舍曲林治疗强迫症的临床研究
-
现代实用医学2011年1月第23卷第1期
・39・
崔茜,张庆林,邱江,等.P300和CNV在
GKT的延时反应范式中测谎效果的分
离【J].心理学报,2009,41(4):3 16—328.
刘名顺.神经病学【M】.北京:中国科学技
术出版社,2001:238.245.
床后、作业期和出院后四个阶段,分别测 这与高木在绝对卧床期中焦虑症患者的
定了1例经过森田疗法症状得到改善的 最低体温的变化趋势接近于正常人的结
社交恐惧症忠者的CNV,发现与绝对卧 论相符合 。P 波幅P,的改变,可能与
床前比较绝对卧床结束后CNV面积增
患者治疗后,不再过分关注于内部焦虑
大,提示经过绝对卧床期后患者的意志
体验,而对外界刺激的注意力程序提高
川口浩司,阉本典雄,大橘裕他.森田瘵法
增强和注意力涣散减轻。福岛端等 利 有关。提示,在绝对卧床期前后焦虑症
用CNV和P 研究了焦虑症的“被束缚”
患者临床症状的改善有着一定的内在神
症状,以15例患者和健康对照组为对 经机制。
象,测定了焦虑状态量表(STAI)、Ham—
0生体 A 6考克5[M]//高橘三
郎,高橘清久,本同研一编.酶床畴同生物
学.柬京:朝含害店,1990:225.235.
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弱建露位窑用L、 森田瘵法0精神生理
学的梭封一不安神经症0一例c二,L、
(一fJ】.森田瘵法学会雅 ,2004,2(5):
289.290.
目前,新森田疗法在精神疾病治疗
ilton焦虑量表(HAMA)、Hamilton抑郁 中的应用越来越广泛,但是其具体机制
量表(HAMD),结果发现:焦虑症患者的 并未揭开,这与以往研究手段受限有关,
HAMA、HAMD总分均较对照组高。焦 脑电生理技术可以记录被试脑电活动改
虑症患者的CNV面积缩小,P 多脑区 变,具有灵敏性高、无创及安全等优点,
存在延长,这些改变与患者存在注意涣
预计在未来将会更多地运用到该类研究
散及认知障碍有关。 中。虽然本研究发现了焦虑症患者在绝
福岛端,渡迎直树他.强迫性障害l:-打ct
6『E与扣札J 0事象阴逵鼋位窑用0、 本研究发现:(1)CNV波幅M 绝对 对卧床期前后脑电指标的一些变化,但
卧床期结束后较卧床前提高,提高的幅 这变化的具体机制如何尚不明确,值得
度达6laV。(2)P,。。波幅P 绝对卧床期 进一步研究。
精神生理学的梭封(4)[J].日本森田瘵法
学会雅蒜,2001,1(12):93.101.
张明岛,陈兴时.脑诱发电位学[M】.2版.
结束后较卧床前升高,提高达4.6 JuV。
焦虑症组CNV的M:波幅经过绝对卧
参考文献:
上海:上海科技教育出版社,2003:225 244.
床期治疗后明显呈现逐步接近正常组的 川1 南达元,王祖承,陈兴时,等.森田疗法绝对
收稿日期:2010.08.30
(本文编辑:孙海儿)
趋势,可能与外界刺激减少,焦虑症患者
b
相对于卧床前很少能体验烦闷的感受。
卧床期前、后强迫症患者的脑诱发电位
变化【J].上海医学,2007,30(7):534—536.
舍曲林治疗强迫症的临床研究
袁天懿,秦玲,李婷
【摘要】目的探讨舍曲林对强迫症患者的临床疗效和安全性。方法将64例强迫症患者随机分为2组,分别给
两组疗效差异无统计学意义(P>
予合曲林和氯丙咪嗪治疗。于治疗前和治疗8周采用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、
汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果
O.05)。治疗第8周末,两组Y-BOCS、HAM/)及HAMA评分均有显著下降(均P<0.01)。舍曲林组不良反应明显
少于氯丙咪嗪组(尸<O.05)。结论舍曲林具有良好的抗强迫作用,不良反应少,安全性高。
【关键词】舍曲林;氯l内咪嗪;药物疗法:强迫性人格障碍
doi:10.3969/j.issn.1671-0800.2011.01.014
【中图分类号】R749.91 【文献标志码】A 【文章编号】 1671—0800(201 1)Ol一0039.02
强迫症是以反复出现强迫观念为基
胺(5一HT)系统功能异常与强迫症的发
本特征的一类神经症性障碍,过去认为 病有密切的关系。氯丙咪嗪对强迫症有
1资料与方法
本病源于精神因素和人格缺陷;近年研
良好的疗效,但由于其对多种神经递质 1.1 一般资料选择浙江省嘉兴市康
究显示其发生有生物学基础,其中5.羟
均有作用,选择性较差,故不良反应也较
慈医院2009年2—11月的住院及门诊
作者单位: 314500浙江省嘉兴,嘉兴
市康慈医院
多。本文探讨选择性5.羟胺再摄取抑
患者64例,符合中国精神障碍分类与诊
制剂(SSRIs)舍曲林治疗强迫症的临床
断标准第3版强迫性神经症诊断标准,
疗效及安全性,并与氯丙咪嗪进行比较, Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)总
报道如下。
通信作者: 袁天懿,Emaih dr1963@
