喹诺酮类抗菌药在感染病治疗中的适应证

及其合理应用:专家共识

专家共识专写组

为提高抗感染治疗水平,促进合理用药,复旦大学附属华山医院抗生

素研究所和《中国感染与化疗杂志》社于2008年8月3上海共同举办

了“喹诺酮类抗菌药合理应用专家座谈会”。20余位来自呼吸科、血液

科、肾病科、感染科、外科、ICU、妇产科、耳鼻喉科等各专业领域从

事抗感染治疗的著名资深临床医学专家参加了会议,并达成了共识。现撰

文如下,供各科医师应用该类药物时参考。

一、背景情况

喹诺酮类(quinolones),尤其氟喹诺酮类(Fluoroquinolones)药物

是近20余年来发展最为迅速的化学合成抗菌药。该类药物的化学结构、

作用机制均不同于其他抗生素或抗菌药。较早开发的氟喹诺酮类药物,主

要对临床常见的需氧革兰阴性杆菌具有良好的抗菌作用,近年来上市的

“呼吸喹诺酮类”药物增强了对肺炎链球菌及其他链球菌属等需氧革兰

阳性菌的抗菌活性和对肺炎支原体、肺炎衣原体和嗜肺军团菌的抗微生

物作用。该类药物在体内感染部位组织体液浓度高,在一般抗菌药不易达

到的肺上皮细胞衬液、前列腺组织、骨组织中浓度也可达到同期血药浓

度的1～2倍;不良反应大多轻微;其消除半衰期较长,许多口服品种吸收完

全,因此口服及静脉给药均可减少给药次数,并适宜于序贯治疗。该类药物

的上述特点使其在抗感染治疗领域中广泛应用。我国自1985年第一个氟

喹诺酮类药物诺氟沙星(Norfloxacin,氟哌酸)问世以来,数十种不同品种

的口服或静脉制剂已投入临床应用,在治疗各类感染获得良好疗效的同

时,也出现了病原菌耐药性的增长,且以大肠埃希菌为主。以耐药性增长最

显著的大肠埃希菌为例,对氟喹诺酮类药物的耐药率自1989年的0～

<5%,至1992年的32%～41%,1993年至今已达50%～60%甚至更高

[1-5]。肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌对该类药物的敏感性则有差别,产超

广谱β－内酰酶(ESBLs)者耐药率较高,可达50%或更高,非产ESBLs者耐

药率16%～40%。阴沟肠杆菌、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属等的

耐药率多低于20%～30%,伤寒沙门菌等则<10%[3-11]。左氧氟沙星等氟

喹诺酮类药物对社区获得呼吸道感染的主要病原菌肺炎链球菌(包括青

霉素不敏感株)、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等仍保持了良好的抗菌活性,

对该类药敏感者达90%以上[3-4,7,12-13]。国内大肠埃希菌对氟喹诺酮类药

物耐药性迅猛增长的原因尚不完全清楚。然而自上世纪80年代末和90年

代初以来该类药物的过度临床应用,则是耐药性迅速升高的重要原因之

一。有报道先前使用氟喹诺酮类药物是出现氟喹诺酮类耐药大肠埃希菌

(FREC)感染的独立危险因素[14]。此外FREC增多也可能与饲养食用动物中

应用喹诺酮类药物有关。早在1998年世界卫生组织已报告中国在食用动

物中每年使用喹诺酮类药物的量远高于英国、欧盟国家和韩国的总和

[15]。

当前喹诺酮类药物的不合理应用主要表现在:①在一些非细菌性感

染患者中应用该类药物,如以病毒性感染为主的呼吸道疾病“上感”、急

性支气管炎等疾病中的应用。②无指征的围手术期预防用氟喹诺酮类。

