新的研究可以微调基因剪刀CRISPR
2007年基因编辑工具CRISPR的引入是医学和细胞生物学的革命。但即使潜力很大,CRISPR的推出也伴随着关于伦理问题和技术的准确性和副作用的争论。然而,发表在一项新的研究细胞,研究人员从诺和诺德基金会中心的蛋白质的研究已经描述Cas12a的CRISPR技术之一,是如何工作的在分子水平上。这使得可以微调基因编辑过程以实现特定的期望效果。
“如果我们将CRISPR与汽车引擎进行比较,我们所做的就是制作一个完整的引擎三维地图,从而了解它是如何工作的。这些知识将使我们能够微调CRISPR引擎并使其成为可能。诺和诺德基金会蛋白质研究中心的Guillermo Montoya教授说:“作为一级方程式赛车以及一辆越野卡车,以各种方式工作”。
分子膜
研究人员使用所谓的低温电子显微镜来绘制技术图。最近在哥本哈根大学开设的cryoEM设施建立了最先进的技术,使研究人员能够拍摄分子形状的照片,因为CRISPR-Cas12a可以切割DNA链。他们将其与称为单分子FRET的荧光显微技术相结合,该技术可直接观察分子的运动和每种蛋白质的事件顺序。
除此之外,这一系列事件向研究人员揭示了三种CRISPR工具必须改变形式才能正确切割DNA。
“我们的新研究显示了基因组中导致基因编辑的精确事件系列。这三个部分改变了工作,如机场安全检查。你必须完成所有检查,并按正确的顺序继续进行,”副教授Nikos Hatzakis说。化学系和纳米科学中心。
据研究人员称,他们的新发现可以解释为什么CRISPR技术通常会对基因组产生副作用。切断DNA链后,三个安全检查仍然保持打开状态。这可能导致过程持续时间超过预期,因为基因编辑背后的机制继续运行并可能导致遗传变化。然而,研究人员希望他们的新知识能够结束这一点。他们相信它可以用来立即微调基因编辑技术。
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