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乙肝五项详细对照表及肝功能检查指标

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2022年4月28日发(作者:失眠的治疗方法)

乙肝五项指标

表面抗原(HBsAg)---------------------------

表面抗体(抗HBs或HBsAb)-----------------------

e抗原(HBeAg)--------------------------

e抗体(抗HBe或HBeAb)---------------------

核心抗体(抗HBc或HBcAb)---------------------

表示体内是否存在乙肝病毒

说明体内是否产生抗体

说明病毒是否复制及具有传染性

说明病毒复制是否受到抑制

说明是否感染过乙肝病毒

(注:核心抗原(HBcAg)一般检查不出来,所以只能看到五项检查结果。)

9种常见模式

1-----过去和现在未感染过HBV。

2----+(1)既往感染未能测出抗-HBs;(2)恢复期HBsAg已消,抗-HBs尚未出现;(3)

无症状HBsAg携带着。

3---++(1)既往感染过HBV;(2)急性HBV感染恢复期;(3)少数标本仍有传染性。①HBV

感染已过;②抗HBs出现前的窗口期。HBeAg在乙型肝炎潜伏期的后期出现,略晚于HBsAg的出

现,而消失较早,与HBV-DNA密切相关。其临床意义为:(1)可作为急性乙肝辅助诊断和预后指

标,急性乙肝进入恢复期常随HBsAg的消失而消失。如果急性乙肝发病后3-4个月,HBeAg由阳

转阴,抗-HBE出现,表示预后良好.起病3-6个月,仍HBeAg(+),可能是急性肝炎转为慢性的

最早证据。(2)有助于判断乙肝患者或HBV携带者的传染性强弱。HBeAg存在于HBsAg阳性者血

清中,说明血液中有Dane颗粒,多数HBV-DNA阳性,三者消长基本呈平行关系。所以HBeAg(+)

者具有很强的传染性。抗-HBe(+)者一般传染性较低。但若血清HBV-DNA(+),可能有HBV变异株

存在,仍有一定的传染性;(3)HBeAg阳性提示HBV在体内复制。HBeAg消失前后出现抗-HBe,

此时期称为血清转换期,即由HBV复制期转为非复制期。出现抗-HBe常提示HBV增殖减弱或终

HBeAg的形成,血循环中仍有HBV存在,止。但如果HBV基因的前C区核苷酸序列改变阻止了

肝病可能继续发展,并逐步演变成肝硬化;(4)在出现原发性肝癌时,HBeAg检出率下降,而抗

-HBe,a-FP增高.故在HBsAg(+)的肝硬化病人中,抗-HBe(+),a-FP增高,提示早期肝癌的可能;

(5)母婴传播中,孕妇分娩时

4-+---(1)

HBeAg(+)可能扩大母婴之间的传播率。

注射过乙肝苗有免疫;(2)既往感染;③假阳性。

5-+-++

6+---+(1)

7-+--+

急性HBV感后康复。

急性HBV感染;(2)慢性HBsAg携带者;(3)传染性弱。

既往感染过乙肝病毒,现病毒已基本清除,身体在康复。但也有个别病人仍

HBV感出现肝功能异常、DNA阳性,考虑病毒是否有变异存在,仍要继续治疗。,仍有免疫力。

染,恢复期

8+--++(1)

的“小三阳”。

9+-+-+

16种少见模式

10+----(1)

弱。

11+--+-(1)

12+-+--

13+-+++(1)

14++---(1)

15++--+(1)

16++-+-

17++-++

18+++-+

19--+--(1)