③不进行病原菌药敏测定,广泛用于泌尿生殖系感染。④有可能导致细菌

耐药的一日多次小剂量给药的治疗方案在我国仍普遍采用。

在我国对氟喹诺酮类药物治疗各类感染的大系列的随机对照临床研

究资料相对较少,但借鉴国外大量临床数据,包括基于充足的临床证据制

定的各种感染病诊治指南,以及国内结合国情制定的各相关指南;参考国

内近期细菌耐药性监测资料和对照我国药典临床用药须知中所列氟喹诺

酮类药物适应证,仍可制定合理应用该类药物的策略,以减少氟喹诺酮类

药物的无指征滥用,并减缓细菌耐药性的增长,从而延长该类药物的使用

寿命。此即为专家达成共识的基础。

二、喹诺酮类药物合理应用需综合考虑的因素

目前萘啶酸在临床已不用,吡哌酸也很少应用,以下主要叙述氟喹诺

酮类药物合理应用中需综合考虑的问题。

(一)氟喹诺酮类药物的临床应用是否遵循循证医学的原则

即是否遵循了在充足的临床证据基础上制定的国外、国内相关感染

诊治指南,以及获准的临床适应证。因为指南中推荐的治疗方案,是经大量

临床资料证实,并确立了其用于特定感染患者的有效性和安全性。需加以

注意的是,在我国已获准生产的一些氟喹诺酮类品种的临床适应证是否

有充足的临床证据(资料)支持。因为在国产氟喹诺酮类药物中,除个别品

种外,均系仿制药,目前说明书中所列适应证远多于原研药说明书中所载。

如咽炎、扁桃体炎、急性支气管炎、心内膜炎、化脓性脑膜炎等也列为

适应证,而此并未见于原研药的适应证中,将药物用于缺乏充足临床依据

的“适应证”,药物的有效性和安全性均难以预料。

(二)氟喹诺酮类药物临床应用的安全性

氟喹诺酮类药物临床应用大多较安全,但仍需注意:①在未成年人、妊

娠期、哺期患者中应用的安全性和有效性并未建立,仍应避免使用。有

报道以环丙沙星治疗小儿患者复杂性尿路感染有效,但鉴于该类药物对

小儿骨、关节损害等不良反应增长的风险,一般情况下,仍不宜选用。②避

免在有中枢神经疾病患者中的应用,因易发生抽搐等不良反应(参见下

述)。③不同程度肾功能减退患者、高龄患者应用主要经肾清除的氟喹诺

酮类药物,如氧氟沙星、左氧氟沙星等需依据肾功能减退情况减量用药。

近年来伴随着该类药物的广泛临床应用,少见而严重的不良反应的

发生日益受到高度关注[16]。以下情况均应充分权衡该类药物对患者的风

险和受益后方可使用,尤其应避免在一些高危因素患者中的应用:①心血

管系统,喹诺酮类药物可致QTc延长,偶可发展至尖端扭转室速

(Torsadesdepointes)等严重心律紊乱。患者原有QTc延长、充血性心力

衰竭、合并使用IA类和Ⅲ类抗心律失常药、低钾血症等均是出现QTc延

长的危险因素。格帕沙星、司氟沙星相对多见,前者已因此退出市场。②

肌肉骨骼系统,肌腱炎及肌腱断裂的不良反应在喹诺酮类药物中较其他

类药物明显多见。近期美国食品及药品管理局(FDA)发布信息[17],要求在

喹诺酮类药物处方信息中将该类药物应用可增长发生肌腱损伤风险的信

息加框警示,并指出在以下人中风险增大:大于60岁,使用糖皮质激素,接

受心、肺、肾移植者。该不良反应可累及许多部位的肌腱,但以跟腱为多。

培氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星、司氟沙星、环丙沙星、吉米沙星、左

氧氟沙星、莫西沙星、氧氟沙星等均可发生此类不良反应[17-19]。③抽搐、

幻觉、神志改变等严重中枢神经系统反应,原有癫痫等中枢神经系统基础

