年底翻倍有望注射剂或将正式登台

自一致性评价全面开展以来，一致性评价一直在医药界热搜榜高居不下，并随着相关配套措施的出台，特别是“4+7”集中采购的相关配套政策的相继出炉，仿制药一致性评价成全民关注焦点。截止2月26日，一致性评价受理号有952个(299个品种)，进入2019年，一致性评价工作节奏更是飞速加快，据药智药品注册与受理数据库统计，2019年2个月还没有完全过去，一致性评价申报受理无论是受理号数还是品种数已是2018年全年的一半，受理号约为2017年的4倍、品种约为2017年的3倍，达到了276个受理号146个品种。下面且随小编一起看看2019年一致性评价工作具体详情。

申报记录再刷新，注射剂或成主趋势?

值得提及的是，2019年1月一致性评价申报受理号有207个，121个品种，环比2018年12月直接翻倍，其中289目录品种占118个受理号，65个品种，同样是2018年12月的2倍，再一次刷新记录;2月因春节小长假，一致性评价有所放缓，但是截止25日，也有66个受理号49个品种申报获受理，更多月度详情可见下表。

从企业角度来看，进入2019年各企业对于一致性评价激情也是大幅上涨，据药智药品注册与受理数据库统计，2019年1至2月，一致性评价申报获受理数量最多的为宜昌人福药业，有17个受理号8品种;其次是科伦药业有14受理号8品种;扬子江、齐鲁制药和上海上药紧随其后。

值得一提的是，以上5个企业除了上海上药以外，宜昌人福药业、科伦药业、扬子江药业以及齐鲁药业近两月申报的一致性评价注射剂成主导，且科伦药业和齐鲁制药申报的全部是注射剂，宜昌人福药业8个品种有5个是注射剂、扬子江8个品种中有6个是注射剂。详情可见下表：

包括齐鲁制药、宜昌人福、扬子江和科伦药业在内，1至2月申报注射剂一致性评价的企业共有25家，申报企业数量是去年12月(10家)的2.5倍，同时申报受理号达到72个(38个品种)，是去年12月的3倍。且据药智数据统计，截止26日，注射剂申报一致性评价的总受理号仅216个(81个品种)，只占一致性评价受理号的25%左右;并且，目前仅8个注射剂过评，仅海南普利制药注射用阿奇霉素是按补充申请通过，四川汇宇的多西他赛注射液是按新化药4类注册获批生产视同过评，其余6个皆是进入《中国上市药品目录集》。至此，在2019年注射剂一致性评价申报加快的情况下，注射剂一致性评价正式指导技术要求文件是否即将出台?

54品规过评，10品种通过在即

进入2019年以来一致性评价除了申报受理节奏明显加快以外，审评审批效率也大有提升，2019年1月至今，共计新增54品规药品通过一致性评价;其中苯磺酸氨氯地平片第7家过评企业产生，瑞舒伐他汀钙平片过评企业达5家，恩替卡韦胶囊、头孢呋辛酯片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片过评企业达4家，还有4品种3家满员，6品种第2家过评，更是有26品种(36个规格)首家过评;此外，其中5个品种是通过进入《中国上市药品目录集》视同通过一致性评价，分别是国为制药的盐酸莫西沙星片、广东东阳光的盐酸莫西沙星片和左氧氟沙星片、江苏豪森的阿哌沙班片。

另外，截止2月26日，还有11家企业的10个品种已经审批完毕，不出意外，过评喜讯将陆续传来，且除去盐酸雷尼替丁胶囊、盐酸坦索罗辛缓释胶囊和吲达帕胺片3个品种外，其余7个品种皆有望首家过评，包括江苏豪森制药的酒石酸长春瑞滨注射液在内。

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