马萨诸塞州贝塞斯达， 2018年4月5日 - 由美国国立卫生研究院资助的研究人员完成了一项详细的基因组分析，称为PanCancer Atlas，来自10,000多种肿瘤的分子和临床信息数据集，代表33种类型癌症。

“这个项目是十多年开创性工作的结晶，”美国国立卫生研究院院长Francis S. Collins博士说。“这项分析为癌症研究人员提供了前所未有的对肿瘤在人类中产生的方式，地点和原因，以及更好的临床试验和未来治疗方法的理解。”

Pan-Cancer Atlas 在一系列Cell期刊上发表了27篇论文集，总结了癌症基因组图谱(TCGA)所完成的工作 - 这是一项由国家人类基因组研究所发起和支持的多机构合作( NHGRI)和国家癌症研究所(NCI)，都是NIH的一部分。该计划总资金超过3亿美元，涉及北美20多个机构的150多名研究人员。

“TCGA是其规模第一个在分子水平上表征癌症的癌症类型的项目，”NHGRI基因组科学部主任，TCGR NHGRI团队负责人Carolyn Hutter博士说。“在10年前的项目初期，甚至不可能在这样的规模上进行所提出的特征和分析类型。这是一个非常雄心勃勃的项目。”

“PanCancer Atlas的努力补充了 TCGA在过去十年中发表的30多篇肿瘤特异性论文，并扩展了2013年发表的早期泛癌工作，”Jean Claude Zenklusen博士说。 NCI的TCGA计划办公室。

该项目不仅关注癌症基因组测序，还关注不同类型的数据分析，例如研究基因和蛋白质表达谱，并将它们与临床和成像数据相关联。

PanCancer地图集分为三个主要类别，每个类别都以概要文件为基础，概述了该主题的核心发现。主题包括起源细胞，致癌过程和致癌途径。多篇配套论文报告了对这些类别中各个主题的深入探索。

在第一份总结论文中，作者总结了一组分析的结果，这些分析使用了一种称为分子聚类的技术，该技术通过诸如表达的基因，肿瘤细胞中染色体数目的异常和DNA修饰等参数对肿瘤进行分组。该论文的研究结果表明肿瘤类型通过其可能的起源细胞聚集，这一结果增加了我们对肿瘤组织起源如何影响癌症特征的理解，并可能导致针对各种癌症类型的更具体的治疗方法。

第二份摘要文件概述了TCGA关于导致癌症发展和进展的过程的研究结果。具体而言，作者指出，研究结果确定了三个关键的致癌过程：突变，种系(遗传)和躯体(获得); 肿瘤的基础基因组和表观基因组对基因和蛋白质表达的影响; 以及肿瘤和免疫细胞的相互作用。这些发现将有助于优先开发针对多种癌症的新疗法和免疫疗法。

最后的总结论文详细介绍了TCGA对控制细胞周期进程，细胞死亡和细胞生长的信号通路中基因组改变的研究，揭示了这些过程在一系列癌症中的相似性和差异性。他们的研究结果揭示了癌症潜在脆弱性的新模式，这将有助于联合疗法和个性化医疗的发展。

包含Pan-Cancer Atlas的整个论文集可通过cell.com上的门户网站获取。此外，随着长达十年的TCGA工作的结束，将于2018年9月27日至29日在华盛顿特区举行为期三天的TCGA Legacy：Multi-Omic Studies in Cancer，讨论大型未来 - 大规模癌症研究，会议重点是泛癌症图谱。会议将介绍癌症基因组结构的最新进展，并展示最近在治疗靶向方面取得的进展。

关于国家人类基因组研究所(NHGRI)： NHGRI在美国国立卫生研究院(NIH)领导基因组学研究，为所有研究机构和中心提供技术专业知识和指导。我们与同事分享我们开创性的科学和愿景，以加速改善生活的突破。通过与科学和医学界的合作，我们促进了新基因组技术的发展，并支持NIH特定疾病的强大研究和治疗。有关NHGRI及其计划的更多信息，请访问genome.gov。

关于国家癌症研究所(NCI)： NCI领导国家癌症计划和NIH通过研究预防和癌症生物学，开发新的干预措施，大幅降低癌症患病率和改善癌症患者及其家人的生活的努力，以及新研究人员的培训和指导。有关癌症的更多信息，请访问NCI网站 cancer.gov 或致电NCI的联络中心(以前称为癌症信息服务)，电话号码是1-800-4-CANCER(1-800-422-6237)。

关于美国国立卫生研究院(NIH)：NIH是美国的医学研究机构，包括27个研究所和中心，是美国卫生和人类服务部的一个组成部分。NIH是主要的联邦机构，负责开展和支持基础，临床和转化医学研究，并正在研究常见和罕见疾病的原因，治疗和治疗方法。有关NIH及其计划的更多信息，请访问nih.gov。