中国基因网

中国基因网您的位置：首页 >国内研究 >

舍曲林治疗强迫症临床对照研究

2022-04-22 16:05:00 • 来源：[db:来源]

-

2022年4月20日发(作者：汽车香薰)

维普资讯

・２２４・　Ｊ　Ｃｌｉｎ　Ｐｓｙｃｈｏｌ　Ｍｅｄ，２００２，Ｖｏｌ　１２，Ｎｏ．４　

・学术交流・　

舍曲林治疗强迫症临床对照研究　

任泽华　郑瑞萍　蒋之杰　

【摘要】　目的：探讨舍曲林治疗强迫症的疗效和副反应。　方法：５６例强迫症患者随机平分为２　

组，分别以舍曲林和氯丙咪嗪治疗８周。采用强迫症量表（Ｙ—ＢＯＣＳ）及副反应量表（ＴＥＳＳ）评定。　结果：　

舍曲林比氯丙咪嗪见效明显较早，治疗结束时，两组Ｙ—ＢＯＣＳ分无显著差异。　结论：舍曲林治疗强迫症　

的疗效与氯丙咪嗪相仿，起效快，副反应少而轻。　

【关键词】　舍曲林；　氯丙咪嗪；　强迫症　

中图分类号：Ｒ７４９．７　文献标识码：Ａ　文章编号：１００５—３２２０（２００２）０４—０２２４—０１　

我们以舍曲林治疗强迫症，取得较好的效果。　

１对象与方法　

天，以前者显著较短（ｔ＝８．９１，Ｐ＜０．００１）。　

２．３　Ｙ—ＢＯＣＳ评分比较（表１）　表１显示两组均有　

显著疗效，但２周末时以舍曲林减分率显著较多，治　

１．１　对象　为１９９８年３月～２００１年７月期间我中　

心门诊患者，符合ＣＣＭＤ．２．Ｒ强迫症诊断标准；强迫　

症量表（Ｙ．ＢＯＣＳ）评分＞１６分；排除严重躯体疾病及　

脑器质性疾病。共５６例，随机平分为２组。舍曲林　

组男１２例，女１６例；平均年龄（３７．９±１２．６）岁；病程　

疗结束时，两组则差异无显著性。　

表ｌ两组治疗前后Ｙ—ＢＯＣＳ评分（　±ｓ）及减分率（％）比较　

６月一１１年，平均（３．８±５．５）年。氯丙咪嗪组男１３　

例，女１５例；平均年龄（３６．８±１３．２）岁；病程５月～　

１９年，平均（３．６±４．２）年。两组以上各项差异均无　

显著性（Ｐ均＞０．０５）。　

１．２方法两组均经１周清洗期后接受治疗。舍　

注：两组比较，＊Ｐ＜０．０５；　与疗前比较，△△Ｐ＜０　Ｏ１　

曲林５０—１００ｍｇ／ｄ。氯丙咪嗪首Ｅｔ　１００ｍｇ／ｄ，后渐增　

至１００—２５０ｍｇ／ｄ。疗程８周。　

２．４副反应ＴＥＳＳ评分以舍曲林组显著较低（Ｐ＜　

０．０１～０．００１）。舍曲林组副反应少而轻，以恶心较　

Ｙ—ＢＯＣＳ于疗前和疗后每２周评定一次，副反应　

量表（ＴＥＳＳ）于疗后每２周评定一次。量表由２名精　

神科主治医师评定，一致性检验Ｋａｐｐａ＝０．８７。实验　

室检查包括血、尿常规、肝功能、心电图等，在入组和　

多见（５７．１％）；氯丙咪嗪组副反应较多，如口干、便　

秘、心慌、头昏、震颤、排尿困难、心电图改变等。　

３讨论　

治疗结束时各检查一次。　

统计采用Ｙ　检验及ｔ检验　

２　结果　

本研究显示，舍曲林在减轻强迫症状方面优于　

氯丙咪嗪，且显效时间较快，但疗程结束时两组相　

似。舍曲林组有效率７１．４％，氯丙咪嗪组６４．３％，　

提示两药治疗强迫症均有较好的疗效。有研究发　

现，舍曲林与氯丙咪嗪同样对强迫症有效，副反应　

２．１临床疗效按Ｙ—ＢＯＣＳ减分率≥５０％为痊愈，　

少，安全性好，病人的依从性高＿ｌ　，与本研究一致。　

本研究亦发现舍曲林副反应少而轻微，尤其对心血　

≥３５％为显效，≥２Ｏ％为有效。舍曲林组痊愈８例，　

显效８例，有效４例；氯丙咪嗪组分别为６、８及４　

例。两组差异无显著性（Ｙ　＝０．１５，Ｐ＞０．０５）。　

２．２显效时间　舍曲林组８～２１天，平均（１１．６±　

３．４）天；氯丙咪嗪组１９　３１天，平均（２４．２±１０．８）　

作者单位：２５６６１３　山东滨州市精神卫生中心　

管的影响较小，更适用于老年病人的治疗。　

参　考　文　献　

１陆林，黄明生，孙学礼，等舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症对照研　

究．临床精神医学杂志，１９９８，８：２１５　

（收稿：２００２—０４—０５）　

郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如有侵权行为，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。

推荐内容