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新反应可实现有机分子骨架的修饰

2019-10-13 14:48:22 • 来源：

自1828年弗里德里希·沃勒(Friedrich Wohler)偶然合成尿素以来，化学合成(以及有机合成)一直是药物创新的驱动力。改善合成物质的生命，今天，由于合成化学的不断发展，使科学家能够设计和构建新的分子，才可能使当今可用的药物成为可能。现在，加泰罗尼亚化学研究所(ICIQ)的Marcos G. Suero和他的研究小组提出了一种新反应，该反应允许有机分子骨架的版本化，从而开辟了新的研究途径。

新反应可实现有机分子骨架的修饰

编辑骨架

Suero研究团队在《美国化学学会杂志》上发表的论文中提出了一种新的反应，该反应能够通过破坏强CC双键并通过催化过程插入碳原子来编辑有机分子的骨架。ICIQ研究人员展示了第一批催化生成的Rh-类炔烃，其模拟了单价阳离子卡宾炔的卡宾/羰基合成行为。催化生成的Rh碳炔化合物代表了碳炔转移的新平台，可实现骨架重塑，并避免了金属碳炔的催化生成中的长期挑战。

除了插入一个新的单价碳原子之外，该反应还给分子带来了额外的复杂性：一个单CC键和一个双CC键以及在一个C原子上带有裂解双键的手性中心一起形成。骨骼编辑将允许构建复杂的体系结构，从而扩展了创建新材料或药物的合成可能性。

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