临床生化指标参考手册2017版
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临床生化指标参考手册
2017-11-20CACLP体外诊断资讯
生化指标是临床上最常规的检测项目,包括肝功能、肾功能、血脂类、糖代谢、心肌类、特定蛋
白、胰腺类及电解质等方面,通过检测血液或尿液中的各种蛋白质、酶类、多糖、脂质及多种离
子等,为临床医生的确诊和医疗方案的制订提供依据。生化指标项目繁多,下面小编为大家整理
汇编了最具临床意义的生化指标。由于各医院所采用的指标参考区间并不统一,故在此没有列
出,以免产生不必要的困惑和误导。
肝功能检查指标临床意义
指标名称
丙氨酸氨基转
移酶
天门冬氨酸氨
基转移酶
AST
缩写
ALT
临床意义
增高:可见于肝胆疾病,传染性肝炎,肝癌,肝硬变活动期,中毒
性肝炎,脂肪肝,胆管炎和胆囊炎等;心血管疾病:心肌梗死,心
肌炎等。
血清中AST可来源于肝细胞,各种肝病可引起血清中AST的升高,
中毒性肝炎时可更高。血中AST显著增高时,在排除心肌病变
后,应考虑肝线粒体大量破坏、肝细胞坏死。血清转氨酶增高程度
与病变程度平行。
转氨酶下降可能是疾病恢复的标志,但也可能是肝细胞坏死殆尽的
结果。
天门冬氨酸氨
基转移酶/丙氨
酸氨基转移酶
AST/AL
T
急性肝炎时多小于1;慢性肝炎多大于1;酒精性肝病时常大于2,
原发性肝癌时AST/ALT>1(约半数>3)。严重肝细胞坏死时,A
ST/ALT比值升高。
比值为0.31~0.63者预后较佳,1.20~2.26者往往进展为暴发性肝
衰竭而死亡。比值愈大肝损害愈严重。
AST线粒体同工ASTm
酶
来自线粒体者为ASTm,来自胞浆中可溶性者为ASTs,肝细胞坏死
时ASTm显著升高。
ASTm长期升高表示病变转为慢性。胆道疾病时,如胆石症引起
梗阻,虽肝细胞无病变,仍可见ALT轻或中度增高,一般不超过3
倍,且梗阻解除即于24~48小时大幅度下降,若同时有肝细胞损害
则可更高。
原发性肝癌时AST/ALT>1(约半数>3),慢性肝病尤其ALT无
明显升高,ASTm处于高值者,应疑及肝癌。
谷胱甘肽S转移GST测定GST是反映急性肝细胞损伤的极敏感指标。当GST活性下降
酶时,即使转氨酶仍高,肝细胞损伤不再继续。目前认为血清GST
活性是反映肝细胞坏死最敏感的指标,其敏感性优于转氨酶。
正常人血中碱性GST(B-GST)约占肝GST总活性的90%,急性肝
炎时可达参考值上界6-7倍,慢性肝炎为参考值的3倍以下,肝硬
化及胆管炎多正常。
酸脱氢酶LDHLDH同工酶由5型构成,正常人血清中LDH2>1>3>4>5。
肝病时其同工酶LDH5增加为主,心肌病变时LDH1增加为主。
肝病时LDH5增高率:急性黄疸型肝炎84.4%,急性无黄疸型肝炎
66.7%,慢性肝炎中、重度82.5%,慢性肝炎轻度50.8%。急性
黄疸型肝炎在黄疸前期即开始升高,出现黄疸时渐为正常。肝癌时
LDH5、4显著上升,原发性肝癌LDH5>LDH4,转移性肝癌LDH
5
血清胆碱脂酶CHECHE由肝脏生成后分泌入血,反映肝实质合成蛋白的能力,与血
清白蛋白的减低大致平行,比白蛋白更敏感地反映病情变化,随着
病情好转CHE迅速上升,而白蛋白恢复较慢。
急性肝炎时CHE下降的程度与病情轻重成正比;慢性肝炎、肝硬化
时如持续减低示预后不良,肝功能衰竭时显著降低;在营养不良、
感染、贫血性疾病、有机磷中毒时CHE也下降,应注意判别。脂
肪肝及肾病综合征时CHE往往上升,反映肝脂质代谢异常,多伴有
高脂蛋白血症,可能与肝代偿性合成、分泌增加有关。原发性肝癌
时也可见CHE升高,可能为肝癌细胞产生CHE。
碱性磷酸酶ALP,AK其活力测定常用于肝胆疾病和骨骼疾病的临床辅助诊断指标。可见
P于肝胆疾病:阻塞性黄疸,急性或慢性黄疸型肝炎,肝癌。
血清ALP与胆红素增加一般多呈平行关系,但两者发生解离时,
