研究人员确定了引起肝纤维化的蛋白
一个国际科学家团队已经鉴定出一种引起人们长期关注的蛋白质,该蛋白质会引起肝纤维化(瘢痕形成),为新的治疗方法铺平道路。这项研究发表在“ 自然遗传学 ” 杂志上。
由澳大利亚悉尼西米德医学研究所的 Jacob George教授和Mohammed Eslam博士领导的研究小组明确表明,干扰素λ3(INLF3)蛋白的变异是肝脏组织损伤的原因。
研究人员先前已经确定,与肝纤维化相关的常见遗传变异位于IFNL3和IFNL4基因之间的19号染色体上。
在这项新研究中,他们使用最先进的遗传和功能分析方法分析了2,000例丙型肝炎患者的肝脏样本,以确定引起肝纤维化的特定IFNL蛋白。
他们证明,损伤后,炎症细胞从血液向肝脏的迁移增加,IFNL3分泌增加,肝脏受损。
值得注意的是,这种反应在很大程度上取决于个体的遗传构成。
该研究的通讯作者乔治教授说:“这是一项重大成果,将有助于预测个人患肝病的风险,并能及早干预和改变生活方式。”
“我们根据发现的结果设计了一种诊断工具,可供所有医生免费使用,以帮助预测肝纤维化的风险。”
“这项测试将根据他们的基因组成,帮助确定一个人是否处于发生肝纤维化的高风险中,或者患者的肝病会快速发展还是缓慢发展。”
他说:“这一重要发现将在减轻未来肝病负担方面发挥至关重要的作用。”
共同主要作者埃斯拉姆博士(Eslam)补充说:“这一发现为开发有效的肝病治疗方法带来了广阔的前景。”
“迫切需要一种安全的药物治疗方法,以防止肝损伤的恶化。目前尚无针对晚期纤维化患者的治疗方法,而肝移植是治疗肝衰竭的唯一方法,”他说。
“现在,我们已经将IFNL3鉴定为造成肝脏瘢痕形成的原因,我们可以致力于开发专门针对该基因的新型治疗方法。”
“这可能是针对IFNL3的药物,该药物是针对个体的基因组成量身定制的,但也可能包括根据患者是否具有IFNL3风险基因来修改常规治疗方法。”
Eslam博士说:“这些结果在现代精密医学时代实现了许多希望。”
“首先,它使我们更接近个性化医学的目标。其次,我们对生物学和人体运作方式有了更好的了解。最后,我们离开发针对肝脏疾病的新的潜在治疗方法又迈了一步。”
该团队现在将扩展他们的工作,以进一步了解IFNL3促进肝脏疾病进展的基本机制,并将这些发现转化为新的治疗方法。
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