修复DNA的正确方法
快速完成任务并犯错误,或者缓慢而完美地完成任务会更好吗?当决定如何修复DNA断裂时,细胞在两个主要修复途径之间面临相同的选择。这个决定很重要,因为错误的选择可能会导致更多的DNA损伤并导致癌症。
Salk研究所的科学家发现,一种名为CYREN的微小蛋白质有助于细胞在正确的时间选择合适的途径,澄清了DNA修复的长期谜团,并为研究人员提供了一种强有力的工具,可以指导更好的癌症治疗方法。该作品于2017年9月20日刊登在“ 自然”杂志上。“阐明DNA修复途径对于了解它们有时有毒有害至关重要,”Salk分子与细胞生物学实验室教授,新论文的高级作者Jan Karlseder说。“我们对CYREN功能的发现不仅增加了我们的知识体系,它还为我们提供了一种可以对抗癌症的新工具。”
双链断裂是DNA发生的最严重的损伤,可以通过两种途径中的一种进行修复:一种快速但容易出错的过程称为NHEJ(非同源末端连接)和一种较慢,无错误的途径,称为HR(同源重组)。较快的通路有效地重新连接断裂的链,但是在多次断裂的情况下,它可以将错误的两端连接在一起,使得细胞的情况更糟。较慢的途径是无差错的,因为它依赖于具有未损坏的DNA序列来指导修复,但这意味着它只能在细胞复制其遗传信息以便分裂后才能起作用。鉴于此,快速通路仅在DNA被复制之前运行,尽管它的机器非常有效且多产,科学家们不知道为什么它不会比较慢,复制后更准确的路径。长期以来,科学家们一直怀疑在这些情况下必须要有更快的选择。
新的研究表明,这是一种名为CYREN的微蛋白,当DNA拷贝可用于较慢的途径时,它会抑制更快的途径。CYREN被另一位Salk科学家Alan Saghatelian发现,作为2015年确定称为“短ORF编码肽”或SEPs的小蛋白质的一部分,这些蛋白质越来越多地被发现具有重要的生物学作用。
“我们在之前的研究中发现了很多这些肽,但我们并不知道它们是否在Karlseder实验室参与之前是否重要,”克莱顿基金会肽实验室实验室教授Saghatelian说道。论文的共同作者。“由于这项令人印象深刻的新工作,我们现在知道在我们发现的数百种中有一些非常重要的分子。”
“端粒提供了一种很好的研究工具,因为它们确实需要抑制修复,但有一些方法可以激活修复机械,以便您可以以非常可控的方式进行研究,”Salk研究员和第一作者Nausica Arnoult说。纸。Salk团队这样做,并发现CYREN存在,细胞复制DNA后没有发生修复,这表明它确实关闭了主开关Ku。如果没有CYREN,Ku的快速通路在DNA被复制之前和之后都是活跃的。
因为端粒实验没有告诉团队很多关于快速和慢速途径之间的竞争,所以Arnoult接下来使用分子工具来比较有和没有CYREN的活细胞修复。她将称为CRISPR的DNA剪刀与荧光蛋白的基因结合起来,荧光蛋白可以通过修复来触发,这样她就可以通过特定的方式切割DNA,并从随后的颜色中看出哪条路径进行了修复。她还分析了发生的所有蛋白质相互作用。
这些实验表明CYREN直接附着于Ku以抑制快速途径,这取决于时间(DNA复制之前或之后)和DNA断裂的类型(例如光滑与锯齿状)。它的活动甚至可以调整快速到慢速修复的比例。“我们的研究表明,CYREN是DNA 修复途径选择的重要调节因子,”在Salk担任Donald和Darlene Shiley主席的Karlseder说。“工作也指向的潜在引入在癌症的DNA损伤的令人兴奋的可能性的细胞和使用CYREN以防止它们进行修理”。
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