从双方攻击流感病毒
苏黎世大学的研究人员发现了某种抗体与流感病毒相互作用的新方法。这种以前未知的相互作用形式为开发更好的疫苗和更有效的药物以对抗流感开辟了新的可能性。
发烧,发抖,头痛和关节疼痛 - 每年全世界有数百万人受到流感的影响。虽然大多数人在几天后康复,但世界卫生组织估计每年有250,000至500,000人死于这种疾病。由于只有少数有效的治疗选择,迄今为止医疗工作的重点是疫苗接种以对抗流感。然而,由于流感病毒不断变化,全球传播的病毒株也在不断变化。这意味着必须根据预测每年重新制造疫苗。
苏黎世大学的研究人员与来自美国的科学家合作,现在发现了流感病毒如何与肺部抗体相互作用的新方面。“这是一个完全意外和无法预料的发现,”UZH医学病毒学研究所前任教授Lars Hangartner说。“我们发现,通常在粘膜表面发现的称为IgA的抗体实际上可以通过两种不同的方式保护我们免受感染,”该研究的负责人补充说,该研究现在在美国斯克里普斯研究所工作。
IgA1抗体在对抗流感病毒方面最有效
流感疫苗通过向免疫系统提供病毒所谓的抗原片段来展现其效果。抗原为免疫系统提供了一种蓝图,使其能够识别流感病毒,并在遇到抗体时立即开始产生抗体。然而,目前的疫苗刺激另一种抗体的产生:免疫球蛋白G(IgG)。研究人员在细胞培养物中研究了不同种类的抗体,以找出哪种抗体对流感病毒最有效。他们发现一种名为IgA1的亚型,其一端有一条含有唾液酸的特殊尾巴,是最有效的。
这条尾巴阻挡了病毒的一部分,使其能够附着到它想要感染的细胞上。这表明IgA1抗体通过两种不同类型的免疫活性起作用。首先,通过获得性免疫,传统上与特异性识别病原体的抗体相关。其次,通过分子另一端的唾液酸进行先天免疫,这更像是一种非特异性的,广泛的攻击。因此,IgA抗体同时在两个地方附着于流感病毒。Hangartner还能够证明禽流感病毒更容易受到如此广泛的攻击:“这种尾巴肯定有可能是我们不容易感染禽流感病毒的原因之一。”
根据Hangartner的说法,这些发现可能有助于提高流感疫苗接种和药物的有效性。由于众所周知,IgAs难以使用,研究人员认为,未来的研究应该集中在开发更易于生产并可在小鼠身上进行测试的抗体。他的想法是将IgA1的尾部移植到IgG型抗体上,这种抗体更容易处理。免疫学家补充说:“这将结合两者的优点,为我们提供一种更有效,更耐用的分子,最终在抗击流感方面可能非常有用。”由于抗体附着在病毒上的强度即使少量也足以提供有效保护。
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