疾病患者,肾功能减退患者应用主要自肾排出的喹诺酮类药物未减量者,

易于发生上述不良反应。④严重肝损害致肝坏死或肝功能衰竭,曲伐沙星

因此不良反应已被限制应用。⑤溶血尿毒症,如替马沙星所致的以溶血为

主要表现的急性肾功能不全。该药已被停止临床应用,其他喹诺酮类药物

中偶可发生[16]。⑥对血糖的影响,以加替沙星最为多见,可致低血糖或高血

糖,因此使用过程中需严密监测血糖,糖尿病患者不宜应用。⑦主要或部分

经肝酶系统代谢清除的氟喹诺酮类药物如依诺沙星、培氟沙星、环丙沙

星等,可抑制茶碱类、咖啡因、华法令等在肝脏的代谢,致上述药物血浓度

升高而致不良反应。⑧光敏反应和光毒性,洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙

星、依诺沙星、培氟沙星等相对较多见。

(三)氟喹诺酮类药物各品种抗菌活性的差异

氟喹诺酮类药物具有广谱抗菌活性,对需氧革兰阴性菌和革兰阳性

菌均具良好抗菌作用,但不同品种对不同种类细菌的抗菌活性仍有差别。

较早临床应用的环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等主要对肠杆菌科细菌、

铜绿假单胞菌等革兰阴性菌具良好抗菌作用,而对革兰阳性菌,除对葡萄

球菌(甲氧西林敏感株)有较好抗菌作用外,对社区获得呼吸道感染常见病

原菌如肺炎链球菌、化脓性链球菌的抗菌活性均较低;近期临床应用的品

种,如左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星、吉米沙星等则增强了对肺炎链

球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体及嗜肺军

团菌等社区获得呼吸道感染病原微生物的作用,因此又被称为“呼吸喹

诺酮类”。由于抗菌活性的差别,环丙沙星等氟喹诺酮类药物并不宜用于

治疗以肺炎链球菌、化脓性链球菌等为主要病原菌的社区获得性呼吸道

感染,如社区获得性肺炎(CAP)等,呼吸喹诺酮类药物则有指征用于上述感

染。

(四)病原菌耐药性变迁情况

需参考当前国内常见病原菌对该类药物耐药或敏感情况合理用药。

大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药性的迅猛增长是该类药物临床使

用中需严加关注的问题。大肠埃希菌是尿路感染、生殖道感染和腹腔感

染等的主要病原菌,该菌对氟喹诺酮类药物的耐药率已达半数以上,且所

有氟喹诺酮类品种之间呈现交叉耐药,因此用于上述感染时宜参考细菌

药敏结果选用(注:国内尚缺乏社区获得上述感染病原菌的药敏资料,现有

耐药监测资料近90%菌株分离自住院患者)。社区获得性呼吸道感染,如

CAP、慢性支气管炎或慢性阻塞性肺病伴急性细菌性感染(AECB或

AECOPD)的主要病原菌:肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌等的

90%以上菌株对呼吸喹诺酮类药物呈现敏感,因此目前该类药物仍可按

欧美国家及我国相关诊治指南所述作为初始经验治疗的选用药物。其他

各种适应证的主要病原菌耐药情况可参见表1。

因此,在我国需综合考虑上述各方面因素,并参照国内外临床和实验

室依据,正确、合理应用氟喹诺酮类药物。可供参照的国内外主要依据

有:①美国和欧洲等国家以及我国相关学会制定的指南中有关氟喹诺酮

类药物临床应用指征;②中华人民共和国药典临床用药须知2005年版中

