两种增加阿拉伯人类风湿性关节炎风险的基因归为一类
首先,使用基因组测序梳理阿拉伯DNA的科学家已经确定了类风湿性关节炎的两个风险基因,这是一种炎症性疾病,可以破坏骨关节引起的疼痛,肿胀和僵硬。
此前,遗传研究已经在欧洲和亚洲患者中寻找类风湿性关节炎风险基因,但没有对阿拉伯人群进行类似的研究。
“这是第一次全基因组扫描,旨在识别阿拉伯血统患者的类风湿性关节炎风险基因。它将有助于进一步了解可能导致新疗法的类风湿性关节炎的发病机制,“该研究的共同作者,来自卡塔尔的Weill Cornell Medicine-Qatar的Thurayya Arayssi说。
除了鉴定这两个基因外,本研究还发现,欧洲人和东亚人常见的风险基因也与阿拉伯人的疾病密切相关。
“我们的研究还证实了人类白细胞抗原(HLA)基因与类风湿性关节炎之间的紧密联系,”美国布罗德研究所和哈佛医学院的研究主要作者Richa Saxena说。
HLA基因编码位于白细胞和其他组织表面的蛋白质;它们在疾病期间产生免疫反应中起着重要作用。研究人员说,HLA-DRB1基因内的特定遗传变异对这种疾病的影响最大。
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