如胆红素/ALP比值增大,表示肝脏损害严重且不断发展;
其比值减小应考虑局限性肝病(肝癌、肉芽肿、脓肿等引起肝内胆
管闭塞)、胆管炎、不完全胆道梗阻等。
ALP显著增加,胆红素和ALT不高,应疑及肝癌。
ALT/ALP比值:各型肝炎平均都在5以上,阻塞性黄疸及原发性
肝癌都在2以下。
γ-谷氨酰转肽
酶
γ-GT,
GGT
主要用于诊断肝胆疾病,原发性肝癌,胰腺癌和乏特氏壶腹癌时,
血清GGT活性显著升高,特别在诊断恶性肿瘤患者有无肝转移和
肝癌术后有无复发时,阳性率可达90%。
GGT在多数情况下与ALP的变化一致,但骨病时GGT正常。GGT
活性增高程度;肝外胆道梗阻>原发性肝癌>肝内胆汁淤积>急性
肝炎>肝硬化>慢肝中、重度>正常对照组。
急性肝炎时GGT升高,在病变恢复期GGT下降至正常较转氨酶为
晚,当其他肝功能均已恢复正常,而GGT尚未恢复正常,提示肝内
残存病变,肝炎尚未痊愈。如反复波动或长时间维持较高水平,则
应考虑肝炎有慢转趋势。
慢肝轻度、肝硬化代偿期GGT多正常,慢肝中、重度常可高出正常
1~2倍,如长期持续升高,表示病情继续发展。但慢性肝病尤其
肝硬化时,GGT持续低值,提示预后不良。
若GGT升高,胆红素及转氨酶不高应考虑肝癌。癌组织使血GGT
升高,与肝癌大小及范围亦有关,肿瘤切除后可下降,复发时又升
高。
血清总胆红素/GGT比值可作为肝硬化预后指标。其比值>1.0时
存活率仅为12%,<1.0时存活率可达66%。
GGT/ALT比值:正常人1.53,各型肝炎均小于1,阻塞性黄疸时
可升至10以上,有利于黄疸的鉴别;原发性肝癌时平均12.98(3.48
~38.6),特别在无明显黄疸的病例,其比值越大,原发性肝癌的
可能性也越大;酒精性肝病其比值常大于5。
总蛋白
血清白蛋白
球蛋白
总胆红素
TP
ALB
GLB
TBIL
血清总蛋白浓度增高见于血清中水分减少,而使总蛋白浓度相对增
高。
血清白蛋白浓度增高常见于严重失水,血浆浓缩所致,并非蛋白质
绝对量的增加。临床上尚未发现单纯白蛋白浓度增高的疾病。
球蛋白浓度增高:炎症或感染反应,如结核、疟疾等;自身免疫性
疾病,如播散性红斑狼疮,硬皮病,风湿热,类风湿性关节炎等。
根据血清胆红素分类,判断黄疸类型。血清总胆红素和以间接胆红
素增多为主的为溶血性黄疸,例如溶血性贫血,严重大面积烧伤
等;血清总胆红素和以直接胆红素增高为主的为梗阻性黄疸,例如
胆石症。
异柠檬酸脱氢
酶
ICDICDH在肝脏中含量最多,存在于肝细胞线粒体和胞浆中,检测ICD
H的变化能较准确地反映出肝细胞病变程度,尤其是坏死性变化。
各种肝病患者血清中ICDH活性均有不同程度升高,升高程度由高
到低:急性肝炎>肝癌>慢活肝>肝硬化>慢迁肝。但主要见于急性
肝细胞损伤。病毒性肝炎早在潜伏期血清ICDH活性已开始升高,1
周后达高峰,比ALT敏感性更高,出现更早,升高程度更高,一般早
于胆红素的变化,若向慢性肝病转变可持续数月不降。
ICDH可用于肝癌与肝外恶性肿瘤的鉴别诊断。肝癌时ICDH/ALT
比值显著增高,肝外恶性肿瘤不变或降低。恶性肿瘤患者ICDH增
高是肝转移的信号。
亮氨酸氨基肽
酶
LAP广泛分布于各组织,以肝、胰、胆、肾、小肠及子宫肌层内含
量较丰富。大多数肝胆疾病时LAP与ALP呈平行改变,两者的阳性
率和敏感度相似。转移性肝癌时LAP稍敏感。骨病时LAP不升高。
LAP的阳性率及增高幅度:恶性肝外梗阻>良性肝外梗阻>肝癌>
肝内胆汁淤积>急慢性肝炎及肝硬化。胰腺癌肝转移引起胆汁淤积
时升高最显著,可达正常的3.5倍以上。
腺苷脱氨酶ADAADA以同工酶形式广泛存在于各组织中,肝细胞内90%存在
于胞浆内。血细胞内酶活性约为血清的40~70倍,故检测时避免
溶血。急性肝炎时其敏感性不如ALT,但在恢复期ADA的恢复迟于
ALT,因此在判定急性肝炎的残存病变方面ADA优于ALT。若ADA
持续不降则趋于慢性。慢性肝炎中、重度ADA80.5%升高,慢肝