所载喹诺酮类药物临床适应证等相关资料;③美国

Physicians′DeskReference(PDR)2008中氟喹诺酮类药物临床适应

证;④国内近5年来较大系列细菌耐药性监测资料。

三、正确掌握氟喹诺酮类药物的临床适应证

正确合理应用氟喹诺酮类药物的前提是仅在诊断为细菌性感染者,

方有指征选用。

在各种细菌所致的各类感染中如何正确选用氟喹诺酮类药物，综合

国内外临床和实验研究证据和资料，叙述如下，供参考(表1)。

表1氟喹诺酮类抗菌药的适应证a

适应证

主要病原[R

（%）]b

大肠埃希菌

急性膀胱炎

（53-71）、腐生环丙沙星等c、左

葡萄球菌

（30-35）

大肠埃希菌（同

急性肾盂肾

炎

前）、奇异变形杆环丙沙星等、左

菌（21-29）、粪

肠球菌（34-53）

大肠埃希菌（同

彰）、克霉伯菌属

复杂性尿路

感染

（15-37）、

（ESBLs-17，

ESBLs+53）、铜

绿假单胞菌

环内沙星等、左

氧氟沙星

同上

氧、氟沙星

同上

氧氟沙星

应参照药敏结果用药f

宜选品种说明e

（13-31）

淋菌性尿道

炎、宫颈炎、

直肠炎

非淋菌性尿

道炎、宫颈炎

淋病奈瑟菌

（84-88）

沙眼衣原体、溶

脲脲原体等

大肠埃希菌等肠

慢性细菌性杆菌科细菌环丙沙星等、左

前列腺炎（17-71）、粪肠氧氟沙星

球菌（同前）

以下患者的初始经验治疗方

肺炎链球菌

（0-8.9）、流感嗜

社区获得性血杆菌（0-<10）、左氧氟沙星等呼

肺炎卡他莫拉菌（0）、吸喹诺酮类d

肺炎支原体、肺

炎衣原体

案之一：（1）有慢性心、肺、

肝、肾等基础疾病；先前3个

月内有抗菌药使用史的门诊

患者（2）住院、非ICU及ICU

患者；（3）有铜绿假单胞菌感

染可能者：抗假单胞菌β内酰

胺类+环丙沙星或左氧氟沙

星

医院获得性

肺炎

肺炎克霉伯菌等

肠杆菌科细菌

（17-37，

环丙沙星、左氧

氟沙星等

以下患者的初治经验治疗方

案之一：（1）早发且无耐多药

菌感染危险因素耆（2）迟发

应参照药敏结果用药

不推荐应用氟喹

诺酮类

氧氟沙星、左氧

氟沙星

推荐头孢曲松、大观霉素

作为道选药多西环素或阿奇

霉素的替代选用药物

ESBLs+53）、铜

棣假单胞菌

（13-31）、不动

杆菌属（13-62）

流感嗜血杆菌

慢性支气管（同前）、肺炎链

炎或慢阻肺球菌（同前）、肺

急性细菌感炎克雷伯菌等肠

染杆菌科细菌（同

前）

肺炎链球菌（同

前）、流感嗜血杆左氧氟沙星等呼

急性窦炎

左氧氟沙星等呼

吸喹诺酮类、环

内沙星等

或有耐多药菌感染危险因素

者：抗假单胞菌β内酰胺类+

环丙沙星或左氧氟沙星或氨

基糖苷类

（1）初始经验治疗方案之一。

（2）有铜绿假单胞菌感染可

能者宜选环丙沙星或左氧氟

沙星

菌（同前）、卡他吸喹诺酮类、环初治经验治疗方案之一

莫拉菌（同前）、丙沙星等

铜绿假单胞菌

非复杂性皮MSSA（6,2-12）、

肤及皮肤结化脓性链球菌

构感染

复杂性皮肤

及皮肤结构

感染

（0-1）

肠杆菌科细菌

（17-37）、

ESBLs+53）、

MSSA（同前）、

左氧氟沙星、莫

西沙星

初治经验治疗方案之一

环丙沙星等、左

氧氟沙星、莫西

沙星

已知或怀疑病原为MRSA者

不宜选用氟喹诺酮类，需氧及

厌氧菌混合感染者联合克林

