OGT推出高质量的NGS小组研究慢性淋巴细胞白血病

该综合小组涵盖了所有最新的、基于证据的CLL基因和基因组畸变，并将使实验室能够简化其实验室工作流程，将多个检测方法替换为单个检测方法。

CLL是成人中最常见的白血病类型，与染色体畸变有关，从体细胞变异到大小CNVs，包括三体。这种复杂的遗传异质性，加上缺乏敏感和可靠的NGS解决方案，意味着目前科学家需要使用多种方法来构建CLL样本的基因组图谱。

NGS在检测CNVs方面一直存在困难，特别是在重要的肿瘤抑制基因如TP53中。检测这些拷贝数变异和结构异常，如杂合性缺失(LOH)和三体12，常常需要微阵列、核型分析或荧光原位杂交(FISH)等其他技术。

SureSeq CLL + CNV小组是与公认的癌症专家合作设计的，正如OGT执行副总裁艾玛·希普斯通所强调的:

从经验丰富的癌症实验室获得的输入有助于SureSeq CLL + CNV面板的设计。这是CNV检测做得很好，产生了优秀的数据质量。这一种分析方法现在可以取代以往对CLL样本进行基因组分析所必需的多种分析方法。”

对于研究人员来说，单一的NGS面板简化了工作流程，并将各种基因组变化的概要分析合并为单一的分析。可靠的数据分析可以通过OGT的流行且易于使用的解释软件进行，该软件是一种补充和强大的软件解决方案，用于准确识别和可视化包括CNVs在内的所有变体。

牛津基因技术

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