轻度只8.5%升高。
慢肝向肝硬化演变过程中,ALT值不太高或正常,而ADA多数升
高,故对隐匿进展的慢肝ADA比ALT能更好地反映肝内病变情
况。在反映肝硬化实质损害方面,ADA优于ALT。不伴有肝硬化
的肝癌患者阳性率低(15%),伴肝硬化的肝癌患者阳性率达
60%,故ADA升高与癌肿本身无关。此外检测ADA对黄疸鉴别诊
断有价值,肝细胞性黄疸ADA升高阳性率为57.3%~80.9%,阻
塞性黄疸为16.1~21.0%,后者即使升高亦属轻度。
甲胎蛋白AFPAFP是胎儿时期产生的一种蛋白质,出生后一周消失,当肝细胞恶
变后又重新获得合成该蛋白的能力。至今,AFP仍为肝细胞癌诊断
中最好的肿瘤标记,我国肝癌病人60%~70%AFP高于正常值。
AFP的升高也常见于慢性乙肝患者、肝细胞受损等肝病中。乙
型肝炎患者血清AFP的升高多出现于病变早期,与肝细胞坏死后再生
有关,随着肝功能的恢复AFP亦会下降。
此外,在胃癌、胆道癌、胰腺癌等消化系统恶性肿瘤及胚胎瘤等患
者中,AFP也可有不同程度的升高。
胆汁酸TBATBA是唯一可以同时反映肝脏分泌、肝脏合成与代谢、肝细胞损
害3种状态的血清学指标,对肝病的诊断有较高的敏感性。肝胆疾
病时,首先表现出的是TBA增高,且在肝细胞仅有轻微坏死时,TBA
的升高常比其他检查更敏感。TBA的上升幅度与病情的严重程度呈
相关性。TBA对观察患者的病情发展及预后情况有非常显著的意
义。
谷氨酸脱氢酶GLDHGLDH分布于机体肝、心肌、肾、小肠、胰腺及脑等组织,以肝细
胞含量最为丰富,且几乎都集中于线粒体基质内,健康人正常情况
下血中含量很低,血清中GLDH活性明显增高提示肝细胞损伤或坏
死,通过检测GLDH可以准确反映酒精性肝损害程度。GLDH作为
诊断酒精性肝炎的指标明显优于其他指标。GLDH在慢性肝炎、肝
硬化、重型肝炎、肝癌中均有升高,大致为正常值的2倍左右,而
酒精性肝炎和急性肝炎升高最明显,跃至正常值的5倍。
α-L-岩藻糖苷
酶
AFUAFU是一种溶酶体酸性水解酶原发性肝癌病人血清AFU升高。临床
资料表明,AFU对PHC诊断的阳性率为70%-85%,特异性达90%
左右。可见AFU是诊断原发性肝癌的有效指标,对观察病情和判断
预后有重要的价值。
前白蛋白PABPAB主要由肝脏合成,由于它在体内半衰期只有1.9d,故它比白蛋
白更及时准确地反映肝脏的合成功能,因此肝病时血PAB水平改变
优于ALB,它是一个良好的早期指标,更能及时的反映肝细胞的合
成功能。PAB在肝癌,肝硬化,慢性活动性肝炎,阻塞性黄疸患者
均显著降低。
肾功能检查指标临床意义
指标名称
尿素氮
缩写
BUN
指标意义
尿素氮浓度降低可因为蛋白摄入量过少、怀孕、肝衰竭等因素;含
量升高常见于:
(1)肾前性:最重要的原因是失水,引起血液浓缩,引起肾血流
量减少,肾小球滤过率减低而使血尿素储留,常见剧烈呕吐,幽门
梗阻,肠梗阻和长期腹泻;
(2)肾性:急性肾小球肾炎,肾病晚期,肾功能衰竭,慢性肾盂
肾炎及中毒性肾炎都可出现血尿素氮增高;
(3)肾后性疾病:如前列腺肿大、尿路结石、膀胱肿瘤致使尿道
受压等都能使尿路阻塞引起血尿素氮增加。排除肾外因素后,BU
N≥21.4mmol/L即为尿毒症诊断指标之一。
肌酐
尿酸
尿微量白蛋白
CREA
UA
mAlb
在正常肾血流条件下,肌酐值升高至300μmol/L左右时,提示为
中度至严重的肾损害。血肌酐测定对晚期肾脏疾病临床意义较大。
血清尿酸测定对痛风诊断最有帮助,痛风患者血清中尿酸增高,在
痛风时也会出现正常尿酸值。
正常尿中蛋白质以白蛋白主,而分子量低于50000的蛋白质大部
分被肾小管重吸收,而尿中含量极微。当尿中mAlb排出量在30~
300mg/24h或排出率在20~200μg/min时,称为微量白蛋白
尿,但尚未达临床蛋白尿水平的中间阶段。尿mAlb是糖尿病诱发