霉素或甲硝唑

MRSA（88-100）

MSSA（同前）、

骨和关节感肠杆菌科细菌

染（同前）、铜绿假

单胞菌（同前）

环丙沙星等

宜参照药敏结果用药，或初治

后依药敏结果和治疗反应调

整用药

轻、中度感染宜选氨苄西林-

舒巴坦或第三代头孢菌素+

甲硝唑，或莫西沙星，替代选

大肠埃希菌等肠

腹腔感染

用环丙沙星或左氧氟沙星或

杆菌科细菌（同环丙沙星等、莫头孢吡肟+甲硝唑

前）、脆弱拟杆菌西沙星

等厌氧菌

重症ICU患者宜选碳青霉烯类

或哌拉西林-他唑巴坦或头孢

哌酮-舒巴坦，依据药敏结果

也可选用第三、四代头孢菌素

或环丙沙星+甲硝唑

宋氏志贺菌

(1.2-8.3)、福、环

丙沙星等氏志贺初治经验治疗方案之一，明确

病原后，必要时依药敏结果调

整用药

感染性腹泻菌（22）、非伤寒环丙沙星等

沙门菌、副溶血

弧菌、产肠毒素

大肠埃希菌

伤寒等沙门

菌感染

中性粒细胞

减少症发热

时的经验治

疗

吸入性

伤寒沙门菌

（6.5-8.3）、其他环丙沙星等

沙门菌（6.5）

经验治疗

环丙沙星（口服）

低危患者与阿莫西林-克拉维

酸联合经验治疗

环丙沙星、左氧

氟沙星

针对病原治疗

ESBLs:超广谱β内酰胺酶;MSSA:甲氧西林敏感金葡菌;MRSA:甲氧西

林耐药金葡菌。

a氟喹诺酮类避免用于18岁以下未成年人、妊娠期、哺期患者;不宜

用于有癫痫或其他中枢神经系统疾病患者;肾功能减退者应用该类药物

中主要自肾清除者,需根据肾功能减退程度减量用药。

b肺炎链球菌等链球菌属、嗜血杆菌属、卡他莫拉菌为对左氧氟沙星

的耐药率,其他细菌均为对环丙沙星的耐药率。

c包括环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、氟罗

沙星、培氟沙星等。

d包括左氧氟沙星、莫西沙星、吉米沙星、加替沙星等。

e氟喹诺酮类药物作为初始经验治疗者,应在获知病原菌及药敏结果

后,根据治疗反应及药敏结果必要时调整用药。

f少数情况下初发、且从未用过氟喹诺酮类药物的患者,也可在留取尿

培养标本后予以氟喹诺酮类药物初治,获病原菌后,依药敏结果及治疗反

应,必要时调整用药。

(一)泌尿生殖系感染

1.尿路感染:大肠埃希菌是尿路感染的主要病原菌,在社区获得性急

性膀胱炎和急性肾盂肾炎中,该菌可占病原菌的80%～90%,在复杂性尿

路感染中也约占1/3(32%)。鉴于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐

药株已达半数以上,因此应参照细菌药敏结果选用氟喹诺酮类药物;少数

情况下,如患者系初发,以往从未应用过喹诺酮类药物,该类药物亦可用于

初治病例,但需先留取尿培养标本,如获病原菌则可参考药敏试验结果,必

要时依治疗反应调整用药。

在选用品种中需注意,由于诺氟沙星口服吸收不完全(吸收给药量的

30%～40%),难以在感染组织中达有效药物浓度,因此仅宜选用于急性膀

胱炎。呼吸喹诺酮类药物中的莫西沙星及吉米沙星并未批准用于尿路感

染。

2.淋菌性尿道炎、宫颈炎、直肠炎及非淋菌性尿道炎、宫颈炎:由于

淋病奈瑟菌对氟喹诺酮类药物耐药者已达80%以上,现已不再推荐应用

该类药物,但由沙眼衣原体等所致的非淋菌性感染,氧氧沙星和左氧氟沙

星仍可作为多西环素或阿奇霉素等首选药的替代选用药物。

3.软下疳:由杜克嗜血杆菌引起,环丙沙星可作为首选药头孢曲松或

