帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症对照研究
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揎 医学杂志2007年第20卷第l期Journal of Psychiatry,2007,Vo[20,No.1
帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症对照研究
马忠义 陈锋王雪茹
【摘要】 目的 评价帕罗西汀合并利培酮治疗强迫症的临床效果。方法 将53例强迫症患者随机分为治疗组
与对照组,两组分别为27、26例,治疗组给予帕罗西汀舍并利培酮治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,应用临床疗效
标准及耶鲁布朗强迫量表(Y—BOCS)定期评定,观察l2周。结果 l2周末时,治疗组的显效率及有效率分别为
62.9 、85.2 ,均高于对照组;在治疗后2、4、8、l2周末时,两组Y—BOCS评分均显著降低,尤以治疗组明显,在
治疗各时段Y—BOCS的减分率,治疗组均高于对照组。结论 帕罗西汀合并利培酮联舍治疗强迫症疗效优于单
用帕罗西汀治疗,对于强迫症的治疗,小剂量利培酮不失为一种有效的增效剂。
【关键词】强迫症 帕罗西汀利醅酮
【中图分类号】 R749.7 【文献标识码】 A 【文章编号】1009-7201(2007)一01—0023-02
A study of risperidone combining with paroxetlne In the treatment of obsessive-compulsive disorder.MA Zhong—yi,
CHEN Feng,WANG Xue-ru.Jining Psychiatric Hospital,Jining 272051,China
[Abstract]Objective To explore the efficacy of risperidone combining with paroxetine in the treatment of ob—
sessive—compulsive disorder.Methods A total Of 53 outpatients who met the criteria of CCMD-3 for obsessive—
compulsive disorder were assigned to therapeutic group and control group for 12 weeks.Therapeutic group
were given risperidone combining with paroxetine,and control group given paroxetine only.The clinical effect
was assessed with Y—BOCS at the end of 2 ,4 ,8‘ and 12 .Results After treatment,the marked improvement
rate and effective rate in therapeutic group were higher than those in control group.There were significant
differences in the reduction rates of Y—BOCS total scores between two groups at the end of 2 ,4 ,8m and 12 .
Conclusion Paroxetine combining with risperidone has better effect in the treatment of obsessive—compulsive
disorder than panoetine only.Low dose risperidone is dn effective potentiation in the treatment of obsessive—
compulsive disorder.
[Key words] Obsessive—compulsive disorder Paroxetine Risperidone
强迫症是一种常见的慢性、致残性、易反复的神经
症[1]。强迫症的治疗目前仍是精神科的难题,近年来
有多项研究[2 ]报道了利培酮强化SSRIs治疗强迫症
较单一服用SSRIs疗效显著。本研究试用帕罗西汀
合并利培酮联合治疗强迫症,以探讨其临床效果。
例,男l5例,女l2例;对照组26例,男13例,女13
例。两组间性别、年龄和病程差异均无显著性(P均>
0.05)。
1.2 方法
1.2.1 给药方法两组均经l周清洗期。治疗组给
1对象与方法
1.1 对象
予帕罗西汀20 ̄60mg/d,平均(40.26±l1.37)mg/d,
合并利培酮l~3mg/d,平均(1.34土0.78)mg/d治
疗。对照组单用帕罗西汀2O~60mg/d,平均(41.31
±12.54)mg/d治疗。两组用药剂量比较差异无显著
对象为2002—2 ̄2004—2我院门诊及住院患者,符
合CCMD-3强迫症分类诊断标准,Y—BOcs>l6分,
排除严重躯体疾病、药物及酒精依赖者。共53例,其
中男28例,女25例,年龄l8岁~6O岁,平均(36.42±
8.56)岁,病程2年~35年,平均(12.39士7.48)年。
按就诊顺序随机分为治疗组与对照组,其中治疗组27
作者单位:272051 山东省济宁市精神病防治院
性(P>O.05)。观察12周。
1.2.2 疗效评定于治疗前及治疗后2、4、8、12周
末各评定Y—BOCS 1次,用其减分率评定临床疗效,≥
5O 为痊愈,≥35 为显效,≥2O 为有效,<20 为
[第一作者简介]马忠义(1973-)。男。山东兖州人,主治医师.学士学位,主要从事精神科临床
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