肾小球微血管病变最早期、最敏感、最可靠的客观指标之一。
定期检测尿mAlb不仅用于肾病的预防和早期治疗,而且还可用于
评估糖尿病患者发生肾并发症的危险度,具有良好的医学价值。
胱抑素CCysC血清胱抑素C(CysC)是广泛存在于体内的一种分泌性蛋白质,很
多国内外研究表明CysC能够反映肾小球滤过膜通透性的早期改
变,是能够反映肾脏功能损伤的敏感指标。血清胱抑素C在糖尿病
肾病早期即出现明显变化,且血清胱抑素c水平与病情的严重程度
密切关联,其可以作为临床诊断早期糖尿病肾病的可靠指标。
N-乙酰-β氨基
葡萄糖苷酶
NAGNAG在糖尿病、高血压肾小管早期损伤、药物肾毒性以及感染、
休克、肾移植排异反应等造成的急性肾小管损害时具有相当的检测
价值。NAG富含于肾小管上皮细胞,故尿NAG上升程度与肾小管
损伤程度成正比。用mAlb和NAG联合检测监控糖尿病合并肾
病,发现糖尿病所致的肾小管病变可早于肾小球病变。
α
1
微球蛋白α
1
-MG血液中游离的α
1
-MG可自由通过肾小球滤过,并在近曲小管被重
吸收,因此尿中含量极微。血清α
1
-MG升高主要由于肾小球滤过
率下降所致,如肾小球肾炎,糖尿病性肾病,狼疮性肾病,间质性
肾炎,急/慢性肾功能衰竭等。血清α
1
-MG降低见于肝炎,肝硬化
等。尿α
1
-MG升高见于肾小球、肾小管发生病变时。而且认为α
1
-
MG是肾近曲小管损害的标志蛋白。
β
2
一微球蛋白β
2
-MG血清β
2
-MG是判断肾功能较灵敏的指标之一,肾功能损伤程度和
血清β
2
-MG升高幅度相一致。在尿毒症患者,血清β
2
一MG可升
高至40μg/ml以上。此外,在恶性肿瘤及各类型的白血病,血清β
2
-MG也有不同程度的升高。故将β
2
-MG列为一种肿瘤标志物。血β
2
-微球蛋白升高而尿β
2
一微球蛋白正常,主要由于肾小球滤过功能
下降,常见于急、慢性肾炎,肾功能衰竭等。血β
2
-微球蛋白正常
而尿中β
2
微球蛋白升高主要由于肾小管重吸收功能明显受损,见于
先天性近曲小管功能缺陷,范科尼综合征,慢性镉中毒,Wilson
病,肾移植排斥反应等。血、尿随微球蛋白均升高主要由于体内某
些部位产生过多或肾小球和肾小管都受到损伤,常见于恶性肿瘤(
如原发性肝癌、肺癌、骨髓瘤等),自身免疫性疾病(如系统性红斑
狼疮、溶血性贫血),慢性肝炎,糖尿病等。老年人也可见血、尿β
2
微球蛋白升高。
RBPRBP在酸性尿中十分稳定,被认为是最敏感的诊断肾近曲小管损伤
的指标。正常人尿中RBP含量甚微。当肾近曲小管损伤时,近曲
小管重吸收RBP减少,尿RBP排泄量明显增加。尿中UAE/RBP比
值是非常重要的指标,比值降低时,表明早期肾小管受损;当比值
升高时,则预示肾小球损伤或同时并发肾小球病变的肾小管损伤。
糖代谢检查指标临床意义
指标名称
葡萄糖
缩写
GLU
临床意义
内分泌功能障碍引起高血糖,临床上称为糖尿病。颅内压增高,脱
水也可引起血糖增高。胰岛素分泌过多,垂体前叶功能减退,甲状
腺机能减退,严重肝病患者,可引起病理性低血糖。
糖化血红蛋白GHbA1c是不受进食影响,连接有已糖的血红蛋白,可作为控制糖尿病肾病
的良好指标,主要反映患者6~8周前的平均血糖水平。之所以GHb
A1c水平和血糖值相比稳定性较高,和红细胞半衰期为60d左右有
关,该指标除了可以判断血糖的控制情况,同时还可对应激性高血
糖与糖尿病(DM)性高血糖进行鉴别,其中应激性高血糖GHbA1
c水平正常,DM性高血糖升高。
糖化血清蛋白GSP可反映糖尿病患者2~3周内的平均血糖水平,是血清中各种蛋白质
与葡萄糖发生非酶促反应的产物。血清GSP能克服GHbA1c不能反
映近期血糖水平的缺陷,也能克服血糖和尿糖受生理因素影响的缺
点,所以血清GSP测定稳定、及时、简单,可有效弥补糖化血红蛋
白无法及时反映近期血清平均水平的缺点和瞬时血糖监测波动弊
端。
血脂类检查指标临床意义
指标名称
胆固醇
缩写
CHOL
