科学家发现与特发性肺纤维化有关的三个基因

莱斯特大学和诺丁汉大学的研究人员发现了DNA的某些部分，使某些人患上称为原发性肺纤维化(IPF)的不可治愈的肺部疾病的风险更高。在较早的版本于2019年11月在最终审查之前在线发布之前，该发现已在《美国呼吸与重症监护医学杂志》上发表。

IPF是一种破坏性肺部疾病，肺部会形成疤痕组织。这种疤痕使呼吸困难，并且所有患者的一半在诊断后三年内死亡。尽管这个数字似乎正在上升，但每年在英国被诊断出约有6,000人。IPF尚无治愈方法，目前的治疗方法只能减缓疾病的进展。这意味着要更好地了解IPF的起因对开发更有效的治疗至关重要。

来自莱斯特大学的Louise Wain教授和Richard Allen博士以及诺丁汉大学的Gisli Jenkins教授领导了这项研究，该研究来自六个国家的30多个机构。这项合作的领导者将莱斯特和诺丁汉的NIHR生物医学研究中心(BRC)结合在一起，这是它们各自大学，诺丁汉大学医院NHS信托基金和莱斯特大学NHS信托基金之间的合作伙伴关系。NIHR BRC的目的是获取科学发现并将其转化为治疗和护理途径，以使患者直接受益。

研究小组比较了4000名患有IPF的人和20,000人没有IPF的人的DNA。他们总共调查了超过1000万个DNA的变化，发现IPF患者更有可能在三个以前与该疾病有关的基因中发生变化。这些基因表明生物学途径，这可能是新药的潜在靶标。

这些基因之一位于最近被证明可促进肺纤维化的途径中。当前正在开发可以靶向该途径并可能使患者受益的药物。其他两个基因突显了以前尚未研究过IPF的途径，但可能会在将来推动新疗法的发展。

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