舍曲林和氯米帕明治疗强迫症临床疗效对照观察
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临床和实验医学杂志2008年l0月 第7卷 第10期 ・115・
舍曲林和氯米帕明治疗强迫症临床疗效对照观察
李守昌 杨玉欣刘凤茹(黑龙江省大庆油田总医院门诊部 黑龙江大庆163001)
【摘要】 目的 比较舍曲林和氯米帕明治疗强迫症的疗效。方法
曲林和氯米帕明治疗的两组病人治疗前后分别进行评定。结果
显少于氯米帕明,差异有统计学意义。结论
采用耶鲁布朗强迫症量表和副作用量表,对应用舍
舍曲林和氯米帕明疗效相当。舍曲林的不良反应明
舍曲林治疗强迫症有效,依从性好。
【关键词】 曲舍林氯米帕明 强迫症
01)。两组TESS总分比
氯米帕明治疗强迫症疗效肯定,但因其不良反应大而使患者
帕明组相比较,差异具有显著性(P<0.
依从性下降,常因不能坚持服药从而导致病情反复。舍曲林治疗 较见表1。
强迫症有许多优势。本研究将舍曲林与氯米帕明治疗强迫症疗
效做一对照研究,现报告如下。
1资料与方法
1.1一般资料选自2005年5月至2006年10月我院住院患
表l两组TESS总分比较( ±S)
者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD一3)强迫
症诊断标准” ,耶鲁布朗强迫症量表(Y—bocs)≥5年,无脑器质
性及严重的躯体疾病,共64例,随机分成舍曲林组33例和氯米
3讨论
帕明组31例。舍曲林组:男性15例,女性18例;平均年龄37.5
强迫症是以强迫观念、强迫动作反复出现为基本特征的神经
-12.9岁;5病程5~12年,平均7.1±4.5年。氯米帕明组:男性
症性障碍。近20年来,通过遗传学和生化研究,特别广泛采用药
15例,女性16例;平均年龄39.2±13.0;病程5~13年,平均17.
义,具有可比性。
物治疗效果显著,提示本病的发生有生物学基础 。故强迫症
明的疗效,氯米帕明公认为治疗强迫症的一线药物。通过比较,
3±4.3年。两组性别、年龄、病程等一般资料差异无统计学意
的治疗在药物治疗上应进行开发。本文比较了舍曲林和氯米帕
1.2方法停用原药一周,舍曲林(美国辉瑞制药有限公司)最
舍曲林的疗效与氯米帕明相当,统计学无显著差异。起效时间都
大剂量100 m#d,50 mg,1次/d。氯米帕明(西安杨森制药有限
在4周以上,说明舍曲林可替代氯米帕明,而舍曲林的不良反应
公司)最大剂量250 m#d,1次/d。治疗8周,必要时合并苯二氮
少,对身体的影响少,不适主诉少于氯米帕明,使患者依从性好,
革类药物,不并用其他药物。治疗前、治疗后1、2.4、6、8周末各
有利于长期治疗 。TESS量表显示氯米帕明的不良反应明显多
评定一次,应用Y—bocs和副作用量表(TESS)。治疗前、后4、8
于舍曲林,且程度重,依从性差,很难长期使用。
周末各查血常规、尿常规、肝功能、心电图一次。
舍曲林为5一HT再摄取抑制剂,较早应用于临床治疗抑郁
1.3疗效评定用Y—bocs评分减分率评定疗效:痊愈≥5O%,
症 J。目前为美国食品药品管理局(FDA)批准的治疗强迫症的
一显著≥35%,有效≥2O%,无效≤20%。
±标准差( 5-s)表示。P<0.01为差异具有显著性。
2结果
线药物之一,有较好的疗效,很少的不良反应,安全性高,尤其
本研究样本小,研究的时间短,有待进一步探讨。
1.4统计学方法采用X2检验和t检验。TESS评分采用均数
适用于伴有焦虑的强迫症患者。
参考文献
2.1两组疗效舍曲林组显效时间28~40 d,平均33.4±9.6
[1] 中华医学会精神科分会.CCMD一3中国精神障碍分类与诊断标准
d。氯米帕组明显效时间28~44 d,平均31.4 5-10.8 d。两组显
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效时间差异无显著性(P>0.05)。舍曲林组痊愈8例,显效9
[2]沈渔郝,主编.精神病学[M].4版.北京:人民卫生出版社,
例,有效8例,无效9例。氯米帕明组痊愈8例,显效7例,有效7
周末显效,起效时间差异无显著性(P>0.05)。
2001:465.
994,4 例,无效9例。两组疗效差异无显著性(P>0.05)。两组均于4 [3]王祖沂.强迫症药物治疗新进展[J].临床精神医学杂志,1
(3):191—192.
2.2不良反应舍曲林组不良反应:失眠,恶心各l0例,性功能
[4]戴福强,蔡巧乐,陈光东.舍曲林与阿米替林治疗抑郁症对照研究
[J].临床精神医学杂志,2001,11(3):172.
(收稿日期:2008—07—26)
下降3例,口干3例,便秘1例。氯米帕明组不良反应:口干19
例,头晕15例,便秘17例,心电图改变7例,嗜睡5例,心悸4
例,性功能下降8例。治疗末,舍曲林组不良反应少而轻,与氯米
参考文献
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