163.coin
分≥16分;排除严重躯体疾病、妊娠或
・40・ Modem Practical Medicine,January 201 1,Vo1.23,No.1
哺妇女、酗酒和药物依赖者以及2周
内使用过精神药物者。按入院顺序分层
表1两组治疗前后Hf 、HA/VIA评分比较 分
随机法将患者分为舍曲林组和氯丙咪嗪
组。舍曲林组32例,男18例,女14例;
年龄16~6O岁,平均(29.5 ̄10.8)岁;病
程4个月至19年,平均(4.3士5.1)年;阳
性家族史2例。氯丙咪嗪组32例,男15
例,女17例;年龄l6~58岁,平均 注:与治疗前相比,lt=9.87,2t=8.87,3t=9.47,4t=7.91,5t=10.45,6 8.83;P<0.Ol。
(30.8 ̄10.1)岁;病程5个月至l7年,平
率为70.9%,有效率为87.1%;氯丙咪嗪 HAMD、HAMA分值均显著下降(均P<
均(4.1 ̄4.8)年;阳性家族史3例。两组
组痊愈11例,显著进步8例,进步5例, 0.o1);两组间治疗前后各量表评分比较
以上各项差异均无统计学意义(均P>
无效5例,显效率为65.5%,有效率为 差异均无统计学意义(均P>0.05)。临
0.05)。具有可比性。
82.8%。两组显效率、有效率比较差异均无 床疗效评定,舍曲林组显效率、有效率分
1.2方法舍曲林组起始剂量50mg/d,根
统计学意义(.Ze=0.21、0.01,均P>0.05)。 别为71.O%和87.1%,氯丙咪嗪组显效
据病情逐渐增加到剂量100~200mg/d。
2.2治疗前后HAMD、HAMA评分比 率、有效率分别为65.5%和82.8%,两组
氯丙咪嗪起始剂量50 mg/d,根据病情逐
较两组在治疗后第8周末HAMD、 间差异亦均无统计学意义(均P>0.05)。
渐增加到剂量100~250mg/d。疗程8
HAMA、Y-BOCS评分均较治疗前有显 而舍曲林对5-HT的高度选择性硼,避免
周,不合用其他抗抑郁剂和抗精神病药
著降低(均P<0.01)。而两组间治疗前 了氯丙咪嗪常见的抗碱能作用,患者较
物,失眠者可于晚上临时使用d, ̄/U量苯
及治疗后第8周末HAMD、HAMA、y-
少发生严重的口干、便秘及尿潴留等不
二氮卓类药物。分别于治疗前和治疗后
BOCS评分差异均无统计学意义(均P>
良反应,总体不良反应发生率明显低于
第8周采用Yale-Brown强迫量表(Y-
0.05)。见表1。 氯丙咪嗪组(P<0.05),且症状较轻,无
BOCS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉
2_3不良反应舍曲林组出现不良反 需特殊处理。
密尔顿焦虑量表(HAMA)及不良反应量
应l3例(41.9%),主要表现为嗜睡(5 综上所述,舍曲林具有良好的抗强
表(TESS)评定疗效和不良反应。按Y.
例)、头痛(3例)及恶心(4例)等;氯丙咪
迫作用,不良反应小,药物相互作用小,
BOCS减分率≥75%为痊愈,5O%~74%
嗪组有21例(72.4%),主要表现为嗜睡 可作为强迫症患者的首选药物。
为显著进步,26%49%为进步,≤25%
(11例)、口干(12例)及心电图异常(13
为无效。
例)等。两组总体不良反应差异有统计
参考文献:
l_3统计方法采用SPSS 13.0统计软
学意义 5.67,P<0.05)。舍曲林组不 …1 沈渔村.精神病学【M】.4版.北京:人民卫
件进行处理。计量资料以均数士标准差
良反应程度较轻,无需特殊处理。
生出版社,2002:697-698.
表示,治疗前后比较采用配对t检验,组
【2】崔义才,董俊玲.舍曲林与氯丙咪嚷治疗
问比较采用组间f检验;计数资料采用
3讨论 强迫症的对照研究[J】.山东精神医学杂
检验。尸<0.05为差异有统计学意义。
舍曲林作为SSRIs类药物,对多巴
志,2004,17(1):21-22.
【3】李荣伟.舍曲林与氯丙咪嗪治疗强迫症
2结果
胺及去甲肾上腺素的摄取作用微弱Ⅲ,主
对照研究【J】.现代中西医结合杂志,
要通过抑制神经元突触前膜5-HT的再
2008,17(10):1517.
2.1临床疗效比较舍曲林组脱落1
取,提高脑内5-HT功能,从而起到治疗 【4】沈渔邮.精神病学【M】.4版.北京:人民卫
例,氯丙咪嗪组脱落3例,因失访而未完
强迫症的作用。国内文献[2.3]报道,舍 生出版社,2002:697.698.
成。治疗8周后,舍曲林组痊愈12例,
曲林对强迫症的疗效与氯丙咪嗪相当。
收稿日期:2010・10-21
显著进l0例,进步5例,无效4例,显效
在本研究中,两组治疗8周后Y-BOCS、
(本文编辑:孙海JL)
・编读往来・
医学文稿中缩略语使用须知
文题一般不使用缩略语,正文内也尽量不用。必须使用缩略语时,于首次出现出先叙述中文,然后括号注出英文全称及
其缩略语,后两者用“,”分开,如该缩略语已公知,也可不注出其英文全称。缩略语不宜移行。
(本刊编辑部)
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