临床意义
血清胆固醇浓度增高见于动脉粥样硬化,肾病综合征,胆总管阻
塞,黏液性水肿和糖尿病。在恶性贫血,溶血性贫血以及甲状腺机
能亢进时,血清胆固醇降低。
甘油三酯TG血清甘油三酯也有随年龄而上升的趋势,体重超过标准者往往偏
高。糖尿病,肾病综合征,糖原沉积病和妊娠后期也可出现TG增
高。
高密度脂蛋白HDL流行病学研究表明HDL与CHD(冠心病)的发展呈负相关关系,所以
HDL值低的个体患CHD的危险性增加;相反HDL水平高者,患CH
D的可能性小。所以HDL可用于评价患CHD的危险性。HDL升
高还可见于慢性肝炎,原发性胆汁性肝硬化。
低密度脂蛋白LDLLDL是冠心病的危险因素,多用于判断是否存在患CHD的危险
性。LDL升高可见于遗传性高脂蛋白血症,甲状腺功能低下,肾病
综合征,梗阻性黄疸,慢性肾功能衰竭等;LDL降低可见于无β-
脂蛋白血症,甲状腺功能亢进,肝硬化,恶性肿瘤等。
载脂蛋白AAPOA一般情况下,APOA可以代表HDL水平,与HDL呈明显正相关。
冠心病患者,脑血管病患者APOA偏低。家族性高TG血症患者HD
L往往偏低,APOA不一定低,不增加冠心病危险;但家族性混合
型高脂蛋白血症患者HDL与APOA却会轻度下降,冠心病危险性
高。
载脂蛋白BAPOBAPOB同样是冠心病的危险因素。APOB主要代表LDL水平,与LDL
呈显著正相关。APOB与LDL同时测定有利于临床判断。APOB增
高是冠心病危险因素。多数临床研究指出,APOB是各项血脂指标
中较好的动脉粥样硬化标志物。此外,在糖尿病,甲状腺功能低
下,梗阻性黄疸,APOB都可能升高。
特定蛋白检查指标临床意义
指标名称
C反应蛋白
缩写
CRP
临床意义
CRP是体内炎症和组织损伤的最敏锐的指标,且与炎症及组织损伤
程度正相关。
CRP的检测在临床上主要用于:
l急性发热患者感染的鉴别诊断;
2风湿病病情转归和治疗效果评估的检测;
3外科手术后有无感染的指标;
4白血病,系统性红斑狼疮合并感染的参考指标。
5、冠心病的预示指标、随访观察,监测和研究。
补体3C3C3是血清中含量最高的补体成分。
C3的降低可见于免疫复合物引起的胃炎、肝脏疾病、全身性红斑
狼疮等。
其在传染病及组织损伤和急性炎症时增加。肿瘤患者补体量升高,
特别是肝癌,C3升高最为明显,具有诊断意义。也有报道胰腺癌
晚期与隐性淋巴细胞白血病患者C3降低。肾移植病人C3的水平不
稳定,C3在排异反应开始时升高,然后下降到正常以下。
补体4C4C4含量升高见于风湿热的急性期、结节性动脉围炎、皮肌炎、心
肌梗塞、Reiter综合症和各种类型的关节炎等;
降低常见于自身免疫性慢活肝、SLE、多发性硬化、类风湿性关节
炎、肾病、亚急性硬化性全脑炎等。
免疫球蛋白AIgAIgA在正常人血清中的含量仅次于IgG,占血清免疫球蛋白含量的
10~20%。IgA按功能分为血清型及分泌型。分泌型IgA是机体粘
膜局部抗感染免疫的主要抗体。故又称粘膜局部抗体。
IgA降低常见于先天性或获得性抗体缺乏症,选择性IgA缺乏症、
慢性HCV感染、无γ-球蛋白血症、烧伤、免疫抑制等;
IgA升高常见于急、慢性肾小球疾病,各类自身免疫系统相关疾
病,各类急慢性感染以及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷、肝豆状核变
性等其他病变中。
免疫球蛋白GIgGIgG是血清中含量最高的免疫球蛋白,占70%-75%,也是最重要的抗
感染分子。
IgG是唯一可通过胎盘的免疫球蛋白。IgG增多常见于自身免疫系
统疾病、病毒性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化、慢性感染、淋巴
瘤、多发性骨髓瘤等病;
IgG降低见于先天性或获得性抗体缺乏症,选择性IgG缺乏症、肾
病综合征、及免疫抑制等。
免疫球蛋白MIgMIgM为体内最原始的抗体,其为五聚体,在感染过程中IgM首先出
