新发现的抗体可能导致更好的治疗和流感疫苗
根据本周发表在《科学》杂志上的一篇论文,一组新发现的三种抗体可能导致更好的治疗方法和流感疫苗。美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)支持的研究人员,在出现症状五天后,从一名流感患者身上分离出抗体。他们发现,这种抗体可以与流感病毒表面的神经氨酸苷酶(NA)蛋白结合,在体外和小鼠实验中都能对几种不同的流感毒株提供广泛的保护。
大多数流感疫苗的设计目的是刺激对流感病毒表面另一种叫做血凝素(HA)的蛋白质的免疫反应。然而,HA蛋白随着病毒的进化而频繁变化。因此,人们必须每年接受新的季节性流感疫苗接种,以防止目前流行的流感病毒。NA蛋白的变化比HA蛋白慢,因此可以作为流感疫苗的良好靶点,提供长期保护。
在这项新的研究中,研究人员从一名H3N2流感志愿者的血液中提取抗体生成细胞,并筛选单克隆抗体(mAbs)。单克隆抗体是一种设计用于结合单一靶点的抗体。研究人员在实验室中测试了他们发现的单克隆抗体与不同种类的流感蛋白结合的能力。在45个单克隆抗体中,有3个与H3N2流感病毒株的NA蛋白结合。经进一步检测,这三种单克隆抗体也与其他多种流感病毒的NA蛋白结合。
为了研究这三种单克隆抗体是否有助于防止流感病毒感染哺乳动物细胞,研究人员用单克隆抗体治疗小鼠,然后用不同类型的流感病毒感染它们。单克隆抗体抑制多种流感病毒的NA蛋白,保护大部分小鼠不受严重流感感染。给予致命剂量的H3N2流感病毒的小鼠在低剂量的三种抗体的作用下存活了下来。
如果额外的测试支持这些早期的结果,研究人员建议这些有效的单克隆抗体可以成为一种新的抗病毒治疗的基础。此外,这些抗体还可用于开发新的流感疫苗,以诱导产生类似的抗体,从而提供比目前基于甲型h1n1流感更广泛和更持久的免疫
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