默沙东Keytruda每6周一次方案上市在即

肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见，推荐批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗)一种新的延长给药方案，用于在欧盟所有已批准的单药治疗适应症。在欧盟，截至目前，Keytruda作为单药疗法已被批准用于5种肿瘤类型的8个适应症。

CHMP的积极意见支持Keytruda单药疗法一种新的推荐剂量，即每6周一次400mg(Q6W)，静脉输注给药，输注时间不低于30分钟。CHMP的意见现在将递交至欧盟委员会(EC)审查，后者将在2019年第二季度做出最终审查决定。如果获得批准，Q6W剂量方案将提供除目前已批准的每3周一次200mg(Q3W，静脉输注，时间不低于30分钟)之外的另一种剂量方案。

默沙东研究实验室临床研究副总裁Scot Ebbinghaus博士表示，“默沙东仍致力于改善癌症患者的生活，包括寻求创新的治疗方案，以满足患者和医疗保健提供者的独特需求。重要的是，CHMP的积极观点支持批准在欧洲所有8个经批准的Keytruda单药治疗适应症中使用6周剂量方案，共涉及5种癌症类型。如果EC批准，每六周剂量400毫克的Keytruda方案将为医生和患者提供更大的治疗计划灵活性。”

Keytruda是一种抗PD-1肿瘤免疫疗法，通过提高人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。Keytruda是一种人源化单克隆抗体，阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。

默沙东拥有业内最大的免疫肿瘤临床研究项目。目前，有900多项临床试验在各种癌症和治疗环境中研究Keytruda，以探索了Keytruda在癌症治疗中的作用以及预测患者能够从Keytruda治疗中获益的因素，包括探索几种不同的生物标志物。

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