慢性HBsAg携带者易转阴;(2)急性HBV感染趋向恢复。

(1)急性HBV感染早期,(2)慢性携带者,传染性强。

急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性携带者。

亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二次感染。

亚临床型HBV感染早期;(2)不同亚型HBV二次感染。

亚临床型或非典型性感染。

亚临床型或非典型性感染。

亚临床型或非典型性感染早期。

急性或慢性乙型肝炎感染。提示HBV复制,传染强。

急性HBV感染趋向恢复;(2)慢性HBsAg携带者;(3)传染性弱。即俗称

即俗称的“大三阳”。

急性HBV感染早期,急性HBV感染潜伏期;(2)慢性HBV携带者,传染性

HBsAg免疫复合物,新的不同亚型感染。

非典型性急性感染;(2)见于抗-HBc出现之前的感染早期,HBsAg滴度

低而呈阴性,或呈假阳性。

20--+-+

21--+++

非典型性急性感染。

急性HBV感染中期。

感染后已恢复。22-+-+-HBV

23-++--

24-++-+

25---+-

7种罕见模式

非典型性或亚临床型HBV感染。

非典型性或亚临床型HBV感染。

急性HBV感染趋向恢复。

26+++++①一种亚型的HBsAg及异型的抗HBs(常见);②血清从HBsAg转化为抗

HBs的过程(少见)。

27-+++-

28-++++

29--++-

30+-++-

31+++--

32++++-

肝功能检查指标一栏表

化验项目缩写符号法定单位

μmol/L

μmol/L

赖氏法Reitman:5-30u/L)

总胆红素定量TBiL1.7-17.1

直接胆红素DbiL0-6

谷丙转氨酶ALT5-40u/L(

谷草转氨酶AST5-40u/L

γ-谷氨酰转肽酶γ-GT(GMT)5-54u/L(简易重氮试剂法:0-40u/L)

(对硝基苯胺改良法:6-47u/L)

酸脱氢酶LDH109-300u/L(

碱性磷酸酶AKP(ALP)35-125u/L(

速率法)

速率法)

(金-阿氏法3-13u/L)

(布氏法1.4-4.0u/L)

胆碱性酯酶CHE4.2-9.8ku/L(

麝香草酚浊度试验TTT0-6

黄疸指数4-6

马氏单位

单位

速率法)

血清总蛋白TP60-80g/L

白蛋白A35-55g/L

球蛋白G20-30g/L

白/球比值A/G1.5

胆固醇CHO3.1-5.7mmol/L

甘油三酯TG0.23-1.24mmol/L

凝血酶原时间PT11-14

凝血酶原活动度PTA80-100

肌酐Cr44-133

尿素氮BUN1.79-7.14mmol/L

血糖GLU3.89-6.11mmol/L

甲胎蛋白AFP50

免疫球蛋白GIgG

免疫球蛋白AIgA

免疫IgM

补体3C3

补体4C4

T淋巴细胞亚CD30.56-0.76

CD40.38-0.52

CD80.22-0.32

肝功能的种类很多,反映肝功能的试验已达

主要包括四大类。

①反映肝细胞损伤的试验:包括血清酶类及血清铁等,以血清酶检测常用,如谷丙转氨酶

(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ACP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)等等。临床

