我们现在知道如何组织细胞中RNA分子
与同事在美国工作,蒙特利尔大学的研究团队首次可视化RNA分子是如何组织的细胞。在他们的研究发表在《分子细胞,科学家们UdeM使用超分辨率显微镜调查mrna的三维组织如何变化取决于这些分子在细胞的位置和显示,几十年的教条需要修订。
“信息流动从DNA蛋白涉及DNA序列称为信使RNA的副本作为蛋白质合成的模板,”说,该研究的资深作者丹尼尔•Zenklusen副教授UdeM生物化学和分子医学。“就像DNA,RNA是一个长期的核酸组成的聚合物。这些RNA聚合物压实,如何组织细胞中允许蛋白质合成是迄今为止未知的,部分原因是我们缺乏技术在高分辨率可视化这些分子,”Zenklusen说。
长期以来人们一直认为所有的信使RNA,或信使RNA,分子获得特定构象在蛋白质合成:分子的两端一起形成一个稳定的所谓闭环复杂。这个新的研究表明,长期模型过于简单化,根据Zenklusen和他的团队。
“我们观察到细胞内信使rna存在于许多不同的配置,而不是先前提出的闭环稳定构象,”说,这项研究的第一作者Srivathsan Adivarahan,Zenklusen的实验室的博士生。“这很奇怪我们因为这个模型存在于每一个课本描述蛋白质合成的基本过程。”
合作实验室的奥利维亚Rissland吴在科罗拉多大学和本在巴尔的摩的约翰霍普金斯大学,UdeM科学家发现细胞的信使rna可以存在于许多分子构象,但主要是非常紧凑。这是最为明显抑制蛋白质合成时或者信使rna隔离压力颗粒等特定亚细胞车厢,车厢类似于神经退行性疾病病理聚合经常发现环境压力条件下形成细胞。
“我们的发现改变我们思考信使rna代谢的许多方面,特别是在信使rna是如何组织的蛋白质合成,“Zenklusen说。“调节这一过程是至关重要的细胞,但它对癌细胞来说尤为重要,需要高水平的蛋白质合成,以便不断增长。因此,不同的药物影响蛋白质合成目前正在开发和一些药物目标蛋白质之前与闭环模型。这些药物如何影响蛋白质合成的模型将被重提。”
这项新研究也说明了基础科学的重要性和需要不断开发新技术,他补充说。“技术进步让我们重温我们长期认为已经解决了的问题,只有认识到一旦我们用新的眼光看待问题,我们远离真正理解他们。”
Zenklusen接下来的步骤之一的实验室因此继续推进技术方法,使这些新findings-single分子和超分辨率显微术在以获得一个更详细的了解基因调控的机制和如何misregulated各种疾病。
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