米颗粒与抗SSEA-5或TRA-1-60的抗体缀合,SSEA-5或TRA-1-60是在干细胞表面上发现的蛋白质。
生物材料论文的第一作者是Jingjia Han。作者报告说,他们的拉曼散射技术可以识别出一百万个分化细胞中的一个干细胞。这种灵敏度水平远远优于标准流式细胞仪,足以检测临床应用所需规模的干细胞。当然,测试肿瘤形成细胞的另一种严格方法是将细胞制剂植入动物体内并等待。
“由于它们非常敏感,这些SERS试验可能有助于对需要大量细胞移植的细胞制剂进行安全性评估,这在小鼠体内使用流式细胞术或畸胎瘤检测是无法实现的。此外,这些检测方法具有成本效益,作者写道,这种方法易于使用,并且可以在一小时内完成,这比传统的畸胎瘤检测方法要快得多。
在补充研究中,Young-sup Yoon和Gang Bao在2013年描述了一种使用荧光“分子信标”从干细胞中积极选择所需分化细胞类型(如心肌细胞)的方法。
Xu和她的实验室位于Emory-Children-Georgia Tech儿科研究联盟的儿童心脏研究和成果中心。Xu,以及Qian和Nie,也是Georgia Tech和Emory的Wallace H. Coulter生物医学工程系的一部分。
在他们的实验中,研究人员使用诱导多能干细胞和人类胚胎干细胞,最初由汤姆森及其同事在20世纪90年代衍生,并获得美国国立卫生研究院的批准。
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