用于荧光检测双链RNA的新分析工具
核糖核酸(RNA)结合荧光探针已成为研究RNA结构和功能的强大而重要的分析工具。由东北大学理学研究生院教授Seiichi Nishizawa领导的一个研究小组报告了一种新的RNA 探针,它以序列特异性方式与双链RNA(dsRNA)结合。将荧光染料噻唑橙(TO)加入肽核酸(PNA)中。探针在通过三链体形成与dsRNA结合后表现出显着的亮起响应(图1)。
该探针对含有错配的dsRNA序列具有弱响应,因此能够以单碱基对分辨率对dsRNA进行序列选择性荧光检测。它还显示优先于dsRNA与dsRNA结合,这是在RNA和DNA共存的细胞环境中未来应用的重要选择性过程。
与限于RNA的单链区域的常规分析方法相反,新的分析方法允许首次荧光检测靶dsRNA结构和序列。
预计该探针将为分析含有dsRNA的结构的功能开辟新的可能性,所述结构与各种生物现象和疾病密切相关。
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