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发现血压基因

来自国际血压全基因组关联研究联盟的研究人员已经确定了总共23个与血压测量相关的基因区域。

发表在NatureandNature Genetics上的两项研究代表了对遗传对血压影响的理解的重大进展,并为预防心脏病和中风提供了新的潜在治疗靶点。

发现血压基因

全世界约有10亿人患有高血压,定义为收缩压高于140毫米汞柱(mmHg)或舒张压高于90 mmHg。到目前为止,遗传学研究已经寻找与这些血压测量相关的变异,但其他措施也可预测高血压和心脏病。脉压是收缩压和舒张压之间的差异,平均动脉压是两者的加权平均值。

由伦敦帝国理工学院,莱斯特大学和鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心的科学家领导的Nature Genetics发表的新研究发现了四个与脉压相关的基因区域,其中两个与平均动脉压相关,另一个与两个特征相关。该分析基于之前35项研究中来自欧洲血统的120,000多人的数据。

来自伦敦帝国理工学院公共卫生学院的Paul Elliott教授说:“脉压是动脉硬度的标志,动脉从心脏周围携带血液。我们的研究结果有助于了解脉压与心脏病和中风风险之间关系的遗传机制。“

由Nature发表的同一财团对超过270,000人进行的一项研究确定了16个与收缩压和舒张压相关的基因区域。这些变化对血压的综合影响类似于标准降血压药物的效果。

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