患者的基因可以为减轻严重败血症提供线索
患者的基因可以解锁急需的新疗法,以治疗严重的败血症,这使澳大利亚人丧生的人数是道路通行费的三倍半。
昆士兰大学钻石学院和悉尼乔治全球健康研究所的研究人员正在研究重症患者之间的遗传变异是否会导致其对细菌感染的易感性,疾病的严重性以及对治疗的反应。
研究人员戴维·埃文斯(David Evans)教授说,研究人员将分析多达1000个血液样本,创建世界领先的基因组学资源,以帮助开发针对严重败血症的新疗法,包括个性化疗法的可能性。
埃文斯教授说:“严重的脓毒症仍然是全球死亡率和残疾的主要原因,我们正在与这个项目的广泛临床合作者网络紧密合作。”
将从澳大利亚和新西兰的25个地点的患者那里收集样本,并将在UQ Diamantina研究所进行分析。
在澳大利亚,每年成年人口中有超过15,000例新的严重败血症病例,约有三分之二的成年人因此病入院在28天内死亡。
埃文斯教授说:“死亡原因最常见的是多器官衰竭。
“通过进行这项研究,我们希望开发一种模型来预测败血症患者的90天死亡率,并确定哪些患者可能对特定治疗有反应。”
该研究与氢化可的松治疗严重脓毒症患者的一项重大随机临床试验同时进行。
这项名为“ ADRENAL”的临床试验由韦斯利医院和亚历山德拉公主医院的重症监护专家Bala Venkatesh教授主持。
Venkatesh教授说,在过去的二十年中,先前已有70多项研究针对败血症的新疗法进行了研究,但结果令人失望。
他说:“两项主要试验产生了矛盾的结果,因此,目前对氢化可的松的使用尚无共识,并且强烈认为这种差异反映了个体差异。
“皮质类固醇可能会使某些患者受益,但可能伤害其他患者,而埃文斯教授领导的研究可以根据他们的基因组情况确定谁将做出反应。”
基因组试验的样品收集将持续到明年,预期结果将在2018年进行。
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