Laura Koehly博士将领导NHGRI的社会和行为研究部门
劳拉Koehly,博士,先后被评为首席的的社会和行为学研究科(SBRB)在院内研究计划的国家人类研究所(NHGRI),美国国立卫生研究院的一部分。Koehly博士是自2003年成立以来第二位领导SBRB的负责人,他可能通过将基因组医学整合到诊所来改变医疗保健。
SBRB研究的重点是对具有重大公共卫生影响的疾病,如注意力缺陷多动障碍(ADHD)和罕见的遗传性疾病,对受影响的家庭如甲基丙二酸血症有显着影响。
“Koehly博士在个体研究人员中发挥最佳作用,然后发现将他们的才能和研究结合在一起的方法,”NHGRI科学主任,医学博士Dan Kastner说。“她在这个分支中培养协作环境的能力尤为重要,因为它涉及NHGRI内的其他所有分支。”
Koehly博士说:“我试图建立共识并鼓励分支机构的精力,我们对分享我们的想法和彼此合作感到兴奋。” “我希望利用我们在这里拥有的专业知识,获得比孤立实验室更强大的科学成果。我们的研究重点是将基因组学引入健康诊所,这可能会改变医疗保健。”
在Koehly博士的领导下,该分支机构最近开始了战略规划过程,以确定分支机构的任务是否已经改变,并确定未来的优先事项。“我们的核心目标之一是提高公众对该分支机构的认识,使其成为NHGRI的社会和行为科学之家,并作为该领域的领导者,”Koehly博士说。
基因组学并不总是Koehly博士的最终目标。作为一名本科生,Koehly博士着眼于成为一名临床心理学家。她开始上课,在那里她了解到可以提供许多理论来解释特定的现象。她意识到她的兴趣更侧重于模拟引起各种解释的复杂性。
她转换了自己的专业,研究统计数据,同时保持对社会科学的兴趣。这导致了加州大学戴维斯分校的心理学理学士学位和未成年人统计学。1994年至1996年,她在伊利诺伊大学厄巴纳 - 香槟分校获得了文学硕士学位,理学硕士学位和数量心理学和统计学博士学位。她没有在博士研究之后立即在学术界谋求职业,而是选择完全沉浸在其他科学企业中。
1996年,她作为研究助理加入休斯顿的MD安德森癌症中心。在那里,她促进了资助写作并提供了研究支持。她还与新任的遗传咨询师Jill Sawyer,MS一起分享了一个办公室,他正在支持由Ellen Gritz博士领导的关于Lynch综合征相关癌症基因检测的心理社会影响的研究。刚刚发现了与Lynch综合征相关的基因。
“吉尔正致力于解决社交网络问题的协议,这是我的专业领域,”Koehly博士说。“正如他们所说,我提出了帮助,其余的就是历史。”
已经确定的Lynch综合征突变的人在等待他们的家庭成员潜在风险之前需要等待很长时间。研究人员不得向家属披露这些测试结果。
“我们是第一个使用社交网络方法来绘制健康信息在这些家庭中流动的途径的人,”她说。“虽然信息倾向于流向一级亲属,但下一步重要的是告知二级亲属家庭突变。信息得到他们的唯一方式,假设他们的受影响的父母已经去世,那就是人际关系强烈的正面时这表明,当大家庭成员之间没有密切联系时,我们需要制定教育计划,以促进更广泛的风险对话。“
Koehly博士和她的MD安德森同事于2003年发表了一篇关于这项研究的论文,就在当时的NHGRI主任Francis Collins,医学博士,博士,成立了SBRB。当时,Koehly博士在得克萨斯A&M大学任教,直到2005年SBRB创始主任Colleen McBride博士将她招募到该分支机构.Koehly博士于2011年在NIH校内研究计划中获得终身教职。
“ 当我来到NHGRI时,唐·哈德利也和SBRB一起,有这么多受Lynch综合症影响的家庭,所以我能够继续关注他们对遗传服务及其运作方式的长期反应,” Koehly博士说。“我在他的协议中添加了一个组件,帮助获取有关家庭成员之间人际关系的信息,这样我们就可以提高对沟通障碍的理解。”
Koehly博士的科学观点进一步受到影响,同时照顾患有可能遗传性高风险癌症的母亲。
“我发现自己处于自己家族继承的疾病风险之旅中,”Koehly博士说。“我通过自己的经验发现,家人照顾受疾病影响的人,甚至可能过渡到生命的尽头,面临着自己的健康风险。在面对自身风险的同时,平衡照顾受遗传条件影响的亲人将影响他们彼此之间关于风险和预防的对话。“
Koehly博士开始研究家人在照顾受基因组疾病影响的人时如何相互支持。她继续开展和支持关于如何利用基因组风险信息激活社交网络以改善家庭健康的研究。
在她自己的研究兴趣之外,Koehly博士专注于为SBRB的后学士学位和博士后研究员创造丰富的培训经验。她说,该分支机构致力于培训多元化的员工队伍,并为研究员提供各种研究方法的交叉培训机会,包括实验,定量和定性方法,以及实验室技术。
Koehly博士说,她对该部门的总体目标是建立跨学科的桥梁,包括社会和行为科学以及生物和基因组科学领域。
“SBRB可以为所有参与基因组研究的NHGRI分支机构提供一个亮点,”她说。“我们正在利用社会和行为科学来改善这些发现的临床和社区翻译。对于患者和社区,我们的研究可以为分子水平上发生的事情提供意义。”
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