科学家发现失眠的第一个基因

阿姆斯特丹自由大学和其他地方的研究人员已经确定了七个失眠的风险基因。

失眠是一般实践中最常见的不适。即使经过治疗，睡眠不足仍然是许多人的持久脆弱性。

由Vrije大学教授Danielle Posthuma领导的研究小组已更接近揭示导致失眠易感性的生物学机制。

该研究的共同作者，弗里耶大学教授范·索姆伦(Vrije Universiteit Professor Van Someren)表示：“我们的发现是从神经元内部和神经元之间的沟通水平理解失眠的途径的起点，从而找到了新的治疗方法。”

“与失眠的严重程度，患病率和风险相比，只有很少的研究针对失眠的原因。失眠症常常被认为是“全神贯注”。我们的研究带来了新的视角。失眠也是基因。”

为了确定失眠症的遗传因素，Posthuma教授，Someren教授及其同事对113,006名个体进行了全基因组关联研究和全基因组基于基因的关联研究。

结果，研究人员确定了与失眠有关的七个基因。

这组作者说：“这些基因在转录的调控中起作用，转录是读取DNA以使其复制RNA的过程，而胞吐作用则是细胞释放分子以与周围环境进行交流的过程。”

“ 以前，已识别的基因之一MEIS1与其他两种睡眠障碍有关：周期性肢体睡眠运动(PLMS)和不安腿综合征(RLS)。”

他们补充说：“ MEIS1基因的变异似乎与所有这三种疾病有关。”

“令人震惊的是，PLMS和RLS分别以不安定的运动和感觉为特征，而失眠的主要特征是不安定的意识流。”

研究小组还发现，它与其他特征(如焦虑症，抑郁症和神经质病)以及较低的主观幸福感之间存在强烈的遗传重叠。

研究的第一作者，Vrije Universiteit的博士生Anke Hammerschlag说：“这是一个有趣的发现，因为这些特征往往与失眠相伴。”

“我们现在知道这部分是由于共有的遗传基础。”

研究人员还研究了相同的遗传变异对男人和女人是否重要。

“事实证明部分遗传变异是不同的。这表明，在某种程度上，不同的生物学机制可能导致男女失眠，” Posthuma教授说。

“我们还发现男性和女性在患病率方面存在差异：在我们研究的样本中(主要包括五十岁以上的人群)，据报告患有失眠症的女性占33%。对于男人来说，这一比例是24%。”

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

小分子阻塞癌症发展抵抗力的能力