在分子胶中捕获多重耐药细菌
VIB,KU Leuven和UZ Leuven的研究人员设计了一种开发抗菌药物的新方法。随着全球抗生素耐药性的上升,迫切需要这种新药。佛兰芒生物技术分拆出来的Aelin Therapeutics将利用该技术为该诊所生产新的抗生素。
在世界各地,细菌正在开发新的策略,使它们对抗生素产生抗药性,导致越来越多的患者死于无法治愈的感染。专家现在同意,除非我们很快发现新药,否则后抗生素时代可能会出现在我们身上,有效地将人类医疗保健推向了20世纪40年代。特别是一类被称为“革兰氏阴性菌”的细菌,包括众所周知的大肠杆菌,在我们的医院中引起了严重的问题。
问题在于,我们今天所知的大多数抗生素仅根据一些作用机制起作用,因此当细菌对一种药物耐受时,它通常会对整个家族产生耐受性。我们需要解决这种情况的是一类全新的药物,与现有的抗生素没有任何结构或机械相似之处。
VIB-KU Leuven的Joost Schymkowitz教授和Frederic Rousseau教授与Leuven大学医院的Johan Van Eldere教授合作更进一步:他们开发了一种设计抗生素药物的新方法,可以产生许多新的抗菌药物分子。
这些药物可以穿透细菌细胞,诱导一种叫做蛋白质聚集的过程。这个过程类似于煮鸡蛋时所发生的情况,但现在没有热量:通常需要为细菌执行基本功能的蛋白质 - 例如消化食物 - 团块,不能再进行他们的工作。由于这会同时影响细菌细胞中的许多蛋白质,细菌会迅速死亡并死亡。
在最近出版的高度重视的科学期刊“自然通讯”(Nature Communications)上,科学家揭示了对革兰氏阴性细菌具有强抗菌(杀菌)活性的新分子。
现在佛兰芒初创公司Aelin Therapeutics将进一步探索和利用该技术。该生物技术公司在吸引了2700万欧元投资后于去年12月成立,采用Schymkowitz和Rousseau设计的蛋白质聚集方法(PeptinTM技术)开发新的治疗方法。
通过Aelin Therapeutics,实验室研究结果将用于产生更多的抗菌分子。该公司旨在应用相同的技术来针对各种其他疾病。
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