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舍曲林联合大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症对照研究

2022-04-22 16:04:21 • 来源：[db:来源]

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2022年4月20日发(作者：高血压偏方)

舍曲林联合大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症对照研究

目的：探讨舍曲林联合大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症的临床疗效和安

全性。方法：将60例难治性强迫症患者随机分为合并组和单用组各30例，两组

均口服舍曲林治疗，合并组联合丁螺环酮治疗，疗程12周。采用Yale-Brown强

迫症状量表（Y-Brown），汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效，症状量

表（TESS）评定安全性。结果：治疗12周末，合并组有效率为70.0%，显著高

于单用组的46.7%（P＜0.05）。两组Y-Brow和HAMA量表评定均较治疗前显著

下降（P＜0.01），治疗4、6、8、12周末合并组评分均较单用组显著下降（P＜

0.05）。两组TESS评分差异无统计学意义（P>0.05）。结论：舍曲林联合大剂量

丁螺环酮治疗难治性强迫症疗效显著，起效快，安全性高。

标签：难治性强迫症；舍曲林；丁螺环酮；临床疗效；安全性

【Abstract】Objective：Toexploretheefficacyandsafetyofsertralinecombined

：60

patientswererandomlyassignedtobuspargroups（combiniedusedgroup）and

sertralinegroup（singleusedgroup）cieswereassessed

withtheYale-BrownObsessiveCompulsiveScale（Y-BOCS），Hamiltonanxietyscale

（HAMA）andadversereactiwiththeTteatmentEmergentSymptomScale

（TESS）atbaselineandattheendofthe4，6，8，：Theoverall

effectiverateofbuspargroup（70.0%）wassignificantlyhigherthanthatofsertraline

group（46.7%）（P＜0.05）.Betweentwogroupsthe12thweekafterthetreatment，

thereweresignificantdifferencesofthescoresofY-BOCS，HAMA（P＜0.05），but

nosignificantdifferencesofthescoresofTESS（P>0.05）.Therewerenosignifcant

sion：Sertraline

combinedwithbusparhasnotableadvantagesinefficacyandsafetyoversingle

setralineinthetreatmentofrefractoryobsessive-compulsivedisorder.

【Keywords】Refractoryobsessive-compulsivedisorder；Sertraline；Buspar；

Efficacy；Safety

强迫症是一种难以治疗而预后较差的神经症，致残率高，常有中度或重度社

会功能损害[1]，单一抗强迫药物治疗效果不佳。文献报道，选择性5-羟胺

（5-HT）再摄取抑制剂（SSRIs）联合丁螺环酮治疗强迫症能取得较好的疗效[2]。

本文采用舍曲林联合较大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症，观察其临床疗效以及

安全性，现将结果报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料研究对象为2010年1月-2012年12月在本院门诊就诊及住院

的强迫症患者，入组标准：（1）符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版

（CCMD-3）强迫症的诊断标准。（2）至少使用2种结构不同的抗强迫药物足量

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