新发现解释了链霉菌生命周期的剧烈转变
链霉菌是我们的主要抗生素来源,是在复杂的发育生命周期中从营养生长到孢子形成的过程中产生的。
John Innes中心的Mark Buttner教授实验室先前的研究表明,信号分子c-di-GMP结合了BldD(一种基因活性的主要阻遏物)来控制这些土壤细菌的发育。
c-di-GMP是核苷酸第二信使的一个例子,它是细菌中广泛分布的细胞内信号,负责调节关键过程,包括活动性,毒力和生物膜形成。
在一项新的研究中,使用模型种委内瑞斯链霉菌的实验表明,c-di-GMP还在后期进行干预,以控制生殖菌丝向孢子的分化。
它通过调解的主要孢子之间的相互作用西格玛在链霉菌中,辉格因素,而抗σ因子RSIG。
σ因子是启动转录所需的蛋白质,转录是将DNA转变为RNA的过程。抗-sigma因子与sigma结合并抑制活性,直到合适的时间为止。
研究表明,RsiG和c-di-GMP结合并隐藏sigma WhiG,阻止其靶基因表达,从而阻止生殖菌丝变成孢子。
它是c-di-GMP与sigma因子结合并影响其功能的第一个实例。
该研究的第一作者Kelley Gallagher博士说:“由于这一发现,现在很清楚,c-di-GMP信号分别通过BldD和Sigma WhiG来控制链霉菌生命周期的两个最剧烈的转变,即生殖气生菌丝的形成及其分化成孢子链。在两种情况下,c-di-GMP都起着制动作用。”
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