表明,各种酶试验中,以ALT、AST能敏感地提示肝细胞损伤及其损伤程度,反应急性肝细胞损

伤以ALT最敏感,反映其损伤程度则AST较敏感。在急性肝炎恢复期,虽然ALT正常而γ-GT持

续升高,提示肝炎慢性化。慢性肝炎γ~GT持续不降常提示病变活动。

μg/L

12.87±1.35g/L

2.35±0.34g/L

1.08±0.24g/L

1.14±0.27g/L

553±109mg/L

700余种,新的试验还在不断地发展和建立,

μmol/L

~2.5:1

②反映肝脏排泄功能的试验:检测肝脏对某些内源性(胆红素、胆汁酸等)或外源性(染

料、药物等)高摄取物排泄清除能力,临床的检测胆红素定量的常用,总胆红素大于17.1μmd/

L为黄疸病例,如果胆红素进行性上升并伴

症肝炎的可能。

ALT下降,叫做酶胆分离,提示病情加重,有转为重

③反映肝脏贮备功能的试验:血浆的蛋白(

成功能以反映其贮备能力的常规试验。

因子的合成能力降低。

ALb)和凝血酶原时间(PT)是通过检测肝脏合

ALb下降提示蛋白合成能力减弱,PT延长提示各种凝血

④反映肝脏间质变化的试验:血清蛋白电泳已基本取代了絮浊反应,γ-球蛋白增高的程度

可评价慢性肝病的演变和预后,提示枯否氏细胞功能减退,不能清除血循环中内源性或肠源性

抗原物质。此外,透明质酸、板层素、III型前胶原肽和IV型胶原的血清含量,可反映肝脏内

皮细胞、贮脂细胞和成纤维细胞的变化,与肝纤维化和肝硬化密切相关。

常见肝病的主要试验检查结果趋势

****************

*****************

血清总胆红素

急性病毒性肝炎慢性肝炎肝硬化原发性肝癌胆汁淤积

典型轻型重型迁延型活动型代偿期失代偿期肝内性肝外性

↑↑ -↑↑↑↑ --~↑↑ -↑~↑↑ -~↑↑↑↑↑↑↑↑

结合胆红素↑↑ -~↑↑↑↑ --~↑↑ -↑~↑↑ -~↑↑↑↑↑↑↑↑

ALT、AST↑↑↑↑↑↑~↑↑↑↑↑↑ -~↑ -~↑↑ -~↑↑↑↑~↑↑ -~↑

腺苷脱氨酶↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑ -~↑↑ -~↑ -

碱性磷酸酶↑ --~↑ -↑~↑ --~↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑

γ谷氨酰转肽酶↑ -~↑↑~↑↑ --~↑ -~↑↑ -~↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑

白蛋白--↓~↓↓ -↓ -~↓↓↓↓↓~↓↓↓ --

γ球蛋白↑ --~↑ -↑↑↑↑↑↑ -~↑↑↑ --

胆固醇--↓ ---↓ -~↓↑↑↑↑↑

胆固醇酯↓ -↓↓ -↓ -↓↓ -~↓↓↑↑↑

α脂蛋白↓↓ -~↓↓↓↓ -↓ -↓ -~↓ -~↑↑

凝血酶原时间↑ -↑↑↑ -↑↑ -↑↑↑ -~↑↑↑*↑↑*

胆汁酸↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑↑ -~↑↑↑↑↑↑↑↑

氨--↑↑ --~↑↑↑↑ -~↑↑ --

肝纤维化四项检查指标:

血清肝纤维化标志物主要有以下几种:

(III型前胶原):反映肝内III型胶原合成,血清含量与肝纤程度一致,并与血

清T-球蛋白水平明显相关。正常值<120ug/L。

-C(IV型胶原):为构成基底膜主要成份,反映基底膜胶原的更新率,含量增高可

较灵敏反映出肝纤过程,是肝纤的早期标志之一。正常值<75ug/L。

(层粘连蛋白):为基底膜有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静

脉压力呈正相关。正常值<130ug/ml。

(透明质酸酶):为基质成分之一,由间质细胞合成,可较准确灵敏地反映肝内已生

成的纤维量及肝细胞受损状况,有认为本指标较之肝活检更能完整反映出病肝全貌。正常值

<110mg/L。

(脯肽酶)系胶原蛋白降解的关键酶,与肝内胶原纤维增生活跃程度一致,是反映

肝纤维进展的良好指标。正常值1107±19.5u/L[5][6]。

PCIII+PCIV+HA+LN,称为肝纤上述血清肝纤维化指标中,临床达成共识的常用组合为:

