研究人员发现了可以预防癌症的染色体扫描仪

在一项新研究中，哥本哈根大学的研究人员发现了修复人类DNA严重损害的主要机制之一。细胞内的“扫描仪”决定是否启动所谓的完美DNA修复，以防止癌症。对人类DNA的损害可能导致不稳定的遗传物质，从而在癌症的发展中起主要作用。因此，许多研究人员正试图从细胞自身的DNA突变保护中学习。除此之外，这是通过快速和正确地修复DNA损伤从而避免肿瘤发展来完成的。

现在，哥本哈根大学的研究人员在科学杂志“ 自然细胞生物学 ”(Nature Cell Biology)上发表的一项新研究中，更接近了解细胞的修复过程。对于这些严重的损坏，有两个基本的修复系统，但只有一个是完美的。如果该系统失效，则在我们的细胞经常暴露的DNA损伤之后发生癌症的风险增加。我们从所谓的BRCA基因突变中了解到这导致了遗传性乳腺癌和卵巢癌。

“我们已经发现细胞是如何启动完美系统进行严重的DNA损伤修复，从而防止癌症。这是使用一种可以称为”扫描仪“的蛋白质来完成的，该扫描仪扫描细胞中的组蛋白并在此基础上启动修复研究背后的研究人员，生物技术研究与创新中心的Anja Groth教授说。

三维打印副本而不是粗胶合

根据研究人员的说法，两个修复系统的问题在于，一个对于细胞发射比另一个更容易和更快，因此前者被更频繁地使用。但是，它不如后者那么好用。在这里，两个切割的DNA串仅仅粘在一起。

“你可以想象，一个修复系统有点笨拙地试图将两个DNA串粘在一起，而另一个系统在完全损坏之前产生类似于DNA的3D打印副本。第一个系统产生的错误远远多于后者，并且因此，后者提供了更好的防止肿瘤发展的保护，“Anja Groth解释道。

像扫描仪一样起作用的蛋白质被称为BARD1，研究人员长期以来就知道它的作用类似于所谓的肿瘤抑制因子。然而，这是BARD1扫描功能的第一个发现，它告诉BRCA1蛋白质，因此细胞可以发射完美的修复系统。如果可能的话，它会启动BRCA1功能，在癌症保护中起着至关重要的作用。

了解修复过程对医学发展具有重要意义

完美无缺的修复方法也称为同源重组。在其生命的一部分中，细胞包含两个相同的DNA串，因为它准备分裂。这意味着该单元实际上保持解决方案自身的损害。“你可以说BARD1告诉细胞可以发射完美的系统，因为BARD确定是否有迹象表明细胞含有两个相同的DNA串。如果是这样，'有缺陷'的修复系统被阻止，而完美的系统是推出，“Anja Groth总结道。

与此发现和其他发现有关，研究人员创立了Ankrin Therapeutics公司，该公司寻求利用DNA修复机制开发新的靶向癌症治疗方法。

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