研究发现新的基因变异与尼古丁成瘾风险增加有关

一项发表在“分子精神病学”杂志上的新研究显示，欧洲人和欧洲/非裔美国人携带DNA甲基转移酶3β(DNMT3B)基因的变体，患上尼古丁依赖，吸烟和发展肺癌的风险增加。

据世界卫生组织称，烟草流行病是世界上面临的最大公共卫生威胁之一，每年造成700多万人死亡。

这些死亡人数超过600万是直接吸烟的结果，而大约890,000人是非吸烟者接触二手烟的结果。

尼古丁依赖性降低了戒烟的可能性，是一种遗传性状，与几种遗传变异有着明确的联系。

为了寻找影响尼古丁依赖性的其他基因，RTI International的Dana Hancock博士和共同作者对尼古丁依赖进行了全基因组关联研究(GWAS)荟萃分析，总计38,602名吸烟者 - 28,677名欧洲人/欧洲裔美国人和9,925名非洲人美国人。

“在有史以来最大的GWAS烟碱依赖荟萃分析和有史以来最大的任何吸烟表型的跨性别GWAS荟萃分析中，我们再次确认了众所周知的CHRNA5-CHRNA3-CHRNB4基因并进一步产生了新的关联。DNMT3B基因，“研究人员说。

通过测试整个基因组中近1800万个变体与尼古丁依赖相关，遗传变异与尼古丁依赖风险增加有关。

该变体还在独立研究中进行了测试，发现与较重的吸烟和肺癌风险增加有关。

“这一新发现拓宽了遗传因素如何影响尼古丁依赖的范围，”汉考克博士说。

“我们发现的变异是常见的，发生在44%的欧洲人或欧洲裔美国人和77%的非洲裔美国人中，并且它对人脑中的基因调控产生重要影响，特别是在小脑中，这在研究中长期被忽视。成瘾。“

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