抗生素耐药性细菌破译融化
随着全球抗生素耐药性蔓延,有一个强大的新技术需要研究细菌。EMBL的研究人员适应现有的技术来研究蛋白质的融化行为,以便它可以用于研究细菌。分子系统生物学发表了他们results-allowing全球研究人员开始使用技术在7月6日。
热蛋白质组分析(TPP)是在2014年开发的(科学Savitski et al .,2014),并使科学家们能够比较所有蛋白质的融化行为前后细胞或生物扰动,如药物的管理。TPP适应细菌,它现在可以用于研究大多数蛋白质的活动和建筑在细菌细胞而活着。Andre Mateus EMBL的博士后在Savitski和Typas组织工作,领导了这项研究。
细菌的热
人体停止运转时温度高于42°C,大肠杆菌仍成长定期45°C。“我们发现蛋白质的细菌细胞不太宽容比在细胞表面热,“米哈伊尔·Savitski说。“令人惊讶的是,蛋白质的位置比其他的融化行为预测蛋白质相互作用。”
还在TPP,科学家可以研究药物对细菌的影响。Protein-drug交互通常增加蛋白质的耐热性,导致更高的熔点。因此,比较耐热性药物治疗和未经处理的细菌细胞有助于识别目标的抗菌药物,但也破译细菌细胞如何屈服于药物或者试图绕过它的行动。
耐药机制
“在一个特定的情况下,我们能够阐明小说耐药性机制,”安德烈Mateus说。“细胞蛋白质注入抗生素使用的细胞。从他们的染色体基因删除其中一个射流泵后,细菌对许多药物变得更加敏感,但奇怪的是对一个特定抗生素叫aztreonam。使用跨太平洋伙伴关系,我们发现这是由于特定的porin-a蛋白质含量大大降低,充当pore-used aztreonam进入细胞。”
与其他技术相比,TPP允许科学家研究扰动的影响成千上万的个体蛋白质在短时间内。大多数获得insights-like vivo-would的蛋白质的活性的变化与其他传统的技术是不可能同时和许多蛋白质,研究显示TPP的潜力细菌在细节。
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