现。
IgM升高可见于宫内及新生儿TORCH感染、慢性及亚急性感染、
支原体肺炎、心肌感染及自身免疫系统疾病等;
IgM降低可见于先天性及获得性抗体缺乏症、选择性IgM缺乏症、
烧伤、慢性淋巴细胞白血病、免疫抑制等疾病。
D二聚体D-DD-二聚体(D-dimer)是已交联的纤维蛋白的降解产物,它的生成或
增高直接反映了凝血和纤溶系统的激活,其血浆中水平可代表体内
凝血酶的活力及纤维蛋白溶解酶的生成情况。
其定量检测被广泛应用于各种疾病的鉴别与诊断,如原发、继发的
纤维蛋白原溶解的鉴别及弥漫性血管内凝血(DIC)的辅助诊断,脑
血栓及心肌梗死论断的应用,深静脉血栓及肺栓塞疾病诊断的应用,
以及用于恶性肿瘤患者的辅助治疗及观察预后。同时,对于溶栓的
检测和评估及妇科疾病的诊断也有一定的帮助。
FDPFDP反映机体纤溶活性的总水平,原发性纤溶亢进及继发性纤溶亢
进时均为阳性,非DIC疾病,如创伤、近期手术后或静脉血栓栓
塞性疾病也可引起FDPs升高。治疗后,微循环障碍症状得到改
善,FDP水平逐渐降低。
临床上FDP在DIC、肿瘤、肝硬化、深静脉血栓、肺部感染、冠心
病等疾病的诊断、疗效判断和预后估计方面具有广泛的应用。
α
1
-酸性糖蛋白AGPα
1
-酸性糖蛋白又称类粘蛋白,在各种组织损伤或炎症、肿瘤时升
高,但其不如CRP敏感。α
2
-AGP是一些药物的主要结合蛋白,对
指导临床用药有重要意义。α
2
-AGP由肝脏合成,肝脏有实质性病
变时α
2
-AGP降低。急性胆囊炎、急性胆管炎、胰腺囊肿所引起的
阻塞性黄疸时,α
2
-AGP增高,可与肝细胞性黄疸鉴别。
抗链球菌溶血
素O
类风湿因子RF
ASOASO是A链球菌感染的指标,患者受A链球菌感染后,80%-8
5%的患者的ASO会升高。3-5周升到最高值,2个月后ASO开始下
降,6-12个月才恢复到感染前水平,ASO与风湿关系密切。
RF是最先在类风湿关节炎患者血清中发现的,是一种抗自身IgGFc
段的自身抗体,主要是IgM型抗体,但也有IgG、IgA、IgE型抗
体。类风湿关节炎(RA)患者的阳性率为70%-80%,系统性红斑狼
疮(sLE)阳性率为30%,其他结缔组织病,如干燥综合征,硬皮
病,多发性肌炎,以及慢性肝炎,老年人等也可检出一定的阳性
率。
血清铁蛋白血清铁蛋白是体内含铁最丰富的一种蛋白质。肝、脾、红骨髓及肠
粘膜是铁储备的主要场所,约占全身的66%。测定血清铁蛋白是判
断体内铁贮储量的重要指标。在诊断缺铁性贫血,铁负荷过度,营
养状况调查都有重要意义,同时铁蛋白作为一种肿瘤标志物,对I
临床要某些恶性肿瘤也具有一定的参考价值。
血清转铁蛋白
铜蓝蛋白
TfTf蛋白丢失性疾患如肾病综合症,随血清白蛋白的下降Tf也下降。
严重缺铁性贫血时血清Tf明显升高,提示血清铁缺乏。
铜蓝蛋白在正常人血浆中的平均含量为300μg/m1。尿铜蓝蛋白(C
P)排泄率增高可能是诊断糖尿肾病更早期的一个指标。早期CER浓
度降低可能是组织过氧化损伤的原因之一。此外,铜与的造血
功能密切相关,肝豆状核变性患者血浆铜蓝蛋白含量显著降低。患
有Menke氏综合征的婴儿血浆铜蓝蛋白含量也降低有诊断价值。
抗凝血酶ⅢAT-IIIAT-Ⅲ的活性是决定肝素是否能发挥抗凝作用的重要前提。某些出
血性情况,如血友病、再生障碍性贫血、心瓣膜病(心力衰竭肝肿
大者)AT-Ⅲ活性会增高。抗AT-Ⅲ活性减低,见于弥漫性血管内凝
血(DIC)、肝硬化、败血症、血栓形成性疾病(心肌梗塞,静脉血栓
形成等),先天性AT-Ⅲ样含量的变化对监护治疗效果及了解预后情
况均是有力的依据。
触珠蛋白HPHP又称为结合珠蛋白。血清结合珠蛋白含量下降,是机体内溶血
最敏锐的指标,常见于阵发性睡眠性血红蛋白尿症和蚕豆病等溶血
性疾病等。
中毒性肝炎、肝硬化等肝脏疾患、传染性单核细胞增多症、急性慢
性炎症、结核、风湿性和类风湿性关节炎、肿瘤、急慢性白血病及
