氟伏沙明合并氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究
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氟伏沙明合并氯丙咪嗪治疗强迫症对照研究
目的探讨氯丙咪嗪与氟伏沙明联用治疗强迫症的临床疗效。方法采用
Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS)评定患者强迫症状的严重程度。用不良反应症
状量表(TESS)评定服药后不良反应。将72例强迫症患者随机分为3组,氟伏
沙明组、氯丙咪嗪组、两药合用组各24例,分别于治疗前及治疗8w末进行
Yale-Brown强迫量表、不良反应症状量表评定。结果治疗8w末氟伏沙明组有
效率为41.7%,氯丙咪嗪组有效率45.8%,两药合用组为75%,Yale-Brown强迫
量表显示治疗8w末三组均较治疗前有显著下降,差异有显著性(P<0.01),两
药合用组较对照组下降显著,有统计学差异(P<0.05)。氟伏沙明组、两药合用
组在不良反应方面无显著差异,但与氯丙咪嗪组相比差异具有统计学意义(P<
0.05)。结论氟伏沙明合并氯丙咪嗪治疗强迫症疗效明显,安全性较高。
标签:氯丙咪嗪;氟伏沙明;强迫症
强迫症是一种反复出现、无法控制的以强迫思维和强迫行为为主要临床相的
精神障碍,目前治疗仍然是个难题。氯丙咪嗪虽然是治疗强迫症的首选药物,然
而据报道用它的治疗痊愈的患者只有12%~20%[1]。氟伏沙明是FDA批準的首
个治疗强迫症的选择性5-羟胺再摄取抑制剂(SSRIs),不良反应少,临床观察
约有一半的患者仍疗效不佳。有研究[2]发现两者联合应用可以增强强迫症的疗
效。
1资料与方法
1.1一般资料选取2007年10月1日~2013年10月1我院精神科门诊
就诊及住院的患者。入组标准:①符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版》
中强迫症的诊断标准;②Yale-Brown强迫量表评分≥16分;③排除有严重器质性
疾病及酒、药依赖者、精神分裂症、情感性疾病患者。共入组72例,随机分为
3组,两药合用组(氟伏沙明合并氯丙咪嗪组)24例:男14例,女10例,平均
年龄(29.5±9.4)岁,受教育年限(8.4±6.7)年,发病年龄(24.5±5.8)岁,平
均病程(3.0±4.8)年。氟伏沙明组24例:男10例,女14例,平均年龄(31.0±8.8)
岁,受教育年限(7.7±6.5)年,发病年龄(23.2±6.1)岁,平均病程(3.0±4.3)
年。氯丙咪嗪组24例:男11例,女13例,平均年龄(31.7±7.9)岁,受教育年
限(8.6±5.9)年,发病年龄(21.7±7.1)岁,平均病程(3.5±4.1)年。两组患者
性别组成、平均年龄、受教育年限、发病年龄、病程均差异无显著性(P>0.05)。
1.2方法三组患者经2w清洗后进行治疗。两药合用组给予氟伏沙明和氯丙
咪嗪治疗,氟伏沙明剂量为100~200mg/d,氯丙咪嗪剂量100~150mg/d,均从
小剂量开始,根据个体情况调整剂量。氯丙咪嗪组从每日氯丙咪嗪25mg逐渐加
至200mg~250mg/d。氟伏沙明组从50mg/d逐渐增加至150~300mg/d。三组均
根据病情需要合并苯二氮卓类药物改善睡眠。如用苯二氮卓类药物在病情改善后
逐渐减少至停用苯二氮卓类药物。
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