先天免疫受体的操纵可能会导致新的癌症治疗

爱丁堡大学英国爱丁堡癌症研究中心(CRUK)的科学家报告说，他们发现常规细胞可以具有免疫细胞的特征，免疫细胞可以在受到压力或处于危险中时发出警告信号。该机制是人体系统中去除旧细胞的一部分，这是衰老过程(衰老)的自然组成部分。

研究人员的研究(“ 先天免疫传感器Toll样受体2控制衰老相关的分泌表型 ”)出现在《科学进展》上，该系统还可以帮助机体更快地检测癌细胞，以便将其清除。在肿瘤形成之前。

“细胞衰老是一种应激反应程序，其特征在于强大的细胞周期停滞和诱导炎症性衰老相关的分泌表型(SASP)，其通过未知机制触发。在这里，我们表明，在致癌基因诱导的衰老(OIS)期间，Toll样受体TLR2及其伴侣TLR10是体外和在鼠模型中衰老的关键介质，”研究人员写道。

“ TLR2通过调节肿瘤抑制因子p53-p21 CIP1，p16 INK4a和p15 INK4b来促进细胞周期停滞，并通过诱导急性期血清淀粉样蛋白A1和A2(A-SAA)来调节SASP。作为OIS中通过TLR2传递信号的损伤相关分子模式(DAMP)。

“最后，我们发现有证据表明cGAS-STING胞质DNA传感途径可引发OIS中TLR2和A-SAA表达。总而言之，我们报道了TLR2对与衰老相关的DAMP的先天免疫感应控制了SASP并增强了OIS中的细胞周期阻滞程序。”

衰老阻止细胞分裂，并防止受损细胞继续生长。该过程是由对细胞的压力提示的。当致癌基因变得活跃时，它也会被触发。

爱丁堡研究小组发现，细胞内的关键免疫分子称为TLR2和TLR10，可以检测致癌基因何时开启。这会引发一系列化学信号，从而引起炎症并触发免疫细胞去除受损细胞。

据科学家称，TLR2和TLR10对于检测细菌和病毒等感染很重要，但这是首次发现它们在普通细胞衰老中起关键作用。

CRUK职业发展研究员Juan-Carlos Acosta解释说：“研究结果扩展了我们对控制衰老的分子机制的了解，并可能导致基于先天免疫受体操纵的抗癌和抗衰老疗法的开发新策略。” 。

损坏的致癌细胞会衰老，然后被人体自身的免疫系统杀死。但是，如果免疫系统不破坏衰老细胞，周围的组织就会发炎，从而促进癌症的发展。” CRUK Cambridge Center的临床科学家，名誉顾问Matthew Hoare博士补充道。

“这是一个非常热门的研究领域，因为衰老有可能在早期阶段阻止癌症的发展。这些发现首次表明，受损的致癌细胞利用TLR2 / 10信号发炎，并提出了潜在的药物靶标，可以帮助人体清除引起衰老的衰老细胞。”

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