阿奇霉素的替代选用药物。

4.腹股沟肉芽肿:由肉芽肿鞘杆菌所致,环丙沙星可作为首选药多西

环素的替代选用药物。

5.慢性细菌性前列腺炎:慢性前列腺炎患者中仅少数系细菌感染,病

原菌以大肠埃希菌等肠杆菌科细菌为多见,由于该类药物在前列腺组织

及前列腺液中浓度均高,因此虽病原菌耐药者多见,仍可依据药敏结果选

用氟喹诺酮类药物。

6.盆腔炎性疾病:感染性盆腔炎性疾病(PID)包括输卵管炎、输卵管-

卵巢脓肿、脓毒性流产、子宫内膜炎和盆腔腹膜炎等。主要病原菌有淋

病奈瑟菌、衣原体、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌、脆弱拟杆菌等厌氧菌

及链球菌属等。鉴于目前该病的主要病原菌之一,淋病奈瑟菌对氟喹诺酮

类药物耐药率达80%以上,近期美国相关指南及指南修订意见[49-50]已不

再推荐氟喹诺酮类药物作为盆腔炎性疾病的初始经验治疗,仅在不适于

应用头孢菌素类抗生素患者中,淋病奈瑟菌感染概率甚低或药敏试验该

菌对氟喹诺酮类药物呈现敏感的患者,可替代选用氧氟沙星或左氧氟沙

星口服治疗PID门诊患者[24]。

(二)呼吸道感染

:其主要病原肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和肺炎

支原体、肺炎衣原体等对呼吸喹诺酮类药物均高度敏感。因此左氧氟沙

星、莫西沙星等可作为CAP初始经验治疗方案之一(表1)。主要用于以下

情况的患者:①门诊治疗者,有心、肺、肝、肾等疾病,糖尿病,恶性肿瘤,免

疫性疾病等基础病者,在此前3个月内有使用抗菌药物史者,可选用呼吸喹

诺酮类或β-内酰胺类联合大环内酯类抗菌药物两种方案之一。②住院,非

ICU或ICU患者,呼吸喹诺酮类或β-内酰胺类联合大环内酯类抗菌药物两

种方案之一。其中青霉素过敏患者,推荐选用呼吸喹诺酮类药物。③CAP

患者考虑病原菌有铜绿假单胞菌可能时。可选用对肺炎链球菌和铜绿假

单胞菌均有效的β-内酰胺类抗生素联合环丙沙星或左氧氟沙星。

2.医院获得性肺炎(HAP):包括呼吸机相关肺炎(VAP)和卫生相

关性肺炎(Healthcare-associatedpneumonia,HCAP)。对早发且无耐

多药菌危险因素的HAP,可选用β-内酰胺类抗生素或左氧氟沙星、环丙沙

星;如系迟发并有耐多药菌感染危险因素者可选用对铜绿假单胞菌有效

的β-内酰胺类(头孢菌素类或碳青霉烯类或β-内酰胺类抗生素与酶抑制

剂合剂)联合环丙沙星或左氧氟沙星,或联合氨基糖苷类抗生素。以上均为

初始经验治疗方案。HAP感染病原菌药敏个体差异大,在初治后宜根据药

敏结果调整给药方案。

或AECOPD:以社区获得性流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺

炎克雷伯菌等病原菌为主,对左氧氟沙星、莫西沙星和环丙沙星等多呈现

敏感,可作为初始经验治疗方案之一,如有铜绿假单胞菌感染可能时,宜选

环丙沙星或左氧氟沙星。

4.急性窦炎:病原菌以肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌等为

主,可选用阿莫西林-克拉维酸或头孢克洛或头孢丙烯。上述病原菌对呼吸

喹诺酮类药物呈现敏感,该类药物在感染部位分布广泛,浓度高,在患

者中与上述β-内酰胺类抗生素均可作为初始经验治疗药物。

(三)皮肤及皮肤结构感染(SSTI)

