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团队推出了一种控制干细胞神经元生成的机制

由IRCM Cayouette领导的研究小组,全IRCM研究教授和细胞神经生物学研究部主任,与多伦多大学副教授StéphaneAngers领导的团队合作进行的一项研究,制作了最新版的封面的发育细胞以下的机构能够在神经系统发育生产蜂窝多样性的发现。

团队推出了一种控制干细胞神经元生成的机制

为了繁殖和产生新的组织,干细胞分成两个子细胞,这两个子细胞不一定相同:子细胞可以分化产生对正常组织功能必不可少的各种细胞类型。这称为细胞多样化。然而,科学家对于使子细胞相同或不同的因素仍然知之甚少。

为了研究这种现象,IRCM小组假设干细胞分裂的方向影响细胞多样化。“为了说明这个想法,我们假设我们在桌子上有一个红色的苹果,顶部为绿色,底部为红色,”Michel Cayouette实验室的博士生Carine Monat解释说,该研究的共同第一作者。“如果苹果垂直于桌子切割,我们将有两个相同的部分,红色和绿色部分;但如果我们平行切割,这些部分将彼此不同,一个红色和一个绿色。”

研究人员证明,一种名为SAPCD2的基因会影响细胞分裂方向。此外,他们证实了分裂的方向控制体内的子细胞命运。为此,他们研究了基因工程的小鼠视网膜干细胞,以表达或不表达SAPCD2基因。“在没有SAPCD2的情况下,很大比例的分裂改变了方向,产生的子细胞不同,”Carine Monat解释说。“然而,在基因存在的情况下,产生的子细胞是相同的。” 因此,该基因控制干细胞分裂方向,进而影响细胞多样化。

该发现可以改进“编程” 干细胞以产生特定细胞类型的方案,例如在导致失明的疾病中退化的特定视网膜细胞。然后将这些植入患者体内以再生受损组织。此外,这项研究将有助于设计更有针对性的方法来减缓肿瘤进展。实际上,在一些癌症中观察到细胞分裂方向的破坏,并且SAPCD2基因先前已经与肿瘤的发展相关联。

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