新证据支持青光眼的遗传基础
一个国际科学家小组分析了遍布五大洲的40,000人的基因组;其中四分之一患有一种眼病,称为青光眼,会导致眼内压力增加。通过筛选青光眼患者的基因并将其与未受影响的人群进行比较,研究小组发现五个基因位置与疾病之间存在显着关联1。
他们还证实了先前研究中报道的其他三个基因位点与该疾病的关联。
青光眼是全世界不可逆转失明的最常见原因。其主要形式之一是原发性闭角型青光眼(PACG),这项研究调查的形式影响了全球1500万人,其中80%生活在亚洲。
新加坡基因组研究所的遗传学家Chiea Chuen Khor说:“了解导致PACG的基因可能使我们能够更好地识别患有疾病风险的患者,甚至可能有助于确定未来治疗的药物靶点。”
该研究小组发现,与PACG关联最强的基因与亚洲人的疾病关系比与欧洲人的关联性强得多。他们还惊讶地发现另一种基因,在亚洲人中也更常见,涉及某种疾病途径,目前用于治疗它的药物可能会加剧这种疾病。
接下来的步骤涉及研究这些基因对患有PACG的患者组织的影响。
推荐内容
-
穿梭蛋白质如何运作核孔
核孔复合物是微小的通道,其中发生细胞核和细胞质之间的物质交换。巴塞尔大学的科学家们报告了令人吃惊的新研究,这些研究可能推翻既定...
-
新的DNA修复机制保持基因组完整性
正如David Cortez博士讲述他的研究团队最新发现的故事一样,他难以置信地摇头。我只是感到震惊,英格拉姆癌症研究教授兼生物化学教授科尔
-
新的临床研究测试视网膜筛选过程 以早期发现阿尔茨海默病
罗得岛大学与佛罗里达州的BayCare健康系统和布朗大学沃伦·阿尔珀特医学院附属巴特勒医院的记忆和衰老计划合作,正在启动一项视网膜筛查...
-
新技术绘制了人体肠道中糖降解细菌的基因组图谱
生物信息学1中报道的一种新设计的计算机工具可以自动识别人肠道细菌中特定的酶编码基因位点。这种基因位点称为多糖利用基因座(PUL),它编码
-
芬兰人独特的基因构成为疾病提供线索
对芬兰人的相似DNA的研究为心血管疾病和代谢性疾病的风险提供了新的提示。研究人员分析了20,000个人,发现了26种与心血管和代谢健康有关的
-
来自爱尔兰的古代基因组首次测序
一个庞大的研究小组在本周报道说,它已经对四个史前爱尔兰个体的整个基因组进行了测序:一个新石器时代的妇女(3343 – 3020 BC)来
-
科学家们在细胞内开辟了生物制剂的新世界
绝大多数畅销药物都是生物制剂 - 也称为蛋白质。目前,蛋白质用于治疗许多使人衰弱的疾病,包括关节炎,克罗恩病和几种癌症。他们帮助改
-
蛋白质改变控制细胞对压力 免疫力和寿命的反应
eLife的一项研究报告称,科学家已经揭示了蠕虫的一种关键机制,它涉及控制细胞对压力的反应。这一发现为称为未折叠蛋白反应(UPR)的应激反应
-
DNA修复机制的知识随着新论文而发展
我们人类喜欢认为我们的DNA在每个细胞的细胞核中得到很好的保护。但对于勤奋的遗传密码来说,这是艰难的生活。一系列正常的细胞活动可以破
-
自恐龙,竹食狐猴,大熊猫分享共同的肠道微生物
来自北卡罗来纳州立大学,史密森学院和杜克大学的一项新研究发现,竹狐猴,大熊猫和小熊猫共有48种肠道微生物 - 尽管它们被数百万年的进