非复杂性皮肤软组织感染病原菌以金葡菌(甲氧西林敏感)、化脓性链

球菌为主,轻症者只需局部用药;皮损多发,或伴全身症状者可首选口服头

孢菌素类或氯唑西林等,也可选用左氧氟沙星或莫西沙星。复杂性皮肤软

组织感染,疑为肠杆菌科等革兰阴性菌所致切口感染者,可选用第三代头

孢菌素类或氨苄西林-舒巴坦等β-内酰胺类抗生素,也可选用环丙沙星、

左氧氟沙星或莫西沙星。糖尿病足等患者多系需氧菌及厌氧菌混合感染,

上述氟喹诺酮类药物可联合应用克林霉素或甲硝唑。如疑为甲氧西林耐

药金葡菌所致者,则不宜选用氟喹诺酮类药物。

（四)骨和关节感染

氟喹诺酮类药物在骨和关节中药物浓度较高,可用于该部位感染的

治疗。常见病原菌有金葡菌、肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌。由于病原

菌不同,治疗方案有很大差别,且疗程长,宜参照药敏结果选用氟喹诺酮

类。无法获病原菌者,也可选用本类药物作经验治疗,有甲氧西林耐药金葡

菌可能者,不宜选用氟喹诺酮类药物。

(五)腹腔感染

包括以下感染:①急性细菌性腹膜炎:原发性、继发于腹内脏器穿孔

后、持续性非卧床腹透相关性腹膜炎。②急性坏死性胰腺炎继发感染、

胰腺脓肿。③急性细菌性肝脓肿。④急性胆道感染。腹腔感染的病原菌

多为大肠埃希菌等肠杆菌科细菌和脆弱拟杆菌等厌氧菌的混合感染。

腹腔感染起病急,病初一般无法获得病原学资料,因此常采用初始经

验抗菌治疗。由于肠杆菌科细菌对喹诺酮类药物耐药性的增高,尤其是

ICU分离株产ESBLs者(对喹诺酮类药物也多呈耐药)显著为多[9],因此在

ICU继发性腹膜炎重症患者的经验治疗宜选用碳青霉烯类或β内酰胺类

抗生素及其酶抑制剂复方。依据病原菌药敏情况也可选用第三、四代头

孢菌素类或环丙沙星+甲硝唑。轻、中度感染住院患者可选用氨苄西林-

舒巴坦或头孢噻肟或头孢曲松+甲硝唑,或莫西沙星,替代选用药有环丙

沙星或左氧氟沙星或头孢吡肟+甲硝唑。

(六)感染性腹泻

志贺菌、非伤寒沙门菌、副溶血弧菌等所致腹泻,氟喹诺酮类药

物是宜选药物之一,需注意细菌性痢疾的主要病原菌福氏志贺菌近年来

对氟喹诺酮类药物耐药率有增高趋势,已获知病原菌者,宜参照药敏结果

选用药物。

(七)伤寒等沙门菌感染

伤寒沙门菌90%以上菌株对氟喹诺酮类药物呈现敏感。成年人伤寒

可首选氟喹诺酮类药物作为经验治疗。未成年人、妊娠期、哺期患者

不宜选用。

(八)中性粒细胞减少症发热时的经验治疗

口服环丙沙星联合阿莫西林-克拉维酸仅适用于该病低危患者的经

验治疗。

(九)细菌性脑膜炎

氟喹诺酮类药物不用于病原尚未明确的化脓性脑膜炎的初始经验治

疗。目前常用的氟喹诺酮类药物中也未获准用于细菌性脑膜炎。曾有指

南[51]提及氟喹诺酮类药物作为脑膜炎奈瑟菌或流感嗜血杆菌或大肠埃

希菌脑膜炎的次选药物之一,但临床证据并不充足。

(十)结核病

环丙沙星和氧氟沙星是二线抗结核药之一,可与其他抗结核药联合

用于难以应用一线抗结核药或一线药物疗效不佳的肺结核病患者(以上2

种氟喹诺酮类药物用于结核病的适应证在美国均未获FDA批准)[52]。

(十一)氟喹诺酮类药物作为围手术期的预防用药