维化四项检查。

凝血像(等)检测的中英文名称参考值及临床意义

英文缩写中文全称正常参考值临床意义

APTT活化部分凝血活酶时间测定30-54秒延长:1.因子Ⅷ.Ⅸ.Ⅺ血浆水平减低,如血友

病等;因子Ⅷ减少还见于部分血管性假性血友病。2.因子Ⅱ.Ⅴ.Ⅹ和纤维蛋白原严重缺乏,如

肝脏疾病,阻塞性原发性黄疸,肠道灭菌吸收不良综合征,口服肝素等抗凝剂及底(无)纤维蛋白

原血症等.3.纤溶活力增加,如继发性愿发性纤溶及血循环中有纤维蛋白降解产物,如抗FⅧ或

FⅨ抗体及SLB等.缩短:1.高凝状态,如DIC的高凝期,促凝物质进入血流及凝血因子的活性增

高等。

2.血栓性疾病,如心肌梗塞,不稳定性心绞痛,脑血管病变,糖尿病伴血管病变,肺梗死,深静

脉血栓形成,妊娠高血压和肾病综合征等。

PT血浆凝血酶原时间测定12-18秒延长:先天性凝血因子Ⅱ.Ⅴ.Ⅶ.Ⅹ缺乏症,低(无)纤

维蛋白原血症,DIC,原发性纤溶症,维生素K缺乏症,肝脏疾病,血循环中有肝素.FDP,以及其它口

服抗凝剂.缩短:先天性因子V增多症,口服,高凝状态和血栓性疾病等。

PA凝血酶原活度80-120%PA为PT的相对值指标,其临床意义基本同PT。

PTR凝血酶原时间比值0.95-1.24PTR为病人测定值与正常对照值之比,临床上较常用。

INR国际标准化比值0.8-1.5意义:用来报告PT时作为监测病人口服抗凝药物的一个指

,也就是说既可防止血栓形成,又不至于引起出标,INR可以直接反映最合适的抗凝药物使用剂量

血.最近一项研究表明,INR值在2.5-3.5时为抗凝药的最合适剂量。

D-Fbg纤维蛋白原2.0-4.0增高:糖尿病及酸中毒,动脉粥样硬化,恶性肿瘤,急性心肌梗

死,深静脉血栓形成,急性传染病,急性肾炎尿毒症,骨髓瘤,休克,外种术后及轻度肝炎等.减

低:DIC,原发性纤溶症,重症肝炎,肝硬化,低(无)纤维蛋白原血症等。

肝促凝血活酶试验

HepatoplastintestHPT

静脉血2ml,以109mmol/L的枸橼酸钠抗凝

HPT活动度能较正确地反映血浆因子Ⅶ、Ⅱ、Ⅹ的活性变化,特别是当肝细胞损伤或肝功能

异常时,Ⅶ因子最先减少,因子Ⅱ、Ⅹ的减少次之,故本试验对肝脏疾病的严重程度和预后较

PT敏感。

【正常参考值】67.2~133.6%

【异常结果分析】活动度降低:见于口服双香豆素类抗凝药物、急性肝功能衰竭的早期、

慢性肝损害、阻塞性黄疽,其严重程度与这些因子呈正相关。此法作为华法林类抗凝治疗的实

验监测指标优于PT试验。

男性体检“乙肝两对半”检查指的是什么

男性体检“乙肝两对半”又叫乙肝五项,分别表示体内产生的乙肝相关的抗原和抗体,分

别由三种对应的抗原加抗体:表面抗原(hbsag),表面抗体(hbsab);e抗原(hbeag),e抗体

(hbeab);核心抗原(hbcag),核心抗体(hbcab).因为核心抗原hbcag不易检出,所以通常只检查

表面抗原抗体,e抗原抗体,因此俗称为“乙肝两对半”。“乙肝两对半”是医生判断并认识

是否存在乙肝病毒感染和感染严重程度的常用指标〉这五项不同的组合代表不同的意义,比单

纯检查表面抗原(“澳抗”)判断乙肝要全面。

临床表现

乙肝两对半出现阳性的处理措施

乙型肝炎病毒既往感染者的一些表现形式,无须用药治疗主要有:

(1)乙肝病毒表面抗体单项阳性。这是乙

肝病毒免疫,是保护性抗体,正常人接种乙

体。

肝"两对半"指标阳性中意义最好的一种,对乙

肝病毒表面抗肝疫苗的目的就是要让机体产生乙

(2)乙肝病毒表面抗体、e抗体和核心抗体3种抗体同时阳性;或乙

核心抗体2项抗抗体阳性;或乙

肝病毒表面抗体及

肝病毒核心抗肝病毒e抗体及核心抗体2项阳性;或只有乙

体1项阳性。以上4种情况都可在化验单中出现,如果被检查者肝功能始终正常,没有任何不

适,只能代表既往被乙肝病毒感染,对于这些乙肝病毒既往感染者根本不需要吃药治疗,他

肝疫苗,可以正常生活和工作。们没有传染或已完全康复,一般来说也不必再注射乙

乙肝病毒现症感染者的一些表现形式,可以用药治疗,但是用药的种类有很大差别,必须

做到因人而异,区别对待。主要有:

