小鼠研究后可能更接近痴呆疫苗

成功进行动物试验后，可以对痴呆症进行预防性治疗，然后进行临床试验。

美国领导的研究正在寻求通过一种新的疫苗来开发有效的免疫疗法，以去除与阿尔茨海默氏病有关的“脑斑块”和tau蛋白聚集体。

研究人员说，最近在双基因小鼠模型中的成功支持了在未来数年内进行人类试验的过程。

阿尔茨海默氏症研究与治疗杂志上的一篇新论文为2020年的更多工作铺平了道路，分子医学研究所和加利福尼亚大学欧文分校(UCI)的医学研究人员共同研究了由弗林德斯大学教授研发的成功的佐剂疫苗尼古拉·彼得罗夫斯基(Nikolai Petrovsky)在南澳大利亚。

最新研究旨在提出一种新的治疗方法，以清除由过度磷酸化的tau组成的累积性β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块和神经原纤维缠结，这些疾病共同导致神经变性和阿尔茨海默氏病的认知能力下降。

阿尔茨海默氏病(AD)是与年龄有关的痴呆症的主要原因，在美国影响了约570万人。AD的主要挑战包括缺乏有效的治疗方法，可靠的生物标志物或预防策略。

分子医学研究所的教授Anahit Ghochikyan及其同事，UCI的副教授Hvat Davtyan和Mathew Blurton-Jones以及其他合著者测试了由Petrovsky教授在澳大利亚实验室开发的佐剂中配制的基于MultiTEP平台的通用疫苗。

在具有Aβ和tau混合病理的双基因小鼠中测试了可能的新疗法。

主要作者戈奇基扬教授和布鲁顿-琼斯教授总结说：“这些发现共同保证了基于MultiTEP技术的双重疫苗接种策略的进一步发展，该技术可最终用于人类阿尔茨海默氏病的最终检测。”

彼得罗夫斯基教授说，Advax佐剂方法是一个关键系统，可以帮助将基于MultiTEP的Aβ/ tau疫苗组合疗法以及针对这些病理分子的单独疫苗进行临床试验(可能在两年内)。

彼得罗夫斯基教授说：“我们的方法正在寻求覆盖所有基础，并克服以往的障碍，找到一种在世界上越来越多的人中减慢Aβ/ tau分子积累并延缓AD进展的疗法。”在接下来的三个月中在美国。

一些有希望的候选药物在临床试验中失败了，因此继续寻求新的预防或疗法。

关于人单克隆抗体阿杜那单抗的最新报告显示，按主要终点和次要终点衡量，高剂量的该抗体可减少早期AD患者的临床下降。

但是，很明显，由于需要频繁(每月)给予高浓度的免疫治疗药物，因此无法将其用作健康受试者的预防措施。

Ghochikyan教授说，迫切需要继续寻找新的预防性疫苗，以延缓AD和减缓这种破坏性疾病的进程。

新的论文总结说，这种新的联合疫苗接种方法可能潜在地在具有高MHC(主要组织相容性复合体)II类基因多态性的广泛接种人群中诱导对AD的两种病理特征的强烈免疫反应。

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