女性不孕症血清性激素水平的临床分析
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女性不孕症血清性激素水平的临床分析
目的:探讨女性性激素在生长内分泌中的意义及性激素检测在不孕症诊治中
的应用。方法:将2011年3月-2013年8月160例不孕症患者按体内激素水平分
为卵泡期组60例,排卵期组43例,黄体期组57例,选取同期健康体检者中处
于卵泡期、排卵期和黄体期的生殖健康者各50例作为对照组。对上述各组患者
采用免疫发光技术进行性激素六项检测,即促卵泡生成素(FSH)、泌素(PRL)、
黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)、睾酮(T)。结果:卵泡期不孕组
FSH、PRL、E2、P、T等指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),排
卵期不孕组FSH、LH、E2、T等指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),
黄体期不孕组PRL、LH、P等指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:对不孕症妇女血清中性激素含量的变化进行检测,以对性激素与女性不孕
症的关系进行研究,并为临床对不孕症进行诊断、治疗提供依据。
标签:不孕症;血清性激素;含量变化
不孕症是指凡是育龄期妇女婚后未避孕且与配偶同居2年仍未能受孕者[1]。
生殖器官病变、内分泌失调、免疫功能异常及遗传等因素均可导致不孕[2]。本
文通过检测不孕及健康女性的血清性激素6项指标探讨血清性激素水平与女性
不孕症的关系,为临床治疗提供参考依据。
1资料与方法
1.1一般资料选取将2011年3月-2013年8月我院不孕不育专科收治的不孕
症患者160例,年龄24-40岁,平均(32±3)岁;婚龄2-12年,平均(6±2)年。
卵泡期组60例,排卵期组43例,黄体期组57例,入选标准:育龄期妇女婚后
未避孕且与配偶同居2年仍未能受孕者,配偶生殖能力正常的女性。排除标准:
除外先天性生理缺陷或者器质性病变等导致的不孕症患者,除外遗传或证实子宫
内膜异位症、子宫肌瘤、子宫发育不良等因素导致不孕的女性,除外肝、肾、心
血管、造血系统等疾病,除外口服影响体内激素水平的饮料或者药物等。同时选
取同期我院体检科参加健康体检的生殖健康的女性体检者,在卵泡期、排卵期和
黄体期各60例,年龄20-43岁,平均(32±3)岁。两组一般资料比较差异无统
计学意义(P>0.05)。
1.2方法将150不孕症患者均于清晨抽取空腹静脉血5ml左右不予抗凝处
理,静置分离血清置于-80℃冰箱集中保存。待标本收集完成,行血清性激素6
项指标的检测,按照试剂盒说明操作。按研究对象抽血时的生理期分别记录其水
平。分析比较各组不同生理期血清
性激素6项指标(LH、FSH、PRL、E2、T和P)水平。
1.3统计学处理所有数据经SPSS16.0进行统计学处理,计量资料用X±s表
示,组间均数比较采用t检验,P<0.05视为差异有统计学意义。
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