诺氟沙星胶囊

【药品名称】

通用名：诺氟沙星胶囊

英文名：NorfloxacinCapsules

汉语拼音：NuofushaxingJiaonang

本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟

-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。化学结构式

如下:

O

F

O

OH

N

CH

3

HN

N

分子式：C16H18FN3O3

分子量：319.24

【性状】

本品为胶囊剂，内容物为白至淡黄粉末。

【药理毒理】

本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需

氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗

菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟

肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、

变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺

氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋

1

病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。

诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，

抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。

【药代动力学】

空腹时口服吸收迅速但不完全，约为给药量的30%～

40%；广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、

睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于

中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%～15%，血消除关衰期

(t1/2

)为3～4小时，肾功能减退时可延长至6～9小时。

单次口服本品400mg和800mg，经1～2小时血药浓度达

峰值，血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。

肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途

径，26%～32%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，

自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。

尿液pH影响本品的溶解度。尿液pH7.5时溶解最少，

其他pH时溶解增多。

【适应症】

适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道

感染和伤寒及其他沙门菌感染。

【用法用量】

口服

1．大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急

性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。

2．其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗

程7～10日。

3．复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。

2

4．单纯性淋球菌性尿道炎单次800～1200mg。

5．急性及慢性前列腺炎一次400mg，一日2次，疗程

28日。

6．肠道感染一次300～400mg，一日2次，疗程5～7

日。

7．伤寒沙门菌感染一日800～1200mg，分2～3次服

用，疗程14～21日。

【不良反应】

1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、

腹泻、恶心或呕吐。

2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。

3．过敏反应皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多性

红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。

4．偶可发生：

(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识障碍、幻觉、

震颤。

(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。

(3)静脉炎。

(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。

(5)关节疼痛。

5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增

高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。

【禁忌症】

对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。

【注意事项】

1．本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。

3

2．由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在

给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果调整用药。

3．本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。

为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在

1200ml以上。

4．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。

5．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应

用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。

6．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可

能发生溶血反应。

7．喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸

肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品

应特别谨慎。

8．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药

物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均

需权衡利弊后应用，并调整剂量。

9．原有中枢神经系统疾病患者，例如癫痫及癫痫病史

者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。

【孕妇及哺期妇女用药】

曾用猴进行繁殖研究，剂量高达人用量的10倍，发现

本品可致流产。该剂量在猴的血浆峰浓度(Cmax)约为人的2

倍。本品在动物中并未证实有致畸作用。然而，在孕妇并未

进行合适的、有良好对照的研究，因此本品不宜用于孕妇。

本品是否经汁分泌尚缺乏资料。当妇应用200mg

本品时，汁中不能检出该药。然而，由于研究剂量较小，

且本类药物的其他品种经汁分泌，加之对新生儿及婴幼儿

4

潜在的严重不良反应，妇应避免应用本品或于应用时停止

哺。

【儿童用药】

本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。

但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。本品不宜用于

18岁以下的小儿及青少年。

【老年患者用药】

老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减

量应用。

【药物相互作用】

1．尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿

和肾毒性。

2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞素P450结合

部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除

半衰期(t1/2

)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如

恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时

应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。

3．环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必

须监测环孢素血浓度，并调整剂量。

4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，

合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。

5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因

本品血浓度增高而产生毒性。

6．本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。

7．多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或

镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时

5

在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。

8．去羟肌苷（didanosine,DDI）可减少本品的口服吸

收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合

用。

9．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，

血消除半衰期(t1/2

)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。

【药物过量】

小鼠及大鼠单剂口服本品剂量达4g/kg，未发现致死作

用。急物过量时需进行催吐或洗胃促使胃排空，仔细观

察病情变化，予以对症处理及支持疗法。必须维持适当的补

液量。

【规格】

0.1g

【贮藏】

遮光，密封保存。

6