你知道基因检测是什么吗?那么基因检测能检测出什么东西呢?为什么肿瘤患者需要做?接下来就由小编为你解答这些疑惑吧!

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测关注。

疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。

近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防、或采取有效的干预措施。

人类对癌症的认识经历了很长时间，从最开始按照发生在哪个器官对肿瘤进行分类，到现在按照肿瘤细胞的基因序列进行分子分型。

肿瘤发生的根本原因是：人体细胞发生了基因突变，导致细胞分裂和增殖失去了控制。

因此，从本质上说癌症是一种基因病。得了癌症，一定是基因方面存在问题。

这些问题包括：基因突变、基因过量表达，基因的表观遗传学修饰等。

目前的基因检测手段能发现基因突变、基因过量表达，而对于基因表观遗传学修饰导致的问题，则缺乏有效的检测手段，但是这种问题的概率不是很高。

其实，不是就测几个基因就可以了，尤其是晚期找耐药原因的时候，耐药的原因可能是一些不常见的信号通路的基因突变。

所以，建议大家检测的时候还是使用组织样板——测几十个基因的那种产品，经济条件好的可以去测几百个基因。

检测多个基因也不是很贵，几千元即可。

不要只测常规的EGFR和ALK，因为一旦这几个基因未发生突变，又无法发现其他基因是否突变，整个检测结果就没有意义了。

当然，没有任何基因检测是100%准确的，测再多的基因也只能同正常基因做对照，找出问题。

如果送检几十个基因，甚至上百个基因，结果一个基因突变也没有，这可能是送样组织取样偏差(比如有没有癌细胞)，或者测序技术问题。

靶向治疗是未来癌症的治疗的趋势，这依赖于肿瘤分子分型。而肿瘤的分子分型取决于分子诊断技术的进步。

简单来说，肿瘤一定需要进行分子分型，才能有进一步的治疗措施。

但是，分子诊断也出现过很多问题。

许多检测产品价格昂贵，动辄几万。而且取样时间，送检样板不合适，这些都会耽误治疗时机，影响病人后续的治疗，这个需要特别注意。

以上就是关于基因检测的相关消息呢?希望能对你的疑惑能够得到解答。