骨强度与骨质疏松性脊柱骨折
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临床和实验正学杂志2007年2月 第6卷 弟2期 ・143・
骨强度与骨质疏松性脊柱骨折
黄柏辉(广州市越秀区正骨医院 广东 广州 510045)
且女性多于男性。
骨质疏松性脊柱骨折与髋部骨折相比,其发病率和死亡率更
这类患者多伴有家族遗传史,
高,骨量减少是骨质疏松症的主要特征之一,以往的研究较多地
原发性骨质疏松症占骨质疏松症发病率的95%以上。
teoporotic fracture)
强调骨密度(BMD)在骨折发生、诊治以及疗效评价中的作用。
1.2骨质疏松性骨折 骨质疏松性骨折(os
然而,骨量作为引起骨质疏松患者骨折的危险因素之一,我们应
是由于骨强度下降而导致的非创伤性骨折。最常部位为脊柱椎
髋部骨折(股骨颈骨折、股骨粗隆间骨折),腕部骨折等。
更加关注骨骼的质量,骨骼抗骨折能力的强度。骨强度的提出在
体骨折,
骨质疏松性骨折在中老年人中发病率较高,是主要的致残、致
骨质疏松的诊治和疗效评价中将发挥更积极的作用…。
1 骨质疏松症及其台并骨折
死原因之一,严重影响了中老年人的生活质量。骨质疏松症的疾
骨质疏松症治疗
骨质疏松症(osteoporosis,OP)是临床常见的骨疾病之一,它
病转归中最严重的就是骨质疏松性骨折。因此,
增强骨强度;降低骨折发生率。其中降低骨折
是一种以低骨量和骨组织微细结构退变、破坏而导致骨脆性增
目的是:缓解骨痛;
加、骨强度降低易引起骨折为主要特征的代谢性骨疾病 。
1.1骨质疏松症分类
发生率是治疗的最重要和最终的目的。
1.3骨质疏松性骨折的正确治疗原则 ①正确评估全身健
临床上将骨质疏松症分为三类。第一类为原发性骨质疏松 康状况和重要脏器功能。②选择治疗方法要根据降低并发症、早
症,此类分为两型,即I型(绝经后骨质疏松症)和Ⅱ型(老年性 期康复、适宜对老年人预期生存年限作出评估为原则。③治疗方
骨质疏松症)。这是伴随着妇女绝经后雌激素缺乏或年龄的增
法还取决于骨折部位、类型尤其是骨强度。④治疗同时应提高骨
长而发生的一种退行性病变,是中老年人中最为常见的疾病之
强度,防止二次骨折的发生。
一。第二类为继发性骨质疏松症。是由其它疾病或药物等因素所 2骨强度与骨质疏松性脊柱骨折的关系
临床上发现某些骨量很低的人并不发生骨折,而用药物治疗
诱发的骨质疏松症,当诱因消除后,骨质疏松症可以明显改善。 2.1骨质量与骨强度
第三类为特发性骨质疏松症,常见于8—14岁的青少年或。
素促进了肿瘤的转移。有关临床研究还提示,肿瘤发生转移与红
细胞数量关系不大,而与其免疫功能低下密切相关 …
[J].山东中医药大学学报,2001,25(1):71—73.
[2] Zheng LM,ojeius DM,Garaud F,et a1.1nterleukin一10 inhibits
1981年美国学者Siegel等提出“红细胞免疫系统”新概念,
疫功能最重要的是免疫黏附功能(red cell immune adherence,
tumor metastasis through an NK cell—dependent mechanism[J].J Exp
Med,1996,184(2):579—584.
从此以后国内外对红细胞免疫功能的研究不断深入。红细胞免 [3]Bergers G,Javaherian K,Lo KM,et a1.Effects of angiogenesis inhabitors
on mahistage carcinogenesis in mice[J].Science,1999,284(5415):
808—812.
RCIA)。大量研究提示,肿瘤产生的大量抗原与血中抗体形成的
[4]Yoon ss,Eto H,Lin CM,et a1.Mouse Endostatin Inhibits the Forma-
循环免疫复合物(CIC),被认为是一种肿瘤免疫抑制因子,是造
tion oflung and liver Metastases[J].Cancer Res,1999,59(24):6251
6256. 成肿瘤免疫逃逸的原因之一。而清除CIC主要靠红细胞完 —
成,红细胞能吸附CIC和旁路激活黏附补体的抗原使之清除。另
[5]翁德胜.肿瘤转移基因调控的研究进展[J].医学综述,2003,9
(3):131—133.
外,研究发现红细胞可以免疫黏附多种肿瘤细胞,并发现其黏附
[6] 邹嵘,李钰.肿瘤转移相关基因的研究进展[J].国外医学遗传学分
册,2001,24(2):81—84. 能力大小与病程、转归、疗效密切相关。
魏民。曾宪录.选择素与肿瘤转移[J].生物化学与生物物理进展,
红细胞还产生自然杀伤细胞增强因子,通过对淋巴细胞和细
[7]
胞因子的调控而发挥抑制肿瘤转移的作用;此外,红细胞还具有
[8] McCarty 0】,Mousa SA,Bray PF,et a1.Immobilized Platelets suppo ̄
效应细胞样作用,红细胞表面有过氧化物酶能使红细胞直接销毁 human colon carcinoma cell tethering。rolling。and firm adhesion under
2003,30(2):185—189.
黏附的肿瘤细胞,从而起到效应样细胞的作用 。实验证明,恶
性肿瘤细胞可释放免疫因子使红细胞免疫功能受到损害。据研
该因子可阻止T细胞黏附到红细胞上,降低红细胞黏附携带免
dynamicflow conditions[J].Blood,2000,96(5):1789—1797.
[9] 杨运高.红细胞免疫功能与肿瘤转移[J].中国肿瘤临床,2003,30
(1):68~7O.
究该因子为一种球蛋白。对热不稳定,有与赖氨酸结合的位点。
[1O]姬汴生,陈宇航,杜英,等.食管癌患者红细胞免疫功能测定[J].河
南医科大学学报,1997,32(3):78—79.
[1 1]Shan H,Gupta PK,Golub SH.Identiifcation of a nature killer enhancing
疫复合物的能力。有实验发现肿瘤的转移与红细胞免疫功能的
factor(NKEF)from human erythroid cell[J].Cell Immunol,1993,147
调节机制紊乱有关。因此从预防和控制肿瘤转移的角度来说,提
体活性有重要意义。熊一平 发现许多中药有增强红细胞免疫
功能的作用,在临床上有实际应用价值。
参考文献
[1]李秀荣,焦中华,宋茂美.中西医关于抗肿瘤转移的认识及研究概述
(1):l一11.
2]熊一平,段鸿俊.中医药红细胞免疫强化作用的研究进展[J].微生
升血清中促进因子活性、降低抑制因子活性以及调节红细胞膜受
[1
物学免疫学进展,2000,28(1):95—97.
(收稿日期:2006—12~14)
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