研究人员确定了预测新生儿自闭症的关键生物标记

因为早期发现自闭症与显著改善的结果相关，早期预测因子的发现可能会对儿童的发展产生重大影响。

博蒙特健康和奥克兰大学威廉博蒙特医学院(Oakland University William Beaumont School of Medicine)的遗传学家、妇产科主任雷·巴哈多-辛格(Ray Bahado-Singh)博士及其研究团队确定了预测新生儿自闭症的关键生物标志物。

这项初步的合作研究使用了人工智能，这是一种基于计算机的技术，可以扫描人类基因组的地图。

巴哈多-辛格博士说，该小组的发现可能会导致一种可获得的、标准化的新生儿筛查工具，该工具使用简单的血检，使早期干预成为可能，减少残疾，改善结果。

该项目比较了14例已知自闭症患者和10例对照组患者的DNA，并邀请了来自奥克兰大学威廉博蒙特医学院、阿尔比恩学院和内布拉斯加大学医学中心的研究人员。

研究结果发表在《大脑研究》杂志上。

与现有的方法相比，这些发现提供了一种更直接的方法，可以在婴儿出生后不久就使用，”巴哈多-辛格博士说。“研究表明，越早接受治疗，孩子的生活就越好。”

Ray Bahado-Singh博士，遗传学家，博蒙特健康中心妇产科主任

自闭症的症状包括感觉处理困难、焦虑、易怒、睡眠障碍、癫痫和胃肠紊乱。

据“自闭症之声”报道，在25岁的自闭症患者中，有近一半的人从未从事过有偿工作。在美国，与自闭症相关的大部分费用都用于成人服务——估计每年为1750到1960亿美元，而儿童每年为61到660亿美元。

尽管美国儿科学会(American Academy of Pediatrics)建议所有儿童在18-24个月之间接受筛查，但美国大部分地区的儿童并没有接受推荐的临床筛查。

罗莉·沃纳博士是特德·林赛基金会希望中心的主任，该中心在博蒙特儿童医院治疗自闭症儿童。

“我们一直在寻找改变患者生活的新方法，”沃纳博士说。“让他们尽早接受治疗是一种行之有效的方法，可以让他们和家人的治疗之路更容易、更有意义。”

博蒙特儿童基金会(Beaumont Children’s)的遗传学主任戴维·奥顿(David Aughton)博士说，他期待着更多、更大规模的后续研究。

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