妊娠时血浆结合珠蛋白含量会升高。另外,应用某些激素,如皮质
激素和雄性激素后,也可使结合珠蛋白增高。
α
1
抗胰蛋白酶α
1
-ATα
1
-AT又称α
1
一蛋白酶抑制剂,其血清浓度在许多疾病时尤其伴有
炎症或组织损伤时升高。α
2
-AT的抑制作用有明显的PH依赖性,
此特点有着重要的生理意义。当受到妊娠雌激素治疗,炎症或肿瘤
疾病刺激时α
2
-AT显著增加。
严重哮喘发作,新生儿呼吸窘迫综合征,慢性阻塞性肺病,婴幼儿
肝硬化时含量显著降低。
α
2
巨球蛋白α
2
-Mα
2
-M降低多见于遗传性α
2
-M缺乏症,临床上一般无症状,血浆
水平非常低下而同时又应用纤溶药物治疗时,可以引起出血,弥漫
性血管内凝血;
而慢性肾炎、肾硬变、膀胱癌、腺癌、肺癌、恶性葡萄胎、慢性
肝炎、肝硬化、肝癌、自身免疫性疾病α
2
-M可增高。
胰腺类检查指标临床意义
指标名称
淀粉酶
缩写
AMY
临床意义
急性胰腺炎发病后8~12h,血清淀粉酶开始升高,12~24h达到
高峰,2~5d下降致正常。临床上如超过500U具有诊断意义;达3
50U应怀疑此病。血清淀粉酶升高常伴有尿淀粉酶增高,而且其阳
性率和程度可高于血清淀粉酶,维持时间也较长。
脂肪酶LIP参考值<178U/L。
血清中LIP主要来自胰腺,组织特异性高。正常人血清中LIP含量极
少,在急性胰腺炎时,2~12h内LIP显著升高,24h至峰值,有时
可持续升高8~15d。LIP是AP早期诊断有力的实验室指标.由于血
清LIP在急性胰腺炎时活性升高的时间早,上升的幅度大,持续的
时间长,组织特异性高(大量的医学观察发现,在多数的非胰腺炎
的急腹症中,可见血清AMY显著升高,而LIP不升高,故其诊断价
值优于AMY。
心肌类检查指标临床意义
肌酸激酶同功CK-MBCK-MB曾一度被认为是诊断心肌损伤特别是心肌梗死的“金标
酶准”而广泛应用多年。CK-MB在胸痛后3-8h开始升高,9-30h
达到高峰,48-72h恢复正常。CK-MB的出现时间较传统酶学指
标要早,特异性和敏感度也相对要高。CK-MB用于诊断弥散性血
管内凝血(AMI),阳性率可达到80%,CK-MB的血清水平与
AMI的梗死面积呈正相关。CK-MB还可以作为溶栓再灌注的观察
指标。然而CK-MB对于心肌微小损伤不能检出,且特异性欠佳。
肌红蛋白MbMb的释放时间早,12h内几乎所有AMI患者Mb都有升高,升高
幅度大于各种心肌酶,增高倍数为5-20倍,其敏感度较高。但由
于诊断窗口期短,只能作为AMI早期诊断指标。在临床上,若胸
痛<6h,发病后6-12hMb不升高,可除外AMI。Mb频繁出现增
高,提示原有心肌梗死仍在继续。Mb也是溶栓治疗中判断有无再
灌注的较敏感指标。
心肌肌钙蛋白cTncTn被认为是目前用于急性冠状动脉综合征ACS诊断最特异的生化
标志物,它们出现早,最早可在症状发作后2h出现;12-48h达
到峰值,升高达30-200倍,升高可持续5-14d,具有较宽的诊断
窗。cTn增高的幅度比CK-MB高5-10倍,敏感性显著提高。由于
在正常人血液中cTn含量极低,心肌细胞有微小损伤时,cTn就有
明显升高,因此可用于微小心肌损伤(MMD)的诊断。cTn还有判断
预后的价值,对任何冠状动脉疾患患者,即便ECG或心功能检查(
如运动试验)阴性,只要cTn增高,应视为具有高危险,应预以治
疗。
肌红蛋白/碳酸
酐酶Ⅲ
Mb/CA
Ⅲ
碳酸酐酶Ⅲ(CAⅢ)大量存在于骨骼肌中,心肌中不含此酶,故血清
Mb/CAIll比值可用于区分心肌或骨骼肌损伤所致的血清Mb升
高。在骨骼肌损伤时,Mb和CAⅢ均升高,但Mb/CAIl保持恒定,
而心肌损伤时,Mb/CAIll明显升高。因此,同时测定Mb/CAⅢ在
AMI早期诊断中具有较高的灵敏度和特异性。此外,由于血中Mb
能迅速被肾脏所廓清,所以有助于观察AMI病程中有无再梗死以及
梗死有无发展。
糖原磷酸化酶
同功酶BB
