埃博拉疫苗在一年后提供免疫反应
疫苗接种后一年对埃博拉疫苗的免疫应答在3月14日出版的JAMA新研究中进行了检查。
世界卫生组织针对2014 - 2016年西非爆发疫情评估的埃博拉病毒疫苗战略包括编码埃博拉病毒糖蛋白(Ad26.ZEBOV)的腺病毒26型载体疫苗的异源初级和加强免疫接种时间表以及改良痘苗病毒病毒安卡拉载体疫苗,编码来自埃博拉,苏丹,马尔堡和泰森林病毒核蛋白(MVA-BN-Filo)的糖蛋白。这些疫苗都使用“病毒载体”方法,其中修饰良性病毒以安全地表达目标病毒的关键蛋白,在这种情况下是埃博拉病毒。该方案已被证明可诱导初次免疫后持续8个月的免疫反应,100%的疫苗接种者保留了埃博拉病毒糖蛋白特异性抗体。
英国牛津大学的医学博士Matthew D. Snape及其同事进行了一项在牛津进行的试验,招募了18至50岁的健康参与者,他们被随机分为4组,每组18名(3名安慰剂)和15活性疫苗)。
在75名活跃的疫苗接种者中,64名在第360天接受了随访。从第240天到第360天没有记录到严重的不良事件。所有活跃的疫苗接种者在第360天维持埃博拉病毒特异性免疫球蛋白G应答。知识,这是任何异源初级和加强埃博拉疫苗计划的持续时间最长的随访。
“用Ad26.ZEBOV和MVA-BN-Filo进行异源初免和加强免疫接种后的免疫力持续1年。虽然尚未确定保护相关性,但埃博拉病毒糖蛋白特异性抗体似乎在免疫中起重要作用。优先使用AD26.ZEBOV,然后在高风险人群中进行MVA-BN-Filo免疫接种计划(其中免疫应答的耐久性可能是最重要的)可能比单剂量疫苗方案的反应性使用提供优势,“作者写道。
研究人员指出,该研究的局限性在于它是在欧洲人群中进行的。“撒哈拉以南非洲人口的免疫反应可能不同;这些疫苗候选人正在该地区进行评估。
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