(1)乙肝病毒表面抗原、e抗原和核心抗体同时阳性,称"大三阳",说明乙肝病毒在体

内复制活跃,传染性强,要使用抗病毒药物治疗,争取使乙肝病毒e抗原转阴,即由"大三阳"

转为"小三阳"。如果患者"大三阳"伴有转氨酶升高、非活动性肝硬化、无肝病家族史,可以使

用干扰素治疗。拉米夫定使用的范围比干扰素更广泛,如活动型肝炎、肝硬化等,但是患者年

龄最好在16岁以上。

(2)乙肝病毒表面抗原、e抗体及核心抗体同时阳性,称"小三阳";或乙肝病毒表面抗

原和核心抗体同时阳性,称"小二阳"。这种情况应该区别对待:A.乙肝"小三阳"或"小二阳",

肝功能正常,乙肝病毒脱氧核糖核酸检测为阴性,表示病毒复制程度已降低或明显缓解,预示

病情好转、传染性降低,此时只需口服一些保肝药物即可,如护肝金药片、罗浮健肝灵、复方

益肝灵等,如果不吃药,密切观察随访也可。B.虽为"小三阳"或"小二阳",但是乙肝病毒脱氧

肝病毒变异所引起的,标志着疾病核糖核酸检测为阳性,肝功能始终不正常,这种阴转是由乙

趋向复杂化或病情加重,仍需积极治疗。治疗药物可用中药制剂,如罗浮健肝灵、苦参素等,

也可试用拉米夫定。

特别应该指出的是,目前我国市售的乙肝诊断试剂标准化不够,基本有些试剂稳定性较差,

还存在假冒伪劣现象,加上有些单位的检测方法不准确,仪器、血样、温度常是客观影响因素,

可能出现"两对半"假阳性、假阴性,同一份血样两个单位的检查结果互相矛盾等情况。所以当

拿到"两对半"阳性报告时首先要冷静对待,请专科医生帮助分析、判断,九要时到专科医院复

查核实。

乙肝检查再添新指标

以前是“两对半”,后来增加了一个HB-cAb-Igm(核心抗体Igm),成了三对,现在又出现

了一个Pre-S1(乙型肝炎病毒前S1抗原,简称S1抗原),“两对半”变成了“三对半”。

乙型肝炎病毒前S1抗原检测的意义主要有三个方面:一是对乙肝病毒感染作早期诊断;二

是有利于对乙肝患者的病情作出判断;三是帮助患者进行药物选择和做预后判断。“两对半”

检查的目的是诊断患者的感染状况、病毒复制情况、病程预后和药物疗效的观察等。前

的检测能够从五个方面弥补和加强“两对半”检测的不足:

1、由于前S1抗原出现在急性乙型肝炎感染的最早期,在转氨酶升高前即可查出,所以它

可作为早期诊断乙肝病毒感染的指标。

2、急性乙肝患者前S1抗原阴转越早,预后越好,是病毒清除的最早迹象。反之,前

原持续阳性,预示着感染将发展成慢性肝炎。

3、抗HBe(+)慢性乙肝约占慢肝的30-50%,检测前S1抗原阳性,提示病毒在机体内继续复

制,此类患者更容易演变为肝硬化或肝癌。

疗困难。

4、在HBV(嗜肝DNA病毒)无症状携带者中,有一定比例的抗HBe(+)者,加查前S1抗原可

加查前S1抗原弥补了HBeAg的缺失造成的诊断和治

S1抗

S1抗原

反映病毒在体内还较活跃,提示病毒并没有清除,肝脏还有潜在的病理损伤的可能。

5、抗病毒治疗乙肝,加查前S1抗原可作为治疗前的患者筛查(适应症)和治疗后的疗效判

(国外已有文献报断,尤其对抗HBe(+)的慢性乙肝患者抗病毒药物治疗的排查可起到重要作用。

道,前C区变异者不适宜用干扰素。)