GPBB糖原磷酸化酶是糖原分解的关键酶,其同工酶GPBB在C端有独特
的氨基酸序列,决定了其特异性。当心肌缺血缺O
2
时,GPBB从结
合态变为游离态,在血液中含量迅速升高。与CK、CK-MB、Mb
相比,AMI时GPBB升高最明显。研究显示,AMI病人中胸痛发作
2小时,GPBB即超过正常值4倍以上,而CK-MB稍增加,CK指标
正常。总之,由于GPBB主要依赖于心肌缺血、缺O
2
、灵敏度高、
特异性强,将成为AMI早期诊断很有意义的指标。
电解质检查指标临床意义
指标名称
钠
缩写
Na
临床意义
血钠降低常见于幽门梗阻、妊娠呕吐、肠梗阻、胃肠引流急性肠
炎、痢疾等及儿童营养不良等临床症状中,另外也见于糖尿病多尿
或大汗后只补水未补盐及肾小管严重吸收障碍中;
血钠升高多见于哮喘和急性肺炎等引起的呼吸急促、高热,光疗、
暖箱保温等引起的皮肤失水增多、高渗盐水补充过量、醛固酮增多
症、肾上腺皮质功能亢进、糖尿病酮症酸中毒及水杨酸中毒。此外
脑血管意外、垂体肿瘤等可导致脑性高钠。
钾K血钾降低常与低血钠同时出现。呕吐、腹泻及利尿剂的使用等可导
致血钾降低,也常见于柯兴综台征、尿崩症、周期性麻痹等;
血钾升高常见于组织缺氧性疾病(如息性肺炎、支气管哮喘)所致
的休克及循环衰竭、阿狄森病、慢性肾炎尿毒症、外伤、手术等引
起的组织损伤、溶血性疾病等。
氯Cl血氯减低常见于消化液的大量丢失(如呕吐、腹泻及胰液胆汁的丢
失)、多尿症、糖尿病、长期限制氯化钠摄入、慢性肾上腺皮质功
能减退等症状;
血氯增高可见于肾后因素引起的尿路梗阻、肾炎时少尿、心衰时水
肿及高氯性代谢性酸中毒等。
镁
钙
Mg
Ca
低血镁常伴早期或晚期低血钙同时存在,可见于一些发生率极低的
遗传代谢性疾病及肠道镁吸收功能差等。
血钙降低多见于早产儿、新生儿窒息、糖尿病母亲的婴儿及牛喂
养等;
血钙升高见于原发性甲状旁腺功能亢进、甲状腺功能亢进及血液恶
性肿瘤等。此外,摄人过量维生素D可引起高钙血症。
磷P血磷升高可见于甲状旁腺功能减退、维生素D中毒和甲亢肢端肥大
症患者中;
血磷降低常发生于维生素D缺乏、原发性或继发性甲状旁腺功能亢
进及肾小管酸中毒等,还见于一种常染体隐性遗传疾病中。
二氧化碳分压PCO
2
二氧化碳分压(PCO
2
)在机械通气或自主呼吸时,PCO
2
是衡量肺泡
通气是否适度的客观指标。
PCO
2
轻度增高可以刺激呼吸中枢,但增高到一定程度(55mmHg)又可
抑制呼吸中枢,具有导致的危险性;
当PCO
2
达到55mmHg时,出现CO
2
麻醉,患者昏迷,甚至危及生命。
氧分压PO
2
氧分压(PO
2
)健康人动脉血氧分压随年龄增长进行性下降。
P0
2
低于55mmHg,提示有;当P0
2
降低时,脑血管扩张,脑
血流量增加,以减轻脑组织缺氧。但P0
2
低于30mmHg,即可危及生
命。
优质产品信息
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T-Bil
TBA
PA
CysC
HDL
LDL
CK-MB
HbA1c
CRP
D-D
RF
IgA
IgM
IgG
AMY
参考文献
[1]潘小良,宋朝晖,梁巧米.八项生化新指标与不同肝脏疾病的关系研究[J].放射免疫学杂志,
2007,20(6):584-586.
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医学,1979(6).
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息文摘:连续型电子期刊,2015(3):120-121.
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编辑:Weber
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