早年国外曾有作者报道环丙沙星用于经直肠前列腺活检手术的预防

用药,是基于该药与庆大霉素相对照,可较庆大霉素减少菌血症的发生,环

丙沙星和庆大霉素应用后菌血症的发生率各为7%和37%[53]。但目前国

内大肠埃希菌对该类药物耐药率在如此高的情况下,肠道、泌尿道又是大

肠埃希菌的主要寄殖部位,因此该类药物并不宜作为涉及肠道或泌尿道

手术的围手术期常规预防用药。

四、引入药动学/药效学(PK/PD)理念,改进氟喹诺酮类药物给药方案

氟喹诺酮类药物属浓度依赖性抗菌药,血药峰浓度(Cmax)与抗菌药

抑制细菌生长的最低抑菌浓度(MIC)之比,以及药时曲线下面积(AUC)与

MIC之比是预期杀菌作用和临床疗效的重要参数。Cmax/MIC90达5～

10时预示对感染灶细菌具杀灭作用,而对肺炎链球菌而言,如

AUC0-24/MIC90达25～63时则可达良好的临床和微生物学疗效[54-55]。

一些呼吸喹诺酮类药物在欧美国家一日剂量一次给予的给药方案已证实

可获良效。而国内左氧氟沙星等一日剂量分多次给予的给药方案仍在普

遍应用中,此沿用给药方案并不能达到上述PK/PD参数,并可能由于未达

到杀菌活性而促使耐药现象发生。因此借鉴于国外临床经验和国内所开

展的PK/PD和临床研究[56],可在左氧氟沙星等已积累了较多临床依据的

药物中推荐一日剂量一次给药的治疗方案,如左氧氟沙星500mg1日1次

给药治疗CAP等感染,以期在达到良好临床和微生物学疗效的同时,也杀

灭病灶中细菌,以减少细菌耐药性的发生。

“专家共识”编写组专家名单:

汪复复旦大学附属华山医院抗生素研究所教授,中国感染与化疗杂志主编

张婴元复旦大学附属华山医院抗生素研究所教授,抗生素研究所所长

王正敏复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科教授,中国科学院院士

刘又宁北京解放军总医院呼吸科教授

邓伟吾上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸科教授

何礼贤复旦大学附属中山医院呼吸科教授

姚婉贞北京大学第三医院呼吸科教授

周新上海交通大学附属第一人医院呼吸科教授

卓超广州市呼吸病研究所教授

谌贻璞北京中日友好医院肾内科教授

陈楠上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科教授

黎沾良北京解放军总医院第一附属医院外科教授

陈惠德首都医科大学附属北京朝阳医院外科ICU教授

汤耀卿上海交通大学医学院附属瑞金医院外科ICU教授

翁心华复旦大学附属华山医院感染科教授

吕晓菊四川大学华西医院感染科教授

俞云松浙江大学医学院附属一院感染科教授

陈佰义中国医科大学附属一院感染科教授

沈志祥上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科教授

王椿上海交通大学附属第一人民医院血液科教授

黄敏丽复旦大学附属妇产科医院教授

施耀国复旦大学附属华山医院抗生素研究所教授,中国感染与化疗杂志编辑部主任

王明贵复旦大学附属华山医院抗生素研究所教授

李光辉复旦大学附属华山医院医院感染管理科教授