所以,检验两对半,加查S1抗原可在急性肝炎、慢性肝炎、HBV无症状携带者和抗病毒治

疗乙肝的诊疗过程中起到十分重要的作用。

危害性

乙肝“小三阳”在急性期和慢性期的临床意义是不同的,也就是说再不同的乙肝阶段,它

的传染性与危害性是不一样的,不能将“小三阳”简单的定义为传转或者说没有传染性。

“小三阳”作为乙肝的一种病理状态,所以不管是对肝脏还是对整体健康而言,都有极大

的损伤和危害。即使长期“小三阳”,也不排除病情恶化和加重的可能,也不能表明病情处于

好转期,一定要结合其它的临床检查和指标进行全面检查分析。对于任何乙肝患者而言,定情

检查,根据实际情况积极适当的治疗,这是最关键的。只有这样,才能将乙肝(“小三阳”)

的危害性降到最低和可控制的范围之内。

防治

1)乙肝“小三阳”只是乙型病毒性肝炎的一个病理阶段,所以治疗上还是需要对乙肝进行

积极有效的治疗。同时对于“小三阳”的特殊病理阶段而言,乙肝病情有它的特殊性,在是否

需要治疗,以及治疗方案需要根据和结合更加具体的情况来确定。如果HBV-DNA及肝功能检查,

如果HBV-DNA(+)且肝功能异常,说明病毒复制,传染性仍然较强,应该采取以抗病毒为主的

综合治疗;如果HBV-DNA(-)且肝功能、B超及AFP等均长期正常,则说明病毒已复制不活跃,

传染性低,治疗与否可视情况而定。

2)乙肝“小三阳”HBV-DNA和肝功能检测异常者治疗是必须的。但实际临床中这类病人经常

长时间的抗病毒治疗,大多数对抗病毒药有抗药性,加之病毒的变异,传统的药物和单一的治

疗很难达到理想的治疗效果。

政策

体检2009年8月2日据成都晚报报道,中国国内权威乙肝专家、中国疾控中心免疫规划中

心病毒性肝炎室主任崔富强在成都首次透露,卫生部将出台政策——常规体检表(含入学、入

托、就业、健康证申领等)的待选“菜单”中,将统统取消乙肝“两对半”这个项目!但卫生

部8月2日表态称这只代表专家观点。乙肝,只在中国是被夸大的恐惧,在国外的常规检查中,

不包含乙肝两对半的检测。仅仅在献血、捐献器官等活动中检测HBV,在中国香港、台湾地区常

规检查中也不检测HBV。在国外某些国家,只检测有没有抗体,仅仅建议没有抗体的人员注射乙

肝疫苗。常规检查中,检测肝功能比检测

(艾滋)、HDV(丁肝)等检测,仅仅包含

HBV更科学。在中国内地的常规检查中,不包含HIV

HBV检测,是对个人隐私与科学态度的双重不尊重。

卫生部取消公民入学、就业“乙肝五项”检查

2009年12月29日,卫生部新闻发言明确表示,计划取消入学、就业体检中“乙肝五项”

的检查,组织者不得强制体检者接受检查,同时,明确禁止将携带乙肝病毒作为入学、就业的

限制条件,切实保障乙肝病毒携带者的入学权利。

就业

乙肝两对半对于大多数用人单位来说,都要求员工入职前做乙肝两对半项目的检查,检查

结果直接影响该员工的就业问题。这种类似检查不符合《中华人民共和国就业促进法》的精神,

涉嫌就业歧视。在中国体检,是用工单位直接将个检表从医院提走,严重侵犯个人隐私。

医院无权未经个人同意,将个检表以及各种信息提供或透漏给他人或单位。是用人单位与

医院的双重违法操作。国外在用工过程中,包括对艾滋的检查,都是对个人隐私的侵犯,更不

会要求对HBV的检查。在日本,HBV携带者甚至可以从事食品行业。仅仅在中国,对HBV携带者,

设置了苛刻的门槛。

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