一体化修复工具包使CRISPR基因编辑更加精确
在过去的五年中,CRISPR-Cas9技术由于其易用性和低成本而彻底改变了基因编辑领域。但是,虽然这项技术能够可靠地发现并切断目标DNA序列的延伸,但根据需要修复该切割是一种昙花一现的过程。当目标是纠正导致遗传疾病的DNA中的错别字时,错误率高达50%是一个特殊问题。
现在,由威斯康星大学麦迪逊分校生物医学工程教授Krishanu Saha领导的一个研究小组已经使修复不那么容易出错,并于今天(2017年11月23日)在Nature Communications杂志上发布了它的方法。
与标准CRISPR技术相比,新方法提高了将DNA序列完全按照所需要的10倍重写的可能性。研究人员通过利用称为RNA适体的分子胶来组装和交付,从而实现了更高的精确度。一个完整的CRISPR修复工具包到DNA切割的位点。
“该试剂盒不仅提供了分子剪,还提供了正确的细胞机器模板,用于修复DNA切割,”Saha说。“由于RNA适体结实且非常稳定,我们所需要的一切都是一举到达细胞内的正确位置。”
在标准CRISPR技术中,细菌衍生的Cas9蛋白(剪刀)和指导RNA分子(定位靶DNA序列)被递送至细胞。当剪刀切开DNA分子时,细胞会修补附近DNA模板的间隙,但是用分子胶将所需模板附加到Cas9 / RNA包装上会产生更忠实的重写。
与现有技术相比,新方法具有其他几个优点。首先,现成的试剂盒仅包含非病毒试剂,这简化了制造过程并减少了未来遗传手术临床应用的安全性问题。其次,将RNA适体连接到试剂盒比修改Cas9蛋白更容易,并提供更大的灵活性。
“我们可以在这个工具包中添加其他生物分子,就像你将一个额外的LEGO块单击到已有的结构中一样,”Saha实验室的研究生和该论文的第一作者Jared Carlson-Stevermer说。
这种乐高积木的一个例子是荧光标签,使研究人员能够轻松识别细胞群中所有精确编辑的DNA序列。
“通过捕获这些标签,我们可以实现98%的准确率,”Saha说。
其他类型的乐高积木可以帮助激活正确类型组织中的修复工具包:治疗视网膜疾病的眼睛,或肌营养不良患者的肌肉细胞。在目前的研究中,研究人员纠正了源自Pompe病患者的干细胞系中的特定突变,其保真度大大提高。Pompe病是一种罕见的遗传性疾病,由器官和肌肉组织中复杂糖分子的积累引起。
“这种基因手术的候选人并不缺乏,因为数以万计的疾病是由于这种技术可以解决的小序列错误造成的,”Saha说。“我们的下一个目标是在动物模型中测试该方法,并致力